Dendriitit ovat sähköimpulssin johtimia.

Migreeni

Hermosto koostuu neuroneista (spesifisistä soluista) ja neurogliasta (se täyttää CNS: n hermosolujen välisen tilan). Tärkein ero näiden kahden välillä on hermoimpulssin siirron suunta. Dendriitit vastaanottavat haaroja, ja signaali menee neuronin kehoon. Solujen lähettäminen - aksonit - suorittaa signaalin soma-vastaanottimesta vastaanottajalle. Se voi olla paitsi neuronin prosesseja myös lihaksia.

Neuronityypit

Neuronit voivat olla kolmea tyyppiä: herkkiä - ne, jotka vastaanottavat signaalin kehosta tai ulkoisesta ympäristöstä, moottorin lähettävät impulssit elimiin ja interkaloituneet, jotka yhdistävät kaksi muuta tyyppiä.

Hermosolut voivat erota koon, muodon, haarautumisen ja prosessien lukumäärän mukaan, aksonipituus. Tutkimukset ovat osoittaneet, että dendriittinen haarautuminen on suurempi ja monimutkaisempi organismeissa, jotka ovat korkeampia evoluutiovaiheissa.

Aksonien ja dendriittien väliset erot

Mikä ero on niiden välillä? Harkita.

  1. Neuronin dendriitti on lyhyempi kuin lähetysprosessi.
  2. On vain yksi aksoni, voi olla monia haaroja.
  3. Dendriitit haarautuvat voimakkaasti, ja lähetysprosessit alkavat jakaa lähemmäksi loppua, muodostaen synapsin.
  4. Dendriitit ohentuvat, kun ne siirtyvät pois neuronirungosta, aksonien paksuus on lähes muuttumaton koko pituudelta.
  5. Axonit on peitetty myeliinikuorella, joka koostuu lipidi- ja proteiinisoluista. Se toimii eristimenä ja suojaa prosessia.

Koska hermosignaali lähetetään sähköisen impulssin muodossa, solut tarvitsevat eristämisen. Sen toiminta suoritetaan myeliinikuorella. Siinä on pienimmät aukot, mikä lisää signaalin nopeutta. Dendriitit ovat kuorettomia prosesseja.

synapse

Sitä, jossa neuronien haarojen tai aksonin ja isäntäsolun (esimerkiksi lihaksen) välinen yhteys tapahtuu, kutsutaan synapsiksi. Vain yksi haara kustakin solusta voi osallistua siihen, mutta useimmiten yhteys tapahtuu useiden prosessien välillä. Jokainen aksonin kasvu voi joutua kosketuksiin erillisen dendriitin kanssa.

Synapseissa oleva signaali voidaan lähettää kahdella tavalla:

  1. Electric. Tämä tapahtuu vain siinä tapauksessa, että synaptisen kaulan leveys ei ylitä 2 nm: ää. Tällaisen pienen epäjatkuvuuden vuoksi impulssi kulkee sen läpi pysähtymättä.
  2. Kemialliset. Aksonit ja dendriitit joutuvat kosketuksiin lähetysprosessin kalvon mahdollisen eron vuoksi. Hiukkasen toisella puolella on positiivinen varaus, toisaalta negatiivinen. Tämä johtuu kalium- ja natriumionien erilaisista pitoisuuksista. Ensimmäinen on kalvon sisällä, toinen - ulkopuolella.

Latauksen kulkiessa kalvon läpäisevyys kasvaa, ja natrium siirtyy aksoniin, ja kalium jättää sen takaisin, palauttaa potentiaalin.

Välittömästi kosketuksen jälkeen liite immuuni signaaleille, 1 ms: n kuluttua se pystyy lähettämään voimakkaita impulsseja, 10 ms: n kuluttua se palaa alkuperäiseen tilaansa.

Dendriitit ovat vastaanottopuoli, joka lähettää impulssin aksonista hermosolun kehoon.

Hermoston toiminta

Hermoston normaali toiminta riippuu impulssien ja kemiallisten prosessien siirtymisestä synapsiin. Neuraalisten yhteyksien luominen on yhtä tärkeää. Oppimiskyky on ihmisissä juuri siksi, että organismi kykenee muodostamaan uusia yhteyksiä hermosolujen välille.

Kaikki uudet toimenpiteet tutkimusvaiheessa edellyttävät aivojen jatkuvaa seurantaa. Kehitettäessä muodostuu uusia hermoyhteyksiä, kun aika alkaa toimia automaattisesti (esimerkiksi kyky kävelemään).

Dendriitit ovat siirtokuituja, jotka muodostavat noin kolmanneksen kehon koko hermokudoksesta. Niiden vuorovaikutuksessa aksonien kanssa on mahdollisuus oppia.

rakenne

Solurunko

Hermosolun runko koostuu protoplasmasta (ytimen sytoplasmasta), ulkopuolelta rajoitetaan kaksinkertaisen layuplipidin (bilipidikerros) kalvoon. Lipidit koostuvat hydrofiilisistä päistä ja hydrofobisista hännistä, jotka on järjestetty hydrofobisiksi pyrstöiksi toisiinsa muodostaen hydrofobisen kerroksen, joka kulkee vain rasvaliukoisia aineita (esim. Happea ja hiilidioksidia). Kalvolla on proteiineja: pinnalla (globulaattien muodossa), joihin voidaan havaita polysakkaridien (glykokalyxin) kasvua, jonka vuoksi solu havaitsee ulkoista ärsytystä ja kiinteitä proteiineja, jotka tunkeutuvat membraaniin, jonka kautta ionikanavat sijaitsevat.

Neuroni koostuu kehosta, jonka halkaisija on 3 - 130 mikronia ja joka sisältää ytimen (jossa on suuri määrä ydinhuokosia) ja organellit (mukaan lukien erittäin kehittynyt karkea EPR, jossa on aktiivisia sieniä, Golgin laite) sekä prosessit. Prosesseja on kaksi: dendriitit ja aksonit. Neuronissa on kehittynyt ja monimutkainen sytoskeleton, joka tunkeutuu sen prosesseihin. Sytoskeleton tukee solun muotoa, sen filamentit toimivat "kiskoina" organellien ja kalvon vesikkeleihin (esimerkiksi neurotransmittereihin) pakattujen aineiden kuljetukseen. Neuron-sytoskeleton koostuu eri läpimittaisista fibrilleistä: Mikrotubulukset (D = 20-30 nm) - koostuvat proteincatubuliinista ja ulottuvat neuronista aksonia pitkin aivan hermopäätteisiin asti. Neurofilamentit (D = 10 nm) - yhdessä mikrotubuloiden kanssa tarjoavat aineiden solunsisäistä kuljetusta. Mikrofilamentit (D = 5 nm) - koostuvat aktiini- ja myosiiniproteiineista, jotka ilmenevät erityisesti kasvavissa hermoprosesseissa ja neuroglia-aineissa. Neuronin kehossa havaitaan kehittynyt synteettinen laite, neuronin rakeinen EPS värjätään basofiilillä ja tunnetaan nimellä "tigroid". Tigroidi tunkeutuu dendriittien alkupe- räisiin osiin, mutta se sijaitsee havaittavalla etäisyydellä aksonin alusta, joka on aksonin histologinen merkki. Neuronit eroavat muodosta, prosessien ja toimintojen lukumäärästä. Toiminnosta riippuen ne emittoivat herkkiä, efektorisia (motorisia, erittäviä) ja interkalaarisia. Aistien neuronit havaitsevat ärsytystä, muuttavat ne hermoimpulsseiksi ja välittyvät aivoihin. Effector (latinalaisesta. Effectus-toiminnasta) - kehittää ja lähettää komentoja työelimille. Lisätty - suorittaa aistien ja motoristen neuronien välistä viestintää, osallistuu tietojenkäsittelyyn ja komentojen muodostamiseen.

Eri anterograde (kehosta) ja retrograde (kehoon) aksonaalinen kuljetus.

Dendriitit ja aksoni

Tärkeimmät artikkelit: Dendrite, Axon

Neuronin rakenne

Axoni on tavallisesti pitkä prosessi neuronista, joka on sovitettu johtamaan herätystä ja informaatiota neuronirungosta tai neuronista toimeenpanevalle elimelle. Dendriitit ovat yleensä lyhyitä ja erittäin haarautuneita neuroniprosesseja, jotka toimivat pääasiallisena opetuspaikkana neuroniin vaikuttaville kiihottaville ja inhiboiville synapseille (eri neuroneilla on aksonin ja dendriittien pituuden erilainen suhde), ja jotka lähettävät viritystä neuronin kehoon. Neuronissa voi olla useita dendriittejä ja yleensä vain yksi aksoni. Yhdellä neuronilla voi olla yhteyksiä moniin muihin (jopa 20 tuhanteen) neuroneihin.

Dendriitit jakautuvat kahtia, aksonit antavat vakuuksia. Mitokondriot ovat yleensä keskittyneet haarakohtiin.

Dendriitteillä ei ole myeliinivaippaa, aksoneilla voi olla se. Virityspaikan syntymispaikka useimmissa neuroneissa on aksonaalinen runko - muodostuminen aksonin irtoamisen kohdalla kehosta. Kaikkien hermosolujen osalta tätä vyöhykettä kutsutaan liipaisimeksi.

Pääartikkeli: Synapse

Synapses (kreikkalainen ύύναψις, συννπτειν - halaus, lukko, kättely) - kahden neuronin tai neuronin ja vastaanottavan signaali-efektorisolun välinen kontaktipaikka. Sitä käytetään lähettämään pulssi kahden solun välillä, ja synaptisen lähetyksen aikana signaalin amplitudia ja taajuutta voidaan säätää. Yksi synapsi vaatii neuronin depolarisaatiota, toiset hyperpolarisoitumista varten; ensimmäinen on jännittävää, toinen on estävä. Yleensä neuronin stimulaatio vaatii ärsytystä useilta herätyssynapseilta.

Termi otettiin käyttöön vuonna 1897 englannin fysiologi Charles Sherrington.

Axon. dendrite

Neuroni koostuu kehosta, jonka halkaisija on 3 - 130 mikronia ja joka sisältää ytimen (jossa on suuri määrä ydinhuokosia) ja organellit (mukaan lukien erittäin kehittynyt karkea EPR, jossa on aktiivisia ribosomeja, Golgi-laite) sekä prosessit. Prosesseja on kaksi: dendriitit ja aksonit.

Aksoni on yleensä pitkä prosessi, joka on sovitettu johtamaan herätystä hermoston kehosta. Dendriitit - yleensä lyhyet ja erittäin haarautuneet prosessit, jotka toimivat neuroniin vaikuttavien kiihottavien ja inhiboivien synapsien muodostumisen pääkohtana (eri hermosoluilla on erilainen suhde aksonin ja dendriittien pituuden suhteen). Neuronissa voi olla useita dendriittejä ja yleensä vain yksi aksoni. Yhdellä neuronilla voi olla yhteyksiä moniin muihin (jopa 20 tuhanteen) neuroneihin.

Dendriitit jakautuvat kahtia, aksonit antavat vakuuksia. Mitokondriot ovat yleensä keskittyneet haarakohtiin.

Dendriitteillä ei ole myeliinivaippaa, aksoneilla voi olla se. Virityspaikan syntymispaikka useimmissa neuroneissa on aksonaalinen runko - muodostuminen aksonin irtoamisen kohdalla kehosta. Kaikkien hermosolujen osalta tätä vyöhykettä kutsutaan liipaisimeksi.

Hermoston aksonit ja dendriitit. rakenne

Se tosiasia, että synapsi kattaa 80% lähinnä somadea lähinnä olevasta motoneuronin pinta-alasta, osoittaa, että pinta-alan lisääntyminen on todellakin merkittävä neuronista tulevien tulopulssien määrän lisäämiseksi, samalla kun se sallii enemmän neuroneja lähellä toisiaan ja laajentaa niitä muita neuroneja sisältävien axonien mahdollisuuksia.

Rakenne ja tyypit

Toisin kuin aksonit, dendriitillä on suuri ribosomipitoisuus ja ne muodostavat suhteellisen paikallisia yhdisteitä, jotka haarautuvat jatkuvasti kaikkiin suuntiin ja kapea, mikä johtaa tytärprosessien koon vähenemiseen kussakin haarassa. Toisin kuin aksonien tasaisella pinnalla, useimpien dendriittien pinta on täynnä ulkonevia pieniä organelleja, joita kutsutaan dendriittisiksi piireiksi ja jotka ovat erittäin muovisia: ne voivat syntyä ja kuolla, muuttaa niiden muotoa, tilavuutta ja määrää lyhyessä ajassa. Dendriittien joukossa on niitä, jotka ovat täynnä selkärankaisia ​​(pyramidisia hermosoluja) ja niitä, joilla ei ole piikkejä (useimmat interneuronit), saavuttaen Purkinje-soluissa tapahtumien enimmäismäärän - 100 000 transaktiota eli noin 10 piikkiä 1 pm. Toinen dendriittien erottuva piirre on se, että niille on tunnusomaista erilaiset yhteyksien lukumäärät (jopa 150 000 dendriittipuun Purkinjen solussa) ja erilaiset kontaktit (aksonipiikki, aksoni-varsi, dendrodendriitti).

  1. Bipolaariset neuronit, joissa kaksi dendriittiä poikkeaa vastakkaisiin suuntiin soma;
  2. Jotkut interneuronit, joissa dendriitit poikkeavat kaikesta suunnasta somasta;
  3. Pyramidiset neuronit - tärkeimmät aivojen ärsyttävät solut -, joilla on tyypillinen solukappaleen pyramidin muoto ja joissa dendriitit leviävät vastakkaisiin suuntiin somasta ja peittävät kaksi käänteistä kartiomaista aluetta: ylöspäin soma ulottuu suurelle apikaaliselle dendriitille, joka nousee kerrosten läpi ja alaspäin - paljon basaalidendritit, jotka ulottuvat sivusuunnassa.
  4. Purkinjen solut aivopuolella, jonka dendriitit nousevat somasta tasaisen tuulettimen muodossa.
  5. Tähtimäiset neuronit, joiden dendriitit ulottuvat soman eri puolilta, muodostavat tähden muodon.

Suuren määrän neuronien ja dendriittien tyyppien yhteydessä on suositeltavaa tarkastella dendriittien morfologiaa yhden tietyn neuronin - pyramidin solun - esimerkissä. Pyramidisia hermosoluja esiintyy nisäkkäiden aivojen monilla alueilla: hippokampuksella, amygdalalla, neokortexilla. Nämä neuronit ovat eniten edustettuina aivokuoressa, mikä muodostaa yli 70-80% nisäkäsisosortexin kaikista neuroneista. Suosituimmat, ja siksi paremmin tutkitut ovat aivokuoren viidennen kerroksen pyramidisia hermosoluja: he saavat hyvin voimakkaan tiedonkulun, joka on kulkenut eri aivokuoren eri kerrosten läpi ja joilla on monimutkainen rakenne pia materin (“apikaalipakkauksen”) pinnalla, joka vastaanottaa tulopulsseja hierarkkisesti eristetyistä rakenteista; sitten nämä neuronit lähettävät informaatiota muille kortikaalisille ja subkorttisille rakenteille. Vaikka muiden neuronien tavoin pyramidisoluilla on apikaalisia ja basaalisia dendriittisäteitä, niillä on myös muita prosesseja apikaalisen dendriittisen akselin varrella - tämä on ns. ”Kallistettu dendriitti” (vino dendriitti), joka haarautuu kerran tai kahdesti pohjasta. Pyramidisten hermosolujen dendriittien ominaispiirre on myös se, että ne voivat lähettää retrograde-signalointimolekyylejä (esimerkiksi endokanaabinoideja), jotka kulkevat vastakkaiseen suuntaan kemiallisen synapsin kautta presynaptisen neuronin aksoniin.

Vaikka pyramidisten hermosolujen dendriittisiä haaroja verrataan usein normaalin puun haaroihin, ne eivät ole. Vaikka puun haarojen halkaisija supistuu vähitellen jokaisen jaon kanssa ja lyhenee, dendriittipyramidisten hermosolujen viimeisen haaran halkaisija on paljon ohuempi kuin sen emoyksikkö, ja tämä jälkimmäinen haara on usein dendriittipuun pisin segmentti. Dendriitin kärjen halkaisijaa ei myöskään kavenneta, toisin kuin puun haarojen apikaalinen runko: sillä on

Neuronin rakenne: aksonit ja dendriitit

Hermoston tärkein elementti on hermosolu tai yksinkertainen neuroni. Tämä on erityinen hermokudoksen yksikkö, joka osallistuu tiedonsiirtoon ja primääri- seen käsittelyyn sekä on keskeinen keskusyksikkö keskushermostossa. Pääsääntöisesti soluilla on yleiset rakenteen periaatteet ja ne sisältävät kehon lisäksi enemmän neuroneja ja dendriittejä.

Yleistä tietoa

Keskushermoston neuronit ovat tärkeimpiä elementtejä tämän tyyppisessä kudoksessa, ne pystyvät käsittelemään, välittämään ja myös luomaan tietoa tavallisten sähköimpulssien muodossa. Hermosolujen toiminnasta riippuen:

  1. Reseptori, herkkä. Heidän ruumiinsa sijaitsee hermojen aistin solmuissa. He havaitsevat signaalit, muuttavat ne impulsseiksi ja välittävät ne keskushermostoon.
  2. Väliaikainen, assosiatiivinen. Sijaitsee keskushermostoon. He käsittelevät tietoa ja osallistuvat tiimien kehittämiseen.
  3. Moottori. Rungot sijaitsevat keskushermostoon ja kasvullisiin solmuihin. Lähetä impulsseja työelimille.

Niissä on yleensä kolme rakenteellista rakennetta: runko, aksoni, dendriitit. Kukin näistä osista suorittaa tietyn roolin, josta keskustellaan myöhemmin. Dendriitit ja aksonit ovat tärkeimpiä elementtejä tietojen keräämiseen ja lähettämiseen.

Neuronaksonit

Axonit ovat pisimpiä prosesseja, joiden pituus voi olla useita metrejä. Niiden pääasiallinen tehtävä on informaation siirtäminen hermorakenteesta muihin keskushermoston soluihin tai lihaskuituihin, motoristen neuronien tapauksessa. Yleensä aksonit on peitetty erityisellä proteiinilla, jota kutsutaan myeliiniksi. Tämä proteiini on eriste, joka lisää tiedonsiirron nopeutta hermokuidun varrella. Kullakin aksonilla on tyypillinen myeliinin jakauma, jolla on tärkeä rooli koodatun informaation siirtonopeuden säätelyssä. Neuronien aksonit ovat useimmiten yksittäisiä, jotka liittyvät keskushermoston toiminnan yleisiin periaatteisiin.

Tämä on mielenkiintoista! Kalmikon aksonien paksuus on 3 mm. Useiden selkärangattomien prosessit ovat usein vastuussa käyttäytymisestä vaaran aikana. Halkaisijan lisääminen vaikuttaa reaktionopeuteen.

Kukin aksoni päättyy ns. Terminaalin haaroihin - spesifisiin muodostumiin, jotka välittävät suoraan signaalin kehosta muille rakenteille (neuronit tai lihaskuidut). Päätehaarukat muodostavat pääsääntöisesti synapseja - hermokudoksen erityisrakenteita, jotka tarjoavat informaationsiirron eri kemiallisilla aineilla tai välittäjäaineilla.

Kemikaali on eräänlainen välittäjä, joka osallistuu pulssien lähetyksen vahvistamiseen ja modulointiin. Terminaaliset haarat ovat pieniä aksonin vaikutuksia sen kiinnittymisen edessä toiseen hermokudokseen. Tämä rakenneominaisuus sallii signaalin siirron parantamisen ja edistää koko keskushermostojärjestelmän yhdistelmää tehokkaammin.

Tiesitkö, että ihmisen aivot koostuvat 25 miljardista neuronista? Tutustu aivojen rakenteeseen.

Tutustu aivokuoren toimintoihin täällä.

Neuron Dendrites

Neuronin dendriitit ovat useita hermosäikeitä, jotka toimivat tiedon kerääjänä ja välittävät sen suoraan hermosolun keholle. Useimmiten solussa on tiheästi haarautunut dendriittimenetelmien verkko, joka voi merkittävästi parantaa tiedonkeruuta ympäristöstä.

Saatu informaatio muunnetaan sähköimpulssiksi ja leviää dendriitin läpi neuronirunkoon, jossa se tapahtuu esikäsittelyssä ja joka voidaan siirtää edelleen pitkin aksonia. Pääsääntöisesti dendriitit alkavat synapseilla - erikoismuodostuksilla, jotka ovat erikoistuneet tiedon välittämiseen neurotransmitterien kautta.

On tärkeää! Dendriittipuun haarautuminen vaikuttaa neuronin vastaanottamien sisäänmenopulssien määrään, jonka avulla voit käsitellä paljon informaatiota.

Dendriittiset prosessit ovat hyvin haarautuneita, muodostavat kokonaisen tietoverkon, jolloin solu voi vastaanottaa suuren määrän dataa ympäröivistä soluistaan ​​ja muista kudosmuodoista.

Mielenkiintoista! Dendriittitutkimuksen kukinta alkoi vuonna 2000, jolle oli ominaista nopea edistyminen molekyylibiologian alalla.

Neuronin elin tai soma on keskusyksikkö, joka on tietojen keräämisen, käsittelyn ja edelleen lähettämisen paikka. Pääsääntöisesti solurunkolla on tärkeä merkitys minkä tahansa datan tallennuksessa, samoin kuin niiden toteutus uuden sähköisen impulssin muodostamisen kautta (esiintyy aksonaalisella knollilla).

Keho on hermosolujen ytimen, joka ylläpitää aineenvaihduntaa ja rakenteellista eheyttä, varastointipaikka. Lisäksi on myös muita solun organellit: mitokondrioita, jotka tarjoavat koko neuronille energian, endoplasmisen reticulumin ja Golgin laitteiston, jotka ovat tehtaita erilaisten proteiinien ja muiden molekyylien tuotantoon.

Todellisuus luo aivot. Kaikki epätavalliset tosiasiat kehostamme.

Tietoisuutemme aineellinen rakenne on aivot. Lue lisää täältä.

Kuten edellä mainittiin, hermosolun runko sisältää aksonaalisen rajan. Tämä on erityinen osa somaa, joka voi tuottaa sähköisen impulssin, joka lähetetään aksonille, ja edelleen sen kohteeseen: jos se on lihaskudokseen, niin se vastaanottaa signaalin supistumisesta, jos toiseen neuroniin, niin tämä lähettää joitakin tietoja. Lue myös.

Neuroni on keskushermoston työn tärkein rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö, joka suorittaa kaikki sen päätoiminnot: hermopulsseihin koodattujen tietojen luominen, tallentaminen, käsittely ja edelleen lähettäminen. Neuronit vaihtelevat huomattavasti koon koosta ja muodosta, aksonien ja dendriittien haarautumisen lukumäärästä ja luonteesta sekä myeliinin jakautumisen ominaisuuksista niiden prosesseissa.

Dendriitit ja aksonit hermosolun rakenteessa

Dendriitit ja aksonit ovat olennaisia ​​osia, jotka muodostavat hermosolun rakenteen. Aksoni löytyy usein yhdestä numerosta neuronissa ja suorittaa hermoimpulssien siirron solusta, josta se on osa, toiselle, havaitsemalla informaatiota sen havaitsemisen kautta solun tällaisesta osasta dendriittinä.

Dendriitit ja aksonit, jotka ovat kosketuksissa toistensa kanssa, luovat hermokuituja perifeerisissä hermoissa, aivoissa ja selkäytimessä.

Dendriitti on lyhyt haarautunut prosessi, joka toimii pääasiassa sähköisten (kemiallisten) pulssien lähettämiseksi solusta toiseen. Se toimii vastaanottavana osana ja johtaa hermoimpulsseja, jotka vastaanotetaan naapurisolusta neuronin kehoon (ydin), josta se on rakenteen elementti.

Se sai nimensä kreikkalaisesta sanasta, joka tarkoittaa käännöksessä puuta sen ulkoisen samankaltaisuuden vuoksi.

rakenne

Yhdessä ne luovat erityisen hermokudosjärjestelmän, joka vastaa kemiallisten (sähköisten) impulssien siirron havaitsemisesta ja siirtämisestä edelleen. Ne ovat rakenteeltaan samanlaisia, vain aksoni on paljon pidempi kuin dendriitti, jälkimmäinen on löysä, pienin tiheys.

Hermosolussa on usein melko suuri haarautunut verkko dendriittisillä oksilla. Tämä antaa hänelle mahdollisuuden lisätä ympäristöön liittyvän tiedonkeruuta.

Dendriitit sijaitsevat neuronin rungon lähellä ja muodostavat suuremman määrän kontakteja muiden hermosolujen kanssa ja suorittavat päätehtävänsä hermoimpulssien siirron. Niiden välillä voidaan liittää pieniä prosesseja.

Sen rakenteen piirteitä ovat:

  • pitkä voi olla jopa 1 mm;
  • siinä ei ole sähköisesti eristävää vaippaa;
  • on suuri määrä oikeaa ainutlaatuista mikrotubulusjärjestelmää (ne ovat näkyvissä osissa, kulkevat rinnakkain, ilman, että ne leikkaavat keskenään, usein kauemmin kuin toiset, jotka vastaavat aineiden liikkumisesta neuronin prosessien läpi);
  • sillä on aktiivisia kosketusvyöhykkeitä (synapseja), joissa on sytoplasman kirkkaan elektronitiheyden;
  • solun varresta on purkaus, kuten piikit;
  • sisältää ribonukleoproteiineja (proteiinien biosynteesi);
  • siinä on rakeinen ja ei-rakeinen endoplasminen reticulum.

Mikrotubulit ansaitsevat rakennuksessa erityistä huomiota, ne sijaitsevat akselinsa suuntaisesti, sijaitsevat erikseen tai tulevat yhteen.
Mikrotubuloiden tuhoutumisen tapauksessa aineiden kuljetus dendriitissä katkeaa, minkä seurauksena prosessien päät jäävät ilman ravinto- ja energiaaineita. Sitten he pystyvät toistamaan ravinteiden puutteen valehtelevien esineiden lukumäärän takia, tämä on synoptisista plakkeista, myeliinikuoresta sekä glia-solujen elementeistä.

Dendriittien sytoplasmalle on tunnusomaista suuri määrä ultrastruktuureja.

Selkärangat ansaitsevat vähemmän huomiota. Dendriitteillä on usein mahdollista täyttää tällaiset muodostumat kalvon kasvuna, joka myös pystyy muodostamaan synapsin (kahden solun kosketuskohdan), jota kutsutaan piikkiksi. Ulkopuolella näyttää siltä, ​​että dendriitin rungosta on kapea jalka, joka päättyy laajenemiseen. Tämän lomakkeen avulla voit lisätä dendriitti-synapsin aluetta aksonin kanssa. Myös pään aivojen dendristen solujen sisällä on erityisiä organellit (synaptiset vesikkelit, neurofilamentit jne.). Tällainen piikkidendriittien rakenne on ominaista nisäkkäille, joilla on korkeampi aivojen aktiivisuus.

Vaikka Shipyk tunnistetaan dendriitin johdannaiseksi, siinä ei ole neurofilamentteja tai mikrotubuluksia. Rasvassytoplasmassa on rakeinen matriisi ja elementit, jotka poikkeavat dendriittisäiliöiden sisällöstä. Hän ja piikit itse liittyvät suoraan synoptiseen toimintaan.

Ainutlaatuisuus on niiden herkkyys äkillisesti syntyneille äärimmäisille olosuhteille. Myrkytyksen tapauksessa, olipa kyseessä alkoholinen tai myrkyllinen, niiden aivokuoren neuronien dendriittien kvantitatiivinen suhde muuttuu vähemmän. Tutkijat ovat huomanneet ja tällaiset patogeenisten vaikutusten seuraukset soluihin, kun piikkien määrä ei laskenut, vaan päinvastoin lisääntynyt. Tämä on ominaista iskemian alkuvaiheelle. Uskotaan, että niiden määrän lisääntyminen parantaa aivojen toimintaa. Näin ollen hypoksia edistää hermoston kudoksen aineenvaihdunnan lisääntymistä, kun resurssit ovat tarpeettomia normaalissa tilanteessa, toksiinien nopea poistaminen.

Piikit voivat usein koota yhteen (yhdistämällä useita homogeenisia esineitä).

Jotkut dendriitit muodostavat haaroja, jotka puolestaan ​​muodostavat dendriittisen alueen.

Kaikkien hermosolujen kaikkia elementtejä kutsutaan neuronin dendriittiseksi puuksi, joka muodostaa sen havaitsevan pinnan.

CNS-dendriitteille on tunnusomaista suurennettu pinta, joka muodostuu alueittain suurentavien alueiden tai haaroittavien solmujen alueilla.

Rakenteensa vuoksi se vastaanottaa tietoa naapurisolusta, muuntaa sen pulssi, lähettää sen neuronin keholle, missä se käsitellään ja siirretään sitten aksoniin, joka välittää tietoa toisesta solusta.

Dendriittien tuhoutumisen seuraukset

Vaikka niiden rakenteiden loukkauksia aiheuttavien olosuhteiden poistamisen jälkeen ne pystyvät toipumaan, normalisoimaan aineenvaihduntaa täysin, mutta vain jos nämä tekijät ovat lyhytaikaisia, ne vaikuttivat hieman neuroniin, muuten dendriittien osat kuolevat ja koska heillä ei ole kykyä lähteä kehosta, kerääntyvät niiden sytoplasmaan, aiheuttaen negatiivisia seurauksia.

Eläimissä tämä johtaa käyttäytymismuotojen rikkomiseen, lukuun ottamatta yksinkertaisimpia ilmastoituja refleksejä, ja ihmisissä se voi aiheuttaa hermoston häiriöitä.

Lisäksi useat tiedemiehet ovat osoittaneet, että dementia vanhuudessa ja Alzheimerin taudissa neuroneissa eivät seuraa menetelmiä. Dendriittien rungot näyttävät ulkonäöltään hiiltyneinä.

Yhtä tärkeää on se, että muutokset patogeenisistä olosuhteista johtuvien piikkien kvantitatiivisessa ekvivalentissa. Koska ne tunnistetaan interneuronaalisten yhteyksien rakenteellisiksi osiksi, niistä aiheutuvat häiriöt voivat aiheuttaa aivojen toiminnan funktioiden melko vakavia loukkauksia.

Neuronrakenne

Kirjoittanut Evgeniy, 25.5.2013. Julkaisija Biopsychology Last updated: 09/09/2013

Neuronit ovat hermoston pääelementtejä. Ja miten neuroni itse? Mitä elementtejä se koostuu?

neuronien

Neuronit ovat aivojen rakenteellisia ja toiminnallisia yksiköitä; erikoistuneet solut, jotka suorittavat aivojen sisään tulevan tiedon käsittelyn tehtävän. He ovat vastuussa tiedon vastaanottamisesta ja sen lähettämisestä koko kehossa. Kullakin neuronin elementillä on tärkeä rooli tässä prosessissa.

dendrites

Dendriitit ovat puumaisia ​​laajennuksia neuronien alkaessa, jotka parantavat solun pinta-alaa. Monilla neuroneilla on suuri määrä niitä (kuitenkin on myös niitä, joilla on vain yksi dendriitti). Nämä pienet ulkonemat saavat tietoa muista neuroneista ja välittävät sen pulssien muodossa neuronin kehoon (soma). Hermosolujen kosketuskohtaa, jonka kautta impulssit lähetetään - kemiallisesti tai sähköisesti, kutsutaan synapsioksi.

  • Useimmilla neuroneilla on monia dendriittejä.
  • Joillakin neuroneilla voi kuitenkin olla vain yksi dendriitti.
  • Lyhyt ja voimakkaasti haaroittunut
  • Osallistuu tiedonsiirtoon solurunkoon

Soma tai neuronin keho on paikka, jossa dendriittien signaalit kertyvät ja lähetetään edelleen. Soma ja ydin eivät toimi aktiivisesti hermosignaalien siirrossa. Nämä kaksi muodostumista ylläpitävät todennäköisemmin hermosolun elintärkeää aktiivisuutta ja säilyttävät sen tehokkuuden. Samaa tarkoitusta palvelevat mitokondriot, jotka tuottavat soluja energialla, ja Golgin laite, joka poistaa solujen jätetuotteet solukalvon ulkopuolella.

Axonin rantaviiva

Axonin rantaviiva - seoman osa, josta aksoni lähtee, ohjaa hermosolujen impulssien siirtoa. Kun koko signaalitaso ylittää knollin kynnysarvon, se lähettää pulssin (tunnetaan toimintapotentiaalina) edelleen pitkin aksonia toiseen hermosoluun.

axon

Aksoni on neuronin pitkänomainen prosessi, joka vastaa signaalin lähettämisestä solusta toiseen. Mitä suurempi aksoni on, sitä nopeammin se välittää tietoa. Jotkut aksonit on peitetty erityisellä aineella (myeliinillä), joka toimii eristeenä. Myeliinivaipalla päällystetyt aksonit pystyvät välittämään informaatiota paljon nopeammin.

  • Useimmilla neuroneilla on vain yksi aksoni.
  • Osallistuu tiedonsiirtoon solun rungosta
  • Voi olla myeliinikalvoa

Terminaalit

Axonin lopussa on terminaalin haarautumiset, jotka ovat vastuussa signaalien lähettämisestä muille neuroneille. Terminaalin lopussa oksat ovat synapseja. Niissä käytetään erityisiä biologisesti aktiivisia kemikaaleja - välittäjäaineita - signaalin siirtämiseksi muille hermosoluille.

Neuronin, aksonin, dendriitin morfologia

Neuroni on sähköisesti erottuva solu, joka käsittelee, tallentaa ja välittää tietoa sähköisten ja kemiallisten signaalien avulla. Neuronit voivat muodostaa yhteyden toisiinsa muodostaen biologisia hermoverkkoja. Neuronit jaetaan reseptoriin, efektoriin ja interkalaryliin.

Axon on pitkä neuroni-prosessi. Se on sovitettu suorittamaan herätystä ja informaatiota hermosolusta neuronille tai neuronista toimeenpanevalle elimelle. Dendriitit ovat lyhyitä ja voimakkaasti haarautuneita neuroniprosesseja, jotka toimivat pääkohtana neuroniin vaikuttavien kiihottavien ja inhiboivien synapsien muodostumiseen (erilaisilla neuroneilla on erilainen aksonipituuden ja dendriittien suhde), ja jotka lähettävät herätystä neuronirungolle. Neuronissa voi olla useita dendriittejä ja yleensä vain yksi aksoni. Yhdellä neuronilla voi olla yhteyksiä moniin muihin (jopa 20 tuhanteen) neuroneihin.

Dendriitit jakautuvat kahtia, aksonit antavat vakuuksia. Mitokondriot ovat yleensä keskittyneet haarakohtiin.

Dendriitteillä ei ole myeliinivaippaa, aksoneilla voi olla se. Virityspaikan syntymispaikka useimmissa neuroneissa on aksonaalinen runko - muodostuminen aksonin irtoamisen kohdalla kehosta. Kaikkien hermosolujen osalta tätä vyöhykettä kutsutaan liipaisimeksi.

№ 85 Synaptisen lähetyksen mekanismi. välittäjäaineiden

Neuromediaattorit ovat biologisesti aktiivisia kemikaaleja, joiden välityksellä hermosolusta välitetään sähkökemiallinen impulssi neuronien välisen synaptisen tilan välityksellä sekä esimerkiksi neuroneista lihaskudokseen tai rauhasoluihin.

Mekanismi: Presynaptisessa solussa neurotransmitteria sisältävät vesikkelit vapauttavat sen paikallisesti hyvin pieneen tilaan synaptisesta kuilusta. Vapautunut neurotransmitteri diffundoituu sitten aukon läpi ja sitoutuu postsynaptisen kalvon reseptoreihin. Diffuusio on hidas prosessi, mutta sellaisen lyhyen matkan, joka erottaa pre- ja postsynaptiset kalvot (0,1 μm tai vähemmän), leikkauspiste esiintyy melko nopeasti ja mahdollistaa nopean signaalin välittämisen hermosolujen tai neuronin ja lihaksen välillä. voi aiheuttaa erilaisia ​​häiriöitä, kuten erilaisia ​​masennustyyppejä

№86 Neuroglia-solujen luokittelu Neuroglia on vuorovaikutuksessa neuronien kanssa

Luokittelu: Microglial-solut, vaikka ne sisältyvät "glia" -käsitteeseen, eivät itse asiassa ole hermokudosta, koska niillä on mesodermaalista alkuperää. Ne ovat pieniä prosessisoluja, jotka ovat hajallaan aivojen valkoiseen ja harmaaseen aineeseen ja pystyvät Macroglialle, glioblastien johdannaiselle, suorittamaan tuki-, demarkointi-, trofia- ja eritysfunktioita.

Ependymal-solut (jotkut tiedemiehet eristävät ne glialista yleensä, jotkut - sisältäen makroglian) muistuttavat yhden kerroksen epiteeliä, sijaitsevat pohjakalvolla ja niillä on kuutiomainen tai prismaattinen muoto. erottaa:

Tyypin 1 ependymosyytit - sijaitsevat pia materin pohjakalvolla ja ovat mukana hematoglyfisen esteen muodostamisessa.

Ependymosyytit tyyppi 2 - linja aivojen kammiot ja selkäydinkanava; apikaalisessa osassa CSF: n virran suuntaan on silmukoita.

Tanicites - pinnalla on villiä.

Oligodendrosyytit - suuret monikulmaiset solut, joissa on 1-5 heikosti haaroittuvaa prosessia, niiden sijainnista riippuen:

Oligodendrosyytit, jotka ympäröivät perifeeristen ganglionien (satelliittien) hermosoluja;

Oligodendrosyytit, jotka ympäröivät keskushermoston hermosolujen kehoja (keskusgliosyytit);

Oligodendridit, yleistävät hermokuidut (Schwannin solut).

Astrosyytit ovat pieniä soluja, joilla on lukuisia haarautumisprosesseja. On olemassa:

Protoplasmiset astrosyytit, jotka sisältyvät harmaaseen aineeseen, niiden prosessit ovat voimakkaasti haaroittuneita ja muodostavat lukuisia glialmembraaneja.

Kuitumaiset astrosyytit - niiden määrä on suurempi valkoisessa aineessa; morfologisesti erottuvat heikosti haaroittuvien prosessien läsnäolosta.

Hermojen suhde neuroneihin:

Olenodendrosyytit ympäröivät kehoa ja neuronien prosesseja sekä muodostavat osan hermosäikeistä ja hermopäätteistä. Se säätelee aineenvaihduntaprosesseja neuroneissa ja kerää neurotransmitterit.

№87 Eri tyyppisten neuronikuitujen rakenne

Hermokuitu - aksoni on peitetty solukalvolla.

On olemassa kahdenlaisia ​​hermokuituja: ei-myelinoituneita hermokuituja - yksi kerros Schwann-soluja, niiden välissä - raon kaltaiset tilat. Solukalvo on kosketuksissa ympäristön kanssa. Kun ärsytystä syntyy, viritys tapahtuu ärsykkeen kohdalla. Onko sinulla elektrogeenisiä ominaisuuksia. Myeliinin hermokuidut peitetään Schwann-solujen kerroksilla, jotka joissakin paikoissa muodostavat Ranvier-kuuntelun (alueet ilman myeliiniä) 1 mm: n välein. Kuuntelun kesto Ranvie 1 mikroni. Myeliinikuori suorittaa troofisia ja eristäviä toimintoja. Myeliinillä peitetyillä alueilla ei ole elektrogeenisiä ominaisuuksia. Heillä on kuuntelu Ranvie. Viritys tapahtuu Ranvier-sieppauksen ärsytyspaikan läheisyydessä. Ranvierin kuunteluissa on suuri Na-kanavien tiheys, joten Ranvierin kuuntelemisen aikana vahvistetaan hermoimpulsseja, Ranvierin välitys tapahtuu toistimien toiminnalla (luo ja vahvistaa hermoimpulsseja).

№ 88 Moottorikilpien rakenne

Lemmocyte (Schwannin solu) - "kattaa kosketuksen ylhäältä, eristää ja suojaa sitä. Sytoplasmissa nähdään mitokondriot ja rakeinen säiliö Endoplasmic reticulum

2. Moottorin hermosolun aksonilla (selkäydin etusarvista), moottorin plakin lähellä, ei ole enää myeliinikääriä. Sen aksolemma (sytolemma) on synapsin presynaptisen osan rooli, joten aksoplasmissaan on monia synaptejä vesikkeleitä, jotka sisältävät asetyylikoliinia (se on välittäjä moottorikilvessä). Lisäksi on olemassa mitokondrioita, jotka tuottavat energiaa välittäjän kuljettamiseen neuronirungosta ja sen vetäytymisestä synaptisesta kuilusta.

3. Miosymplast (lihaskuidut) moottorikilven alueella menettää sivusuunnan. Tällöin yksi sen lukuisista ytimistä ja sarkoplasmista on näkyvissä - sen sarkolemma on posynaptisen kalvon rooli ja muodostaa lukuisia taitoksia synapsi-alueella lisäämään kosketusalaa välittäjän kanssa.

Ominaisuudet tyypillisille dendriiteille ja aksoneille

Herkkien hermosolujen dendriittien terminaalit muodostavat arkaluonteisia päätteitä. Dendriittien pääasiallisena tehtävänä on saada tietoa muista neuroneista. Dendrites johtaa informaatiota solun runkoon ja sitten aksonaaliseen rinteeseen.

Axon. Axonit muodostavat hermokuituja, joiden välityksellä tietoa välitetään neuronista neuroniin tai efektorielimeen. Axonit muodostavat hermoja.

Axonin jakautuminen kolmeen luokkaan on yleisesti hyväksytty: A, B ja C. Ryhmän A ja B kuidut ovat myelinoituneita, ja C on menettänyt myeliinikuoren. Ryhmän A kuitujen halkaisija, joka muodostaa suurimman osan keskushermoston viestinnästä, vaihtelee välillä 1 - 16 μm, ja impulssien nopeus on yhtä suuri kuin niiden halkaisija, kerrottuna luvulla 6. Tyypin A kuidut jaetaan Аa, Аb, Аl, Аs. Kuiduilla Аb, Аl, A: lla on pienempi halkaisija kuin kuidut Аa, hitaampi johtavuusnopeus ja pidempi toimintapotentiaali. Kuidut Ab ja As ovat pääasiassa aistinvaraisia ​​kuituja, jotka johtavat viritystä eri CNS-reseptoreista. Al-kuidut ovat kuituja, jotka virittyvät selkäytimen soluista intrafusaalisiin lihaskuituihin. B-kuidut ovat ominaisia ​​autonomisen hermoston preganglionisille aksoneille. Nopeus 3-18 m / s, halkaisija 1-3 μm, toimintapotentiaalin kesto
1-2 ms, ei ole faasin depolarisaatiota, mutta hyperpolarisaatiossa on pitkä vaihe (yli 100 ms). C-kuitujen halkaisija on 0,3-1,3 mikronia, ja niiden pulssien nopeus on hieman pienempi kuin halkaisijaarvo kerrottuna 2: lla ja on 0,5-3 m / s. Näiden kuitujen toimintapotentiaalin kesto on 2 ms, negatiivinen jäljityspotentiaali on 50-80 ms, ja positiivinen jäljityspotentiaali on 300-1000 ms. Useimmat C-kuidut ovat autonomisen hermoston postganglionisia kuituja. Myelinoituneissa aksoneissa impulssien nopeus on korkeampi kuin muuntumattomilla.

Axon sisältää aksoplasmaa. Suurissa hermosoluissa se omistaa noin 99% neuronin koko sytoplasmasta. Axon-sytoplasma sisältää mikrotubuluksia, neurofilamentteja, mitokondrioita, agranulaarista endoplasmista reticulumia, vesikkeleitä ja monirakenteisia elimiä. Axonin eri osissa näiden elementtien kvantitatiiviset suhteet vaihtelevat merkittävästi.

Aksoneilla, sekä myeliinilla että liukenemattomilla, on kuori - aksolemma.

Synaptisessa kosketusvyöhykkeessä kalvo saa useita muita sytoplasmisia yhteyksiä: tiheät ulkonemat, nauhat, aliynaptinen verkko jne.

Axonin alkuosaa (alusta alkaen siihen pisteeseen, jossa aksonin halkeaminen tapahtuu) kutsutaan aksonikuvaksi. Tästä paikasta ja myeliinikuoren ulkonäkö laajentaa aksonin alkusegmenttiä. Unmyelinoitumattomissa kuiduissa tätä kuidun osaa on vaikea määrittää, ja jotkut tekijät uskovat, että alkuosa on luontainen vain niissä aksoneissa, jotka on peitetty myeliinikuorella. Se puuttuu esimerkiksi aivopuolen Purkinjen soluista.

Ominainen elektronitiheinen kerros, joka koostuu 15 nm: n paksuisista rakeista ja fibrilleistä, ilmestyy aksonin kukkulan siirtymispisteeseen aksonin alkuosaan aksolemman alla. Tämä kerros ei ole yhdistetty plasmamembraaniin, vaan se erotetaan siitä 8 nm: n välein.

Alkuperäisessä segmentissä ribosomien määrä vähenee jyrkästi verrattuna solurunkoon. Alkuperäisen segmentin sytoplasman jäljellä olevat komponentit - neurofilamentit, mitokondriot, vesikkeleet - siirretään täältä aksonin rinteestä muuttamatta ulkonäköä tai suhteellisessa asennossa. Axon-alkuosassa kuvataan aksoaksonaalisia synapseja.

Myelinin vaipalla peitetyllä aksonin osalla on vain luontaiset toiminnalliset ominaisuudet, jotka liittyvät johtaviin hermopulsseihin suurella nopeudella ja ilman vähennystä (vaimennus) huomattavilla etäisyyksillä. Myeliini on neurogeenien elintärkeän toiminnan tuote. Myelinoituneen aksonin proksimaaliraja on myeliinivaipan alku ja distaalinen raja on sen menetys. Tätä seuraa enemmän tai vähemmän pitkiä aksonin päätelaitteita. Tässä aksonin osassa rakeinen endoplasminen reticulum puuttuu ja ribosomit ovat hyvin harvinaisia. Sekä hermoston keskiosissa että kehällä akseleita ympäröivät glia- solujen prosessit.

Myelinoidulla kalvolla on monimutkainen rakenne. Sen paksuus vaihtelee jopa 10 mikronin ja enemmän. Kukin konsentraalisesti järjestetystä levystä koostuu kahdesta ulommasta tiheästä kerroksesta, jotka muodostavat tärkeimmän tiheän linjan, ja kaksi kirkasta bimolekyylistä lipidikerrosta, jotka on erotettu osmiofiilivälituotteella. Perifeerisen hermoston aksonien välilinja on Schwannin soluplasmamembraanien ulkopintojen yhdistelmä. Kunkin aksonin mukana on suuri määrä Schwann-soluja. Paikalla, jossa Schwannin solut rajaavat toisiaan, ei ole myeliiniä, ja sitä kutsutaan Ranvierin sieppaukseksi. Sieppausalueen pituuden ja hermoimpulssien nopeuden välillä on suora yhteys.

Interceptions Ranvie muodostaa myelinoitujen kuitujen monimutkaisen rakenteen ja sillä on tärkeä funktionaalinen rooli hermostuneessa jännityksessä.

Ranvier-myelinoitujen perifeeristen hermojen aksonien kuuntelun pituus on alueella 0,4-0,8 mikronia, keskushermostoon Ranvierin sieppaus saavuttaa 14 mikronia. Kuuntelun pituus vaihtelee melko helposti eri aineiden vaikutuksesta. Kuuntelualueella myeliinivaipan puuttumisen lisäksi hermokuitujen rakenteessa on merkittäviä muutoksia. Esimerkiksi suurten aksonien halkaisija pienenee puoleen, pienet aksonit muuttuvat vähemmän. Aksolemmalla on tavallisesti epäsäännöllisiä ääriviivoja, ja sen alla on sähkö-tiheä aine. Ranvierin sieppauksessa voi olla synaptisia kontakteja sekä aksonien vieressä olevien dendriittien (axo-dendriittisten) että muiden aksonien kanssa.

Axelin vakuudet. Vakuuksien avulla hermoimpulssit levisivät suurempaan tai pienempään määrään seuraavia neuroneja.

Aksonit voivat jakaa dikotomeerisesti, kuten esimerkiksi aivojen rakeisissa soluissa. Hyvin usein tapahtuu pääasiallinen aksonin haarautumisen tyyppi (aivokuoren pyramidisolut, aivopuolen korisolut). Pyramidisten hermosolujen vakuudet voivat olla toistuvia, vinosti ja vaakasuoria. Pyramidien horisontaaliset sivut ulottuvat joskus 1-2 mm: iin yhdistämällä niiden kerroksen pyramidi- ja stellate-neuronit. Korin muotoisen solun aksonin horisontaalisesta leviämisestä (poikittaissuunnassa aivojen gyrus-akselin poikittaissuunnassa) muodostuu lukuisia vakuuksia, jotka päättyvät seppeleihin suurten pyramidisolujen kehoille. Tällaiset laitteet sekä selkäytimen Renshaw-solujen päät ovat substraatti estoprosessien toteuttamiseksi.

Aksiaalikannattimet voivat olla suljetun hermosarjan muodostumisen lähde. Täten aivokuoressa kaikilla pyramidisilla hermosoluilla on vakuuksia, jotka osallistuvat intrakortikaalisiin yhteyksiin. Vakuuksien olemassaolon takia hermosolu pysyy paluumuodossa, jos aksonin päähaara on vaurioitunut.

Axonin liittimet. Terminaalit sisältävät distaalisia aksonaalisia sivustoja. Niillä ei ole myeliinivaippaa. Liittimien pituus vaihtelee huomattavasti. Valo-optisella tasolla on osoitettu, että liittimet voivat olla joko yksittäisiä ja ne voivat olla muotin, retikulaarisen levyn, renkaan tai monen muotoisia ja muistuttavat harjaa, kupinmuotoista, sammalaista rakennetta. Kaikkien näiden kokoonpanojen koko vaihtelee välillä 0,5 - 5 mikronia.

Ohuissa aksiaalisissa poikkeamissa kosketuksissa muiden hermosolujen kanssa on usein karan muotoisia tai helmimäisiä laajennuksia. Koska elektronimikroskooppiset tutkimukset ovat osoittaneet, näillä alueilla on synaptisia yhteyksiä. Sama päätelaite sallii yhden aksonin muodostaa yhteyden moniin neuroneihin (esimerkiksi rinnakkaiset kuidut aivokuoressa) (kuvio 1.2).

Dendriittien ja aksonien morfologisen järjestelyn ominaisuuksien funktionaalinen merkitys neuronin aktiivisuudessa

Neuronien prosessien määrä on erilainen, mutta rakenteen ja toiminnan mukaan ne on jaettu kahteen tyyppiin. Jotkut ovat lyhyitä, voimakkaasti haarautuneita prosesseja, joita kutsutaan dendriitiksi (dendro - puu, haara). Hermosolu siirtyy yhdestä moniin dendriitteihin. Dendriittien päätehtävänä on kerätä tietoa monista muista neuroneista. Lapsi syntyy rajoitetulla määrällä dendriittejä (interneuron-yhteyksiä) ja aivojen massan lisääntyminen, joka tapahtuu postnataalisen kehitysvaiheen aikana, kasvaa lisäämällä dendriittien ja glial-elementtien massaa.

Dendriitit muodostavat dendriittisen vyöhykkeen, joka edustaa neuronin pääreseptorikenttää ja tarjoaa konvergenssijärjestelmän tietojen keräämiseksi, joka saapuu niihin joko muiden neuronien (multipolaaristen neuronien) synapsien kautta tai suoraan ympäristöstä (herkät neuronit).

Monipolaristen neuronien dendriittien kohdalla on ominaista ohuiden spy-kaltaisten prosessien läsnäolo 2–3 µm: n pituudella. Piikit ovat dendriittisen synaptisen kosketuksen paikka. Pyöriä ei esiinny dendriittien kohdalla perikaryonista. Piikit ovat raskaimpia aivokuoren Purpiren soluissa, aivokuoren pyramidisoluissa (jäljellä olevat solut aivokuoressa on vähän piikkejä). Dendriitin haarautumispinnalla Purkinjen solun piikit jakautuvat tasaisemmin kuin aivokuoren pyramidi-neuroneissa. On noin 15 piikkiä 10 µm: n pintaan; Yhdessä Purkin'e-solussa on noin 40 000 piikkiä, dendriittien pinta, mukaan lukien piikkien prosessit, on noin 220 000 µm2.

Axonit ovat toinen hermosoluprosessin tyyppi. Aksoni on yksi neuronista, ja se on enemmän tai vähemmän pitkä prosessi, joka haarautuu vain päähän kauimpana olevasta päästä. Näitä aksonin haaroja kutsutaan aksonipäätteiksi (päät). Neuronin paikoilla, josta aksoni alkaa, on erityinen funktionaalinen merkitys ja sitä kutsutaan aksonikuvaksi. Aksoni-mound luo toimintapotentiaalin - viritetyn hermosolun spesifisen sähköisen vasteen. Axonin tehtävänä on johtaa hermopulssi aksonaalisiin päätteisiin. Aksonin aikana voidaan muodostaa sen sivuliikkeitä - vakuuksia. Vakuuden vapauttamispaikassa (bifurkaatio) impulssi on "kaksinkertainen" ja leviää sekä aksonin pääreitille että vakuudelle.

Osa keskushermoston aksoneista on peitetty erityisellä sähköä eristävällä aineella - myeliinillä. Axel-myelinointi suoritetaan glia- soluilla. Keskushermoston oligodendrosyytteillä on tämä rooli perifeerisissä - Schwann-soluissa, jotka ovat eräänlainen oligodendrosyytit. Oligodendrosyytti kietoutuu aksonin ympärille muodostaen monikerroksisen kuoren. Myelinointi ei vaikuta aksiaalisen kauluksen ja aksoniterminaalin alueeseen. Glialisolun sytoplasma puristuu ulos kalvotilasta "käärimisen" prosessissa. Näin ollen aksonin myeliinikalvo koostuu tiiviisti pakattuista, ajoittaisista lipidi- ja proteiinikalvokerroksista. Axonia ei ole täysin peitetty myeliinillä. Myeliinivaipassa on säännöllisiä taukoja - Ranvier-kuuntelut. Tämän sieppauksen leveys on 0,5 - 2,5 mikronia. Ranvierin kuuntelutoimintojen funktio on nopean spasmisen (solatorin) toimintapotentiaalien eteneminen ilman vaimennusta. Keskushermostoon eri neuronien aksonit, jotka ovat suunnattuja yhteen rakenteeseen, muodostavat tilatut palkit - reitit. Tällaisessa johtavassa nipussa aksonit ohjataan "rinnakkaisella radalla", ja usein yksi glia-solu muodostaa useiden aksonien vaipan. Koska myeliini on valkoista ainetta, hermoston polut, jotka koostuvat tiheästi ulottuvista myelinisoiduista aksoneista, muodostavat aivojen valkoisen aineen. Aivojen harmaassa aineessa solujen elimet, dendriitit ja akselien ei-myelinoituneet osat ovat paikallisia.

Keskushermoston sisällä kukin aksonin pääte päättyy muiden hermosolujen dendriittiin, kehoon tai aksoniin. Solujen väliset yhteydet jaetaan sen mukaan, miten ne muodostetaan. Dendriitin aksonin muodostamaa kosketinta kutsutaan aksdendriittiseksi; solun rungon aksonia kutsutaan aksso-somaattiseksi; kahden aksonin välillä - aksoaksonaali; kahden dendriitin välillä - dendrodendriittinen.

synapse

Etymologiselta kannalta termi "synapsi" tarkoittaa kahden solun välistä yhteyttä. Mutta neurobiologiassa tätä nimitystä käytetään vain solujen välisiin yhteyksiin, joissa erityisten hermostotietojen siirto. Tässä mielessä Sherrington käytti sitä ensin, joka määritteli synapseja erikoistuneina kontakteina, joiden kautta tapahtuu hermostuneiden tai inhiboivien vaikutusten polarisoitu siirto toiseen soluelementtiin neuronista.

On ilmeistä, että hermostotietojen välittäminen voidaan suorittaa ei vain suoraan, erikoistuneiden solujen välisten yhteyksien kautta, vaan myös tapauksissa, joissa molemmat solut ovat enemmän tai vähemmän kaukana toisistaan: siirto tapahtuu kehon nesteiden (veri, kudosnesteen, CSF) kautta.

Estable (1966) määrittelee synapseja "kaikkien funktionaalisten yhteyksien välille kahden solun kalvojen välillä, joista molemmat tai ainakin yksi on neuroni". Huolimatta siitä, että tämä laaja määritelmä kattaa kaikki tähän mennessä tunnetut hermostotietojen välitysmenetelmät, viime aikoina on ollut vallitsevaa halua erottaa toisistaan ​​kaksi yhteyksien ryhmää, joita kutsutaan "synaptisiksi" ja "ei-synaptisiksi". Synaptinen innervointi suoritetaan erikoistuneiden synaptisten koskettimien, sähköisten ja kemiallisten, kautta. Epäspesifinen inervaatio, esimerkiksi perifeerisessä autonomisessa järjestelmässä tai neurosek- tifioinnissa, tapahtuu humoraalisen tiedonsiirron kautta kehon nesteiden kautta.

Synapse-rakenne

Anatomisella rakenteella kaikki synaptiset muodot on jaettu sähköisiin ja kemiallisiin synapseihin. Molemmat synaptisen siirron menetelmät ovat läsnä sekä selkärangattomien hermostossa että selkärankaisissa, mutta korkeammissa organismeissa vallitsee kemiallinen tiedonsiirtomenetelmä. Jos virityksen nopea siirto on välttämätöntä, sähköiset synapsiot ovat kannattavampia: synaptista viivettä ei ole, ja sähköinen siirto tapahtuu pääasiassa molempiin suuntiin, mikä on erityisen kätevää useisiin prosessiin osallistuvien neuronien samanaikaisiin virityksiin.

Tämän neuronin synaptisten kontaktien joukkoa kutsutaan synaptiseksi spektriksi, joka voidaan jakaa afferenttiseen synaptiseen spektriin (ts. Kaikki synapsiot, jotka tulevat muista neuroneista ja sijaitsevat neuronin reseptoripinnalla) ja efferenttisynaptinen spektri (so. tämä neuroni itsessään muodostuu muille neuroneille). Yhden neuronin pinnalla voi olla useita yksiköitä tai useita tuhansia synapseja. Täten 1 g marsujen kuorta sisältää noin 4x1011 synapsiota, ja ihmisen aivoissa on noin 1018 synapsiota.

Sähköinen synapsi sen ultrastruktuurissa poikkeaa kemiallisesta synapssista erityisesti sen symmetriasta ja molempien kalvojen läheisestä kosketuksesta. Fysiologiset ja morfologiset havainnot osoittavat, että ohuet kanaalit estävät sähköisen kosketuksen paikan supistuneen synaptisen kuilun, mikä mahdollistaa ionien nopean liikkumisen hermosolujen välillä. Mielenkiintoista on, että synaptiset vesikkelit löytyvät usein sähköisistä synapseista, sekä pre- että postsynaptisissa päätteissä, tai molemmilta puolilta. Uskotaan, että sähköisissä synapseissa, joissa kemiallinen siirto on mahdotonta, kuplat voivat kuljettaa troofisia aineita.

On huomattava, että on myös sekapapseja, joissa sähkökontakti on vain osa synapsi-aluetta, kun taas loput ovat kemiallisen synapsin morfologisia ja toiminnallisia ominaisuuksia (esimerkiksi kupin muotoiset päät kanan sylinterimäisessä ganglionissa, sähköiset kalan aivorakeet).

Nisäkkäillä on tähän mennessä kuvattu vain sähköisen synapsien käyttöä vain joillakin keskushermoston alueilla, mutta alemmissa selkärankaisissa ne ovat tavallisia ja muodostavat tällöin akso-somaattisia, akso-dendrisiä, aksoaksonaalisia, dendro-dendriittisiä, dendro-somaattisia ja somatoomaattisia kontakteja, jotka mahdollistavat vastaavien hermosolujen samanaikainen viritys.

Kemiallinen synapsi on kahden neuronin solumembraanien välinen spesifinen ja epäsymmetrinen kosketus. Tämä rakenne sisältää sekä pre- että postsynaptiset elementit niiden synaptisilla kalvoilla. Synaptista kalvoa voidaan kutsua esi- ja postsynaptisen elementin välisen erillisen kosketuksen koko pintaan. Osa tästä pinta-alasta on erikoistuneiden kosketusvyöhykkeiden käytössä. Postynaptisen elementin synaptista kalvoa kutsutaan joskus subynaptiseksi. Suurin osa synapseista muodostuu aksonin (dosynaptinen elementti) ja toisen neuronin reseptorin pinnan väliin. Mutta olennaisesti mikä tahansa neuronin osa voi olla sekä pre- että postsynaptinen elementti.

Kemiallisten siirtojen synapseihin sisältyvät seuraavat morfologiset komponentit: presynaptinen elementti (loppu), erikoistuneet kosketusvyöhykkeet (synaptiset kompleksit), postsynaptinen elementti, presynaptisen päättymisen funktioon liittyvät välittäjät.

Presynaptiselle päättymiselle on ominaista enemmän tai vähemmän merkittävä laajentuminen neuritiksen aikana tai sen lopussa. Kirjallisuudessa se on merkitty synonyymeillä: pussi, solmu, painike, kun presynaptisia elementtejä esiintyy neuriitin varrella, he sanovat silmuista. Lisäksi on olemassa enemmän nimityksiä, jotka ovat syntyneet sen takia, että optisen mikroskoopin alla tietyn histologisen tekniikan avulla voidaan erottaa vain joitakin presynaptisen elementin komponentteja. Neurofibrillien tapauksessa niitä kutsutaan renkaan muotoisiksi, klubimuotoisiksi tai retikulaarisiksi päätyiksi.

Muodosta ja sijainnista riippumatta kaikki presynaptiset elementit sisältävät erilaisia ​​määriä seuraavia komponentteja:

a) kuplia, joita ympäröi kalvo ilman osmiofiilipitoisuutta, jota kutsutaan:

1. agranulaariset rakkulat. Ne ovat läsnä koko presynaptisessa elementissä, mutta niiden kerääntymisen merkit synaptisen kalvon erikoisvyöhykkeellä. Voit erottaa suuret (500 A0) ja pienemmät (400 A0) pyöreät kuplat. Erillisissä presynaptisissa elementeissä on sekoitettu väestö kuplia, mutta on olemassa useita silmukoita, joissa tämä tai tällainen tyyppi vallitsee;

2. pienet rakeiset vesikkelit (500A0), joilla on tiheä keskus, joka esiintyy monoaminergisten neuronien päätteissä;

3. suuret rakeiset vesikkelit (800-1000A0);

4. elementaariset rakeet sijaitsevat hermosolujen si- sällisissä soluissa;

b) useimmat presynaptiset elementit sisältävät ainakin yhden, mutta yleensä hyvin monta mitokondriaa;

c) mikrokuituliitettä havaitaan keskushermostoon vain vähäisessä määrin silmiä. Hermostossa on alueita, joilla ei ole mikrosiruja. Selkäytimen moottoreissa ja verisuonissa ne löytyvät suhteellisen useammin;

d) muut komponentit, kuten sileän endoplasmisen reticulumin säiliöt tai kompleksiset vesikkelit, kuuluvat presynaptisten elementtien vakiolaitteeseen. Fysiologisissa olosuhteissa sytosomeja esiintyy vain satunnaisesti, useammin patologisissa olosuhteissa. Glykogeenirakeet silmuissa, kuten muissa neuronin osissa, löytyvät selkärankaisista.

Erikoistuneet kosketusvyöhykkeet ovat vain osa synaptista kalvoa. Ne muodostuvat paramembraanisesta proteiiniaineesta ja erityisestä synaptisesta halkeamasta. Tätä morfologista erilaistumista yhdessä synaptisten vesikkeleiden klustereiden kanssa kutsutaan synaptiseksi kompleksiksi tai synapsin aktiiviseksi vyöhykkeeksi.

Osmiofiilinen materiaali on konsentroitu presynaptisen elementin kosketusalueelle kirjekuoren sisällä, joka ulottuu tiettyyn etäisyyteen tämän avaruuden täyttävien synaptisten kuplien välillä. Nämä kohoumat ovat kuusikulmaisia ​​ja ne on yhdistetty kapeisiin harjoihin. Uskotaan, että nämä muodostelmat voivat pitää yksittäisiä kuplia kalvoon, jossa ne tyhjennetään synaptiseen kauhaan (eksosytoosi).

Synaptisessa kuopassa synaptilisen kompleksin alueella on jonkin verran leveämpi kuin tavallinen solujen välinen tila ja täynnä enemmän tai vähemmän osmiofiilistä materiaalia, joka usein näyttää mikrokuitulta, joka sijaitsee halkeaman yli.

Synaptisen kompleksin koot ovat eri alueilla, useimmissa tapauksissa 0,2-0,5 μm halkaisijaltaan. Suurissa synaptisissa kalvoissa muodostuu useita pieniä synaptisia komplekseja. Toisinaan havaitaan rengasmaisia ​​tai hevosenkengän muotoisia muotoja.

Subynaptinen kalvo on valmistettu rakeisesta tai säiemateriaalista, joka ei kuitenkaan ole yhtä tiheä kuin vastakkainen presynaptinen alue. Lisäksi synapseista synapsiin on merkittäviä eroja. On olemassa siirtymiä kalvon yksinkertaisesta sakeutumisesta, jota usein täydennetään toisella lamellirakenteisella tai pallomaisella lajilla, subynaptiseen "filamenttilankaan", jonka toimintaa ei ole vielä tutkittu.

Elektrofysiologiselta kannalta subynaptinen kalvo on ei-virittyvä ja toimii vain välikanavana. Toinen piirre on eri välittäjien molekyylireseptorien läsnäolo. Välittäjä on kemikaali, joka välittää tietoa kemiallisissa synapseissa.

Synapsien tyypit

Vuonna 1959 Lontoossa työskennellyt Gray hankki tietoja kahden morfologisen synapsien aivopuoliskon aivokuoreista. Tällä hetkellä on melkein yksimielistä, että tämä jakautuminen kahteen tyyppiin on täysin perusteltua, vaikka tärkeimpiä eroja ja poikkeamia on paljon.

Erottuvat merkit voidaan tiivistää seuraavasti: tyyppi 1 - noin 30 nm: n synaptinen halkeama, suhteellisen suuri kosketusalue (1-2 um: n poikki), tiheän matriisin huomattava kertyminen postsynaptisen kalvon alle (eli kahden vierekkäisen kalvon epäsymmetrinen tiivistyminen); Tyyppi 2 - synaptinen lohkon leveys 20 nm. Suhteellisen pieni kosketusalue (halkaisijaltaan alle 1 mikroni), kalvon tiivisteet ovat kohtalaisia ​​ja symmetrisiä.

Monissa aivojen osissa tyypin 1 synapsiot liittyvät suurten pallomaisten vesikkelien (halkaisijaltaan 30–60 nm) läsnäoloon, jotka ovat yleensä suuria määriä. Sitä vastoin tyypin 2 synapseille on ominaista pienet (10-30 nm: n läpimittaiset) vesikkelit, jotka eivät ole niin suuria, ja mikä tärkeintä, ota erilaisia ​​elliptisiä ja litistettyjä muotoja.

Tyypin 1 ja 2 synapseille on tunnusomaista suhteellisen pieni kosketuskenttä neuronien välillä. Nämä ovat yksinkertaisia ​​synapseja. Ne ovat tyypillisiä kosketuksiin, joita muodostavat pienet terminaalit, sekä aksonaaliset että dendriittiset, sekä kontaktit, jotka ovat muodostuneet hermosolujen ja dendriittien kehoista, kun nämä neuronin osat ovat presynaptisten elementtien roolia. Tämä on suurin osa aivojen synapseista. Tämä ilmaisee tärkeän periaatteen aivojen organisoinnista - neuronin ulostulo jakautuu moniin synapseihin moniin neuroneihin, ja päinvastoin monien lähteiden synapsiot yhtyvät yhteen tiettyyn neuroniin. Tämä on merkittävä tekijä aivojen tietojenkäsittelyn monimutkaisille prosesseille.

Lisäksi monissa hermoston osissa on rakenteessa paljon monimutkaisempia synapseja, joita voidaan pitää erikoistuneina synapseina, ja neuromuskulaariset synapsiot ovat esimerkki perifeerisestä hermostosta. Mitä tulee keskushermostoon, esimerkki tällaisista synapseista löytyy verkkokalvosta, jossa suuret reseptorisolun terminaalit muodostavat yhteyksiä useisiin postsynaptisiin neuroneihin; terminaalin sisällä synaptiset vesikkelit on ryhmitelty pienen tiheän nauhan ympärille.

Terminaalirakenteita voidaan kuvata niiden geometristen ominaisuuksien perusteella. Pääte voi olla pieni ja muodostaa yhden synapsin yhdelle postynaptiselle rakenteelle. Tällaiset päätteet voidaan luokitella yksinkertaisiksi päätelaitteiksi. Toisaalta voi olla suuri päätelaite, jolle on tunnusomaista monimutkainen konfiguraatio, joka voidaan luokitella erikoistuneeksi. Esimerkkinä voidaan mainita neuromuskulaariset yhteydet sekä korin solujen loppu Purkinjen solujen ympärillä. Monissa aivojen osissa suuret terminaalit muodostavat synapseja useissa postsynaptisissa rakenteissa. Esimerkkinä voidaan mainita jo mainitut reseptorisolun päätteet verkkokalvossa. Toinen esimerkki on seinäkuidun suuri päätepistoke aivopuolella, joka muodostaa jopa 300 synaptista kosketusta postsynaptisiin rakenteisiin.

Aivojen sisällä on kaikenlaisia ​​synapsien ja terminaalien yhdistelmiä. Yksinkertaisia ​​synapseja voi muodostaa mikä tahansa neuronin osa - terminaali, dendriitin varsi tai solurunko. Yksinkertaisia ​​synapseja voidaan muodostaa myös erikoistuneilla terminaaleilla. Samaan aikaan pienet päätelaitteet voivat muodostaa erikoistuneita synapseja, kuten hippokampuksen spiky synapsien tapauksessa. Lopuksi erikoistuneet terminaalit voivat muodostaa erikoistuneita synapseja, kuten verkkokalvon reseptorien tapauksessa.

välittäjäaineita

1900-luvun 50-luvulle asti kaksi pienimolekyylisten yhdisteiden ryhmää luokiteltiin välittäjiksi: amiinit (asetyylikoliini, adrenaliini, norepinefriini, serotoniini, dopamiini) ja aminohapot (gamma-aminovoihappo, glutamaatti, aspartaatti, glysiini). Myöhemmin osoitettiin, että neuropeptidit muodostavat tietyn välittäjäryhmän, ja ne voivat toimia myös neuromodulaattoreina (aineet, jotka muuttavat neuronin vasteen voimakkuutta ärsykkeeseen).

Nyt tiedetään, että neuroni voi syntetisoida ja erittää useita neurotransmittareita (rinnakkaisia ​​mediaattoreita). Tällainen ajatus kemiallisesta koodauksesta tuli kemiallisten synapsien moninaisuuden periaatteen perustaksi. Neuroneilla on neurotransmitterin plastisuus, ts. pystyy muuttamaan kehitysprosessin tärkeintä välittäjää. Välittäjien yhdistelmä ei ehkä ole identtinen eri synapseille.

Hermostossa on erityisiä hermosoluja - hermosoluja. Neurosecretory-soluihin sisältyvät solut, joilla on tyypillinen rakenteellinen ja toiminnallinen (eli kyky suorittaa hermoimpulssi) neuronaalinen organisaatio, ja niiden neurosekretorifunktio, joka liittyy biologisesti aktiivisten aineiden erittymiseen, on niiden spesifinen ominaisuus. Tämän mekanismin funktionaalinen merkitys on saada aikaan kemiallinen kommunikaatio, joka suoritetaan keskushermosto- ja endokriinisysteemien välityksellä neurosekretoreiden avulla.

Evoluutioprosessissa solut, jotka muodostavat primitiivisen hermoston, ovat erikoistuneet kahteen suuntaan: nopeiden prosessien järjestämiseen, so. interneuronin vuorovaikutus ja hitaiden nykyisten prosessien tarjoaminen, jotka liittyvät neurohormonien tuotantoon, jotka vaikuttavat kohdesoluihin etäisyydeltä. Evoluutioprosessissa muodostettiin spesifisiä hermosoluja, mukaan lukien hermosolujensiirto, soluista, jotka yhdistivät aistinvaraisia, johtavia ja erittäviä toimintoja. Näin ollen hermosolujen solut eivät ole peräisin itsestään, vaan niiden yhteisestä prekursorista, selkärangattomien proneurosyytistä. Neurosecretory-solujen kehittyminen on johtanut niiden muodostumiseen, kuten klassisissa neuroneissa, kykyä käsitellä synaptista viritystä ja inhibitiota, toimintapotentiaalin syntymistä.

Nisäkkäille neuronityyppiset monipolariset neurosecretory-solut ovat tyypillisiä, ja niissä on jopa 5 prosessia. Tämän tyyppinen solu löytyy kaikista selkärankaisista, ja ne muodostavat pääasiassa neurosekretorikeskuksia. Vierekkäisten hermosolujen välisten solujen välillä havaittiin sähköteknisiä aukon liitoksia, jotka todennäköisesti synkronoivat samojen soluryhmien työtä keskellä.

Neurosecretory-solujen aksoneille on tunnusomaista lukuisia laajenemisia, jotka syntyvät neurosekretin väliaikaisen kertymisen yhteydessä. Suuria ja jättiläisiä laajennuksia kutsutaan "Goering-elimiksi". Yleensä aivojen sisällä neurosekretoristen solujen aksonit eivät sisällä myeliinivaippaa. Neurosecretory-solujen aksonit tarjoavat yhteyksiä hermosolujen alueille ja liittyvät aivojen ja selkäytimen eri osiin.

Yksi neurosecretory-solujen päätoiminnoista on proteiinien ja polypeptidien synteesi ja niiden lisäeritys. Tässä yhteydessä proteiinisynteesilaite on erittäin kehittynyt tämän tyyppisissä soluissa - tämä on rakeinen endoplasminen reticulum ja polyribosomit; golgi-laitteet. Lysosomaalinen laite on kehittynyt voimakkaasti neurosekretorisoluissa, erityisesti niiden intensiivisen aktiivisuuden aikana. Mutta neurosecretory-solujen aktiivisuuden olennaisin piirre on elektronimikroskoopissa näkyvien elementaaristen neurosekrooristen rakeiden lukumäärä.