Algerika

Kasvain

Dmitry Sidelnikov 29. kesäkuuta 2015

Huumeiden Algerikan kuvaus ja ohjeet

Algerica on epilepsialääke, antikonvulsantti. Tärkein vaikuttava aine on Pregabaliini. Sillä on antikonvulsantteja ja kipua lievittäviä ominaisuuksia.

todistus

Huumeiden ohjeet määrittelivät seuraavat merkkisarjat:

  • neuropaattinen kipu aikuisilla;
  • epilepsia kouristusten kohtauksina (täydentävänä hoitona);
  • mielenterveyden häiriöt, joilla on yleinen kohtuuton ahdistus;
  • fibromyalgiaa aikuisilla.

Vasta

  • alle 18-vuotiailla lapsilla;
  • raskauden ja imetyksen aikana;
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Haittavaikutukset

Algerikin vastaanottoon voi liittyä erilaisia ​​ei-toivottuja reaktioita, joten se on määrätty vain silloin, kun se on ehdottoman välttämätöntä. Seuraavat sivuvaikutukset voivat ilmetä sen aikana:

  • masennus;
  • agranulosytoosi;
  • lihaskouristukset;
  • lisääntynyt ruokahalu;
  • unihäiriöt;
  • tasapainon menetys;
  • tajunnan pilvinen;
  • puhehäiriöt;
  • pahoinvointi;
  • kohonnut verenpaine;
  • hengenahdistus;
  • inkontinenssi- ja virtsaamisongelmat;
  • nivelten turvotus;
  • selkäkipu;
  • viivyttää siemensyöksyä;
  • erektiohäiriö;
  • vähentynyt libido;
  • painonnousu;
  • kuivan limakalvon tunne;
  • painajaiset;
  • vakava väsymys;
  • "myrkytyksen" tunne.

analogit

Korvaavat lääkkeet sisältävät Algerian analogit:

Arviot

Tietoa Algericista on erittäin kielteinen. Lääkärit kirjoittavat, että tätä lääkettä voidaan määrätä vain poikkeustapauksissa, sillä voimakkaat sivuvaikutukset vaikuttavat kielteisesti koko kehoon. Mutta ei voida kiistää, että lääkkeen tehokkuus on melko korkea.
On myös arvosteluja potilailta, jotka kirjoittavat, että Algerica on riippuvuutta aiheuttava.

Monissa arvioissa on mielipide, että Algerica on laillistettu lääke.

Mutta on hyviä arvosteluja:

  • Lääke on yksinkertaisesti maaginen, otan sen stressaavassa tilanteessa ja ensi päivänä tuntuu mies.
  • Algerica auttoi vähentämään ahdistusta ja masennusta, todellisuuden käsitys tuli selväksi, erittäin voimakas lääke, joka auttaa vapauttamaan ahdistusta.

Algerica-paketin hinta (14 kapselia) vaihtelee 386–501 p.

Pitäisikö minun ottaa Algericin lääke: epäjohdonmukaiset arviot, turvalliset analogit ja huumeiden korkea hinta

Algerica on epilepsialääke, antikonvulsantti.

Lääkkeen keskeinen osa on pregabaliini. Tällä vaikuttavalla aineella on antikonvulsanttisia ominaisuuksia ja se on puolestaan ​​analogi gamma-aminovoihaposta, joka sisältää alkyylisubstituentin.

Vaikka molekyylien rakenteet ovat samankaltaisia ​​näissä kahdessa aineessa, pregabaliinia ei karakterisoida gamma-aminovoihapolle ominainen aktiivisuus.

Lääkkeiden farmakokinetiikka

Vaikuttavan aineen - pregabaliinin - farmakokinetiikalle on ominaista lineaarinen. Alhainen yksilöllinen vaihtelu.

Vaikuttavan aineen farmakokinetiikka yhden annoksen tarvitseman lääkeannoksen ottamisen jälkeen vastaa farmakokinetiikkaa myöhempää käyttöä varten, joten sen pitoisuus ei ole tarpeen.

Huumeiden imeytyminen

Pregabaliini imeytyy hyvin ruoansulatuskanavassa tyhjään mahaan suun kautta annettavassa lääkkeessä. Aika, jona lääkkeen korkein pitoisuus veriplasmassa on 1 tunti yhden annoksen kanssa.

Myöhempi ottamisaika, joka on tarpeen lääkkeen korkeimman pitoisuuden merkitsemiseksi veriplasmassa, ei muutu. Lääkeaineen määrä, joka saavuttaa kehon toiminnan, on noin 90%.

Elintarvikkeiden nauttimisprosessi vähentää jonkin verran lääkeaineen imeytymisnopeutta sekä pregabaliinin imeytymisen astetta.

Toisin sanoen, kun lääkettä käytetään samanaikaisesti ruoan kanssa, aika, jonka aikana huumeiden korkein pitoisuus veriplasmassa havaitaan, nousee 2,5 tuntia ja maksimipitoisuus laskee keskimäärin 25% (verrattuna tyhjän mahalaukun käyttöön).

Jakelu kehossa

Vaikuttavan aineen näennäinen spesifinen tilavuus oraalisen antamisen jälkeen on noin 0,6 l / kg.

Tämä aine ei sitoudu plasman proteiineihin. Lääkkeen avainaineelle on tunnusomaista erinomainen läpäisevyys hematoentsephalisten ja hemoplacentaalisten esteiden kautta ja sillä on kyky erottua rintamaidosta.

aineenvaihdunta

Algeric-valmisteen keskeinen aine ei ole melkein hyväksyttävissä biotransformaatioon. Vain pieni osa pregabaliinista (enintään 1%) muuttuu.

Poistuminen kehosta

Lääkkeen keskeinen aine erittyy pääasiassa munuaisten kautta muuttamatta muotoa. Veriplasman ja munuaisten puhdistaminen pregabaliinista on suoraan verrannollinen kreatiniinin puhdistukseen.

Käyttöaiheet

Käyttöohjeet lääkkeelle Algerika osoittaa, että on olemassa useita viitteitä tämän lääkkeen käytöstä.

Tässä muutamia niistä:

  • kipu, joka johtuu neuronien patologisesta herätyksestä PNS: ssä tai CNS: ssä aikuisilla;
  • epilepsia (täydentävä hoito halvauskohtauksille kouristuksilla);
  • mielenterveyshäiriö, jolle on ominaista yleinen pysyvä ahdistus, joka ei liity mihinkään tiettyihin tilanteisiin tai esineisiin;
    diffuusinen symmetrinen kipu, joka vaikuttaa lihaksiin ja luuraan kokonaisuutena.

Vasta

Lääkettä ei tule käyttää:

  • alle 18-vuotiaat lapset;
  • raskauden aikana ja imetyksen aikana;
  • yliherkkyys yksittäisille komponenteille;
  • laktoosi-intoleranssilla.

Toimintamekanismi

Avainaine pyrkii sitoutumaan alayksikköön, joka on tunnusomaista lisäk- si, potentiaalista riippuvaiselle kalsiumkanavalle CNS: ssä, jolloin se korvaa 3H-gabapentiinin.

Käyttöohjeet

Tutkimme Algeric-tablettien käyttöohjeita.

Käyttötapa

Suun kautta suositeltava annos on 150-600 mg / vrk (useita annoksia) riippumatta syömisen prosessista. Lääkkeen kapseli on nieltävä kokonaisina. Pese alas suositellulla määrällä nestettä eli vähintään 200 ml.

Ajanjakso, jonka aikana lääkettä on käytettävä, ja lääkkeen määrä määräytyvät hoitavan lääkärin toimesta, yksilöllisesti kullekin henkilölle sairauden ja potilaan ruumiin ominaisuuksien mukaisesti.

Vapautusmuodot ja kustannukset

Valkoinen jauhe rakeissa on asetettu kapseleihin (vaaleanpunainen korkki, jossa on merkintä "TEVA", runko on keltainen, ja siinä on merkintä "7621"). Yksi kapseli - pregabaliini, 300 mg.

Tällaisia ​​paketteja on:

  • 7 kappaletta, termoplastisia materiaaleja, 2 pahvipakkausta;
  • 7 kappaletta, kestomuovimateriaaleja, 8 pahvipakkausta.

Algerian lääkkeiden hinta vaihtelee keskimäärin 400 ruplaan.

Annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta 150 - 600 mg päivässä, jaettuna yleensä 2-3 annokseen.

Muita suosituksia:

  • munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annos annetaan yksilöllisesti kreatiniinipuhdistuman mukaan;
  • potilailla, joilla on maksan toimintahäiriö, ei tarvitse muuttaa annosta;
  • 65-vuotiailla potilailla saattaa olla tarpeen vähentää munuaisten ikääntymisestä johtuvaa lääkkeen määrää.

Jos olet unohtanut lääkityksen, sinun tulee yrittää ottaa seuraava annos mahdollisimman pian, mutta ei silloin, kun seuraavan annoksen saamisaika on lähellä.

Lääkkeen määrän käyttö normin yli

Yliannostusoireita on hyvin vähän.

Mahdollisia reaktioita ovat:

  • voimattomuus;
  • masennus;
  • ahdistuneisuus;
  • tajunnan pilvinen.

Mitä sinun tarvitsee tehdä: pese vatsa, juo aktiivihiiltä. Jos ilmenee kiireellinen tarve, on käytettävä hemodialyysiä.

Haittavaikutukset

Tuotteella on paljon haittavaikutuksia, joten lääkettä on suositeltavaa määrätä vain silloin, kun se on ehdottoman välttämätöntä.

Verenkiertojärjestelmä

Vaikutukset verenmuodostusprosessiin ovat:

  • agranulosytoosi;
  • sairaus, jossa verihiutaleiden määrä vähenee, on patologinen.

aineenvaihdunta

Tällaisia ​​haittavaikutuksia ovat: ruokahalun lisääntyminen, painon muutokset.

Hermosto

Keskushermoston työtä saattaa vaikuttaa:

  • yleisin epävarmuuden tunne asemassaan suhteessa avaruuteen, uneliaisuuteen;
  • havaitsi myös tajunnan pilaantumista, hermostuneisuutta, muistin menetystä, raajojen vapinaa, unen ja tasapainon häiriöitä jne.;
  • ahdistuneisuus, masennus, paniikkikohtaukset, sanojen valinnan rikkomiseen liittyvät ongelmat, ”painajaiset”, puhe- laitteen häiriöt, fussiness, mahdollinen kyky tunnistaa maku, tajunnan menetys ovat vielä harvinaisempia;
  • vieläkin harvemmin tällaisia ​​oireita löytyy osittaisena hajoamisena kykyyn kirjoittaa jotain, hajujen tunne niiden täydellisessä poissaolossa jne.

Näkö, kuulo, vestibulaariset laitteet

Näkyvien elinten normaali toiminta vaikuttaa:

  • useimmiten on olemassa visuaalisen havainnon, esineiden "jakautumisen" rikkomista;
  • ei useinkaan ole silmien kuivumista ja kipua, liiallista repimistä, "kimallusta" silmissä ja muissa.

Kuulolaitteiden ja vestibulaaristen laitteiden osalta havaittiin sellaisia ​​työhäiriöitä kuin:

  • tasapainon menetys tapahtuu usein;
  • harvoin terävöittää ääniä.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä

CAS: iin kohdistuu myös joitakin sivuvaikutuksia. Esimerkiksi:

  • lisääntynyt veren määrä, joka menee johonkin ihmiskehon osaan;
  • tehostaa arteria. paine;
  • paljon harvemmin, sydämen sykkeen lisääntyminen on havaittavissa.

Hengityselimet

Hengityselimet altistuvat tällaisille vaikutuksille:

  • hengenahdistus;
  • hengityselinten limakalvon kuivuuden tunne;
  • harvoin hengityselimien ruuhkautumista, nenäverenvuotoa, kuorsausta jne.

Ruoansulatuskanavan prosessi vaikuttaa:

  • turvotus;
  • pahoinvointi;
  • kuivan limakalvon tunne;
  • harvemmin, oireita, kuten liiallista syljeneritystä, oraalisen herkkyyden vähenemistä voidaan havaita;
  • Oireet, kuten haimatulehdus ja nielemisvaikeudet, ovat erittäin harvinaisia.

On välttämätöntä tietää ja ymmärtää, miten ensiapu ilmenee epilepsiahyökkäyksen aikana. Eräänä päivänä se pelastaa rakkaansa tai muukalaisen elämän.

Huntingtonin perinnöllinen sairaus 99 prosentissa tapauksista päättyy potilaan kuolemaan. Miten helpottaa ja laajentaa henkilön elämää?

Virtsajärjestelmä

Erittymisjärjestelmän osa: inkontinenssi ja virtsaamisongelmat ovat harvinaisia.

Lihas- ja liikuntaelimistö

Tuki- ja liikuntaelimistön vauriot:

  • nivelten turvotus;
  • selkäkipu;
  • lihaskouristukset;
  • kipu raajoissa;
  • kaikenlaisia ​​lihasten kouristuksia;
  • joskus - kipu kaulassa jne.

Lisääntymisjärjestelmä

Sukuelinten järjestelmä "kärsii" vähintään muusta. Tyypillisiä rikkomuksia ovat:

  • viivyttää siemensyöksyä;
  • Erektiohäiriöt.

Luettelo asiakastutkimusten tekemistä sivuvaikutuksista

Alla luetellut sivuvaikutukset havaittiin käytännössä pregabaliinilla:

  1. CNS: päänsärky, pyörtyminen, kognitiiviset häiriöt.
  2. Näkökentät. Havaittiin näköelimien perusfunktioiden rikkominen.
  3. Ruoansulatusjärjestelmä. Harvoin havaittiin kielen turvotusta, pahoinvointia, ruoansulatushäiriöitä.
  4. Iho. Harvoin esiintyi kasvojen turvotusta, kutinaa.
  5. Sydän- ja verisuonijärjestelmä. Kroonisella sydämen vajaatoiminnalla oli paikka olla.
  6. Virtsatietojärjestelmän rikkomuksiin on tunnusomaista viivästynyt virtsa.
  7. Hengityselimiä voidaan joskus kohdistaa hengityselinten turvotukseen, erityisesti keuhkoihin.

Erityiset ohjeet

Tutkimuksen perusteella voimme laatia luettelon ohjeista, jotka koskevat Algeric-tablettien ja kapseleiden käytön ominaisuuksia:

  1. Saattaa joutua säätämään diabeteksesta kärsivien lääkkeiden määrää painonnousun taustalla.
  2. Ennen kuin aloitat hoidon, sinun on varoitettava potilasta kohtausten kohtauksista ja vieroitusoireyhtymästä, joka saattaa ilmetä tämän aineen käytön lopettamisen seurauksena.
  3. Joillakin potilailla saattaa esiintyä itsemurha-ajatuksia. Tässä tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin.
  4. Vaikutus ajokykyyn ja säätöasetuksiin.

Samanaikainen käyttö muiden lääkkeiden kanssa.

Kun käyttöohjeet on tutkittu huolellisesti, voit tuoda esiin seuraavat seikat:

  • jos lääke otetaan samanaikaisesti opioidianalgeettien käytön kanssa, tulee harkita suoliston tukkeutumisen mahdollisuutta erityisesti iäkkäillä potilailla;
  • lääkkeiden rinnakkaisesta käytöstä muiden epilepsialääkkeiden kanssa ja vain tämän lääkkeen käytön asianmukaisuudesta ei ole riittävästi tietoa;
  • kun hoidon tarkoituksena on kivun oireyhtymä potilailla, joilla on selkärangan vammoja, keskushermoston haittavaikutusten riski, erityisesti letargia, lisääntyminen, joka voi johtua muiden lääkkeiden, kuten antispasmodicsin, käytöstä.

Käyttö synnytyksen ja imetyksen aikana

On muistettava, että:

  1. Kun otat lääkitystä, raskaana olevien naisten tulee käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä.
  2. Tarkkoja tietoja huumeiden käytön turvallisuudesta lapsen kuljettamisen aikana ei ole saatavilla, joten lääkkeiden käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista.
  3. Tutkimukset rotilla tehdyissä kokeissa ovat osoittaneet, että aine vapautuu rintamaidolla jyrsijöissä. Tämän vuoksi imetyksen hoitoa suositellaan lopettamaan.

Asiantuntijat eivät suosittele tämän tuotteen ottamista alle 18-vuotiaille lapsille.

Potilaiden ja lääkärien arviot

Lääkärit arvioivat

Lääkärit eivät suosittele lääkityksen ottamista:

  1. Kirjoitan tämän lääkkeen poikkeustapauksissa, koska voimakkaita sivuvaikutuksia esiintyy (Vasiliev RA).
  2. Algerica on riippuvuutta aiheuttava ja tutkimus vahvistaa, mutta huumeiden tehokkuutta (Naryshkina Zh.A.) on vaikea väittää.

Potilasarvostelut

Potilaat osoittavat myös lääkkeen kielteisen vaikutuksen kehoon:

  1. He määräsivät tämän lääkkeen minulle ja aluksi kaikki oli kunnossa, se auttoi nopeasti, mutta sitten kaikki nämä sivuvaikutukset alkoivat vain ajaa minua hulluksi... Minun oli myös täytettävä hakemus koko viikon tai jopa pidempään (Roman).
  2. Suuri huume... todella huolestuttaa joitakin "sivutuotteita", mutta yleisesti kuva ei ole huono (Semyon).
  3. Periaatteessa huumeiden vaikuttava ja pysyvä... mutta myös tässä riippuu henkilöstä. Täällä ystäväni ei voinut ottaa sitä pitkään, allergiset reaktiot menivät (Valentine).

Yleisesti voidaan todeta, että koska Algeric pretillä ei ole mitään tekemistä hoidon kanssa, se on melko osittain laillistettu lääke.

Mitä voit neuvoa

Potilaiden sisäänpääsyvihjeet:

  • ota paremmin aterioiden aikana, jotta vähennetään ruoansulatuskanavaan kohdistuvaa vaikutusta;
  • juoda runsaasti vettä;
  • Älä käytä ajamista tai monimutkaisia ​​koneita.

Algerican huumausominaisuudet

On tietoa, että tämän lääkkeen käyttö vaikuttaa addiktoivalta, koska potilaat, jotka ovat riippuvaisia ​​lääkkeistä, tarvitsevat Algericaa äärimmäisen varovaisesti.

Huumeiden edut ja haitat

Lääkkeen ominaisuudet ovat seuraavat:

  • korkea hyötysuhde;
  • nopea vaikutus;
  • suuri määrä sivuvaikutuksia;
  • riippuvuutta.

Tallennustapa

Pidä paikka, joka on suojattu lasten ulottuvilta jopa 250 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkimatkat

Apteekeissa Algerika myydään vain reseptillä!

Korvaavat lääkkeet

Alla on Algerikin analogit sekä niiden hankinnan ja käytön edut ja haitat.

benzonal

Siinä on antikonvulsantteja. Koostumuksessa ja farmakologiassa, joka on samanlainen kuin fenobarbitaali, mutta toisin kuin hän:

  • on vähemmän haitallinen vaikutus keskushermostoon;
  • hinta on alhaisempi;
  • vähentää kohtausten esiintyvyyttä;
  • riippuvuutta;
  • ei pidä antaa lapsille.

Depakine

Antikonvulsanttihoito, joka tehokkaasti torjuu erilaisia ​​epilepsian muotoja. Sillä on rauhoittava omaisuus.

Toimintamekanismia ei ole täysin ymmärretty:

  • auttaa selviytymään epilepsiahyökkäyksistä;
  • voidaan osoittaa lapsille;
  • tehokkaasti;
  • hinta verrattuna alkuperäiseen huumeeseen on alhaisempi;
  • erittäin myrkyllinen, erityisesti maksa "kärsii".

Sabra

Tehokas lääke, joka lisää gamma-aminovoihapon pitoisuutta keskushermostossa:

  • aktiivinen lääke;
  • lapsille on lomake;
  • Kustannukset ovat liian korkeat.

Video: Lyrics (Algerica, Pregabalin): toimintamekanismi

Vaaroista, jotka liittyvät Algerikin ja sen analogien ottamiseen järjestelmällisesti. Miksi on tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ennen lääkkeen ottamista.

ALGERIKA

Kapselit nro 3, läpinäkymätön, vaaleankeltainen, kansi mustalla painatuksella "TEVA" ja kotelossa "7622"; kapselien sisältö on rakeista ja osittain puristettua valkoista tai lähes valkoista väriä.

Apuaineet: mannitoli - 43 mg, esigelatinoitu maissitärkkelys - 7 mg, talkki - 9 mg.

Kapselikuoren koostumus: 48 mg (kansi - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100%; runko - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100%) ).

7 kappaletta - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
7 kappaletta - rakkulat (8) - pakkaukset.

Kapselit nro 2, läpinäkymättömät, vaaleankeltaiset, mustalla painatuksella "TEVA" ja radiaalisella mustalla raitalla kannessa ja mustalla painatuksella "7623" ja säteittäisellä mustalla raidalla kotelossa; kapselien sisältö on rakeista ja osittain puristettua valkoista tai lähes valkoista väriä.

Apuaineet: mannitoli - 86 mg, esigelatinoitu maissitärkkelys - 14 mg, talkki - 18 mg.

Kapselikuoren koostumus: 61 mg (korkki - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100%; runko - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100%) ).

7 kappaletta - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
7 kappaletta - rakkulat (8) - pakkaukset.

Kapselit nro 3, läpinäkymätön, vaaleanpunainen korkki mustalla painatuksella "TEVA" ja vaaleankeltainen kotelo mustalla painatuksella "7624"; kapselien sisältö on rakeista ja osittain puristettua valkoista tai lähes valkoista väriä.

Apuaineet: mannitoli - 10 mg, esigelatinoitu maissitärkkelys - 7 mg, talkki - 8 mg.

Kapselikuoren koostumus: 48 mg (korkki - titaanidioksidi - 2,1747%, raudan väriaine punainen oksidi - 0,6996%, gelatiini - jopa 100%; runko - titaanidioksidi - 2,0%, rautaväriaine keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100% ).

7 kappaletta - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
7 kappaletta - rakkulat (8) - pakkaukset.

Kapselit nro 2, läpinäkymätön, vaaleankeltaiset, mustalla painatuksella "TEVA" kannessa ja "7626" kotelossa; kapselien sisältö on rakeista ja osittain puristettua valkoista tai lähes valkoista väriä.

Apuaineet: mannitoli - 20 mg, esigelatinoitu maissitärkkelys - 14 mg, talkki - 16 mg.

Kapselikuoren koostumus: 61 mg (korkki - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100%; runko - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100%) ).

7 kappaletta - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
7 kappaletta - rakkulat (8) - pakkaukset.

Kapselit # 0, läpinäkymätön, vaaleanpunainen korkki mustalla painatuksella "TEVA" ja vaaleankeltainen kotelo, jossa on musta tulos "7621"; kapselien sisältö on rakeista ja osittain puristettua valkoista tai lähes valkoista väriä.

Apuaineet: mannitoli - 40 mg, maissitärkkelys esigelatinoitu tärkkelys - 28 mg, talkki - 32 mg.

Kapselikuoren koostumus: 96 mg (korkki - titaanidioksidi - 2,1747%, raudan väriaine punainen oksidi - 0,6996%, gelatiini - jopa 100%; runko - titaanidioksidi - 2,0%, rautaväriaine keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100% ).

7 kappaletta - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
7 kappaletta - rakkulat (8) - pakkaukset.

Kapseliin kiinnitettävän musteen koostumus: farmaseuttinen lasite (sellakiliuos etanolissa) - 59,42%, rauta rautaoksidi - 24,65%, butanoli * - 9,75%, puhdistettu vesi * - 3,249%, propyleeniglykoli - 1,3%, isopropanoli * - 0,55%, etanoli * - 1,08%, ammoniakki, vesi * - 0,001%.
* kapseliin levittämisen aikana poistetut komponentit.

Epilepsialääke. Pregabaliinilla - gamma-aminovoihapon (GABA) - (S) -3 (aminometyyli) -5-metyyliheksaanihapon alkyylianalogilla - on epilepsialääke ja antikonvulsantti. Molekyylien rakenteellisesta samankaltaisuudesta huolimatta pregabaliinilla ei ole GABA: lle ominaista aktiivisuutta. Pregabaliinilla ei ole suoraa tai epäsuoraa GABA-ergic-toimintaa. Pregabaliinin vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn sitoutua jännitteestä riippuvien kalsiumneuronaalisten kanavien (kalsiumkanavat N- ja P / O-tyypin) ylimääräiseen alayksikköön (alfa2-delta-proteiiniin), minkä seurauksena kalsiumkuljetuksen väheneminen neuronisoluille havaitaan vastauksena toimintapotentiaaliin. Pregabaliinille, jolle on tunnusomaista korkea affiniteetti alfa2-delta-proteiinille, joka sijaitsee keskushermoston kudoksissa. Pregabaliinin käyttö vähentää kivun neurotransmitterien vapautumista (mukaan lukien glutamaatti, norepinefriini ja aine P) synaptisessa kuilussa, kun neuronit ovat innostuneita. Tällaisten muutosten takia impulssijohtuminen estetään valikoivasti pregabaliinin vaikutuksesta. On huomattava, että pregabaliini estää neuronien verkon jännittävyyden vain patologisissa olosuhteissa.

Pregabaliinin farmakokinetiikka suositelluissa vuorokausiannoksissa on lineaarinen. Yksilöiden välinen vaihtelu on alhainen (alle 20%). Pregabaliinin farmakokinetiikka yhden annoksen antamisen jälkeen vastaa pregabaliinin farmakokinetiikkaa toistuvasti, joten pregabaliinin pitoisuutta ei ole tarpeen seurata säännöllisesti.

Suun kautta nauttimisen jälkeen pregabaliini imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta, Cmax pregabaliinia veriplasmassa havaitaan yhden tunnin kuluttua yhdestä annoksesta. Kun otat T: n uudelleenmax pregabaliini ei muutu. Pregabaliinin hyötyosuus ei ole riippuvainen otetusta annoksesta eikä se ole vähintään 90%. Kun otat pregabaliinia Css Syöminen vähentää pregabaliinin imeytymisen nopeutta ja määrää. Joten kun otat pregabaliinia ruoan T kanssamax kasvaa noin 2,5 tuntia ja Cmax pregabaliini laskee 25-30% (verrattuna pregabaliinin tyhjään vatsaan ottamisen jälkeen saatuihin tietoihin). On huomattava, että ruoan saannilla ei ole kliinisesti merkittävää vaikutusta pregabaliinin imeytymiseen.

Seeming vd Pregabaliini on suun kautta annettuna noin 0,56 l / kg. Pregabaliinille, jolle ei ole tunnusomaista sitoutuminen plasman proteiineihin.

Pregabaliini tunkeutuu hyvin BBB: n läpi ja istukanesteiden kautta sekä erittyy äidinmaitoon.

Pregabaliini ei käytännössä metaboloidu. Pieni osa pregabaliinista (alle 1% annoksesta) metaboloituu muodostamaan N-metyloitu yhdiste, joka on tärkein metaboliitti ja joka erittyy munuaisissa. Ei havaittu merkkejä pregabaliinin S-enantiomeerin raseemisesta R-enantiomeeriin.

Pregabaliini erittyy pääasiassa munuaisissa muuttumattomana. Keskimääräinen t1/2 on 6,3 h. Pregabaliinin puhdistuma plasmassa ja munuaisten puhdistuma on suoraan verrannollinen QC: hen.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, pregabaliinin puhdistuman väheneminen on suoraan verrannollinen CC: n vähenemiseen. Hemodialyysipotilailla 4 tunnin kuluttua noin 50% veriplasmasta otetusta annoksesta poistuu.

Maksan vajaatoiminnalla ei ole merkittävää vaikutusta pregabaliinin farmakokinetiikkaan.

Iäkkäillä potilailla (yli 65-vuotiailla) on taipumus laskea ikääntymiseen liittyvää QC: tä. Pregabaliinin puhdistuma pienenee QA: n mukaisesti, joten annoksen muuttaminen on mahdollista.

- neuropaattinen kipu aikuisilla;

- epilepsian lisäkäsittely, jossa on osittaisia ​​kouristuskohtauksia (joihin liittyy sekundaarinen yleistyminen tai ei), aikuisilla;

- yleistyneet ahdistuneisuushäiriöt aikuisilla;

- Fibromyalgia aikuisilla.

- lasten ja nuorten ikä jopa 18 vuotta;

- imetysaika (imetys);

- yliherkkyys lääkkeelle.

Varovasti: munuaisten vajaatoiminta; samanaikainen käyttö loratsepaamin, etanolin, oksikodonin kanssa; vanhukset (yli 65-vuotiaat); sydämen vajaatoiminta; huumeriippuvuus historiassa, enkefalopatia historiassa; diabetes.

Lääkettä otetaan suun kautta riippumatta aterian päivittäisannoksesta 150 - 600 mg 2-3 annoksena.

Kapselia on suositeltavaa niellä kokonaisena, ei pureskella tai murskata, juoda runsaasti vettä.

Hoitava lääkäri määrää hoidon keston ja Algerican annoksen erikseen jokaiselle potilaalle riippuen taudin luonteesta ja potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista.

Neuropaattisen kivun alkuannos on 150 mg / vrk 2-3 annoksena. Riippuen yksilöllisestä vasteesta hoitoon ja yksilölliseen sietokykyyn, annosta voidaan 3–7 päivän kuluttua nostaa 300 mg: aan / vrk ja tarvittaessa 7 vuorokauden kuluttua annosta voidaan nostaa 600 mg: aan vuorokaudessa. Suurin päiväannos on 600 mg.

Kun epilepsiaa hoidetaan lisähoidolla osittaisilla kouristuksilla (joihin liittyy sekundaarinen yleistyminen tai siihen ei liity), aloitusannos on 150 mg / vrk 2-3 annoksena. Riippuen yksilöllisestä vasteesta hoitoon ja yksilölliseen sietokykyyn, annos voidaan 7 päivän kuluttua nostaa 300 mg: aan vuorokaudessa, ja tarvittaessa 7 päivän kuluttua annosta voidaan nostaa 600 mg: aan vuorokaudessa. Suurin päiväannos on 600 mg.

Yleistyneiden ahdistuneisuushäiriöiden yhteydessä aloitusannos on 150 mg / vrk 2-3 annoksena. Riippuen yksilöllisestä vasteesta hoitoon ja potilaan yksilöllisestä sietokyvystä 7 päivän kuluttua, annosta voidaan nostaa 300 mg: aan vuorokaudessa. Positiivisen dynamiikan puuttuessa annos nostetaan 7 vuorokauden kuluttua 450 mg: aan / vrk, tarvittaessa 7 päivän kuluttua, 600 mg: aan / vrk. Suurin päiväannos on 600 mg.

Fibromyalgiaa käytettäessä aloitusannos on 150 mg / vrk 2-3 annoksena. Riippuen yksilöllisestä hoitovasteesta ja yksilöllisestä sietokyvystä 7 päivän kuluttua, annosta voidaan nostaa 300 mg: aan vuorokaudessa. Positiivisen dynamiikan puuttuessa annosta nostetaan 7 vuorokauden kuluttua 450 mg: aan / vrk ja tarvittaessa 7 päivän kuluttua annosta voidaan nostaa 600 mg: aan / vrk. Suurin päiväannos on 600 mg.

Jos on tarpeen lopettaa hoito, Algeric-lääkkeen käyttö on suositeltavaa lopettaa vähitellen vähintään 1 viikon ajan.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, Algericin annos valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon CC (taulukko 1). QC lasketaan seuraavan kaavan mukaisesti:

Miehillä: QC (ml / min) = (paino kilogrammoina) × (140-vuotiaat) / 72 × plasman kreatiniinipitoisuus (mg / dL)

Naisille: QC (ml / min) = miesten QC × 0,85

Hemodialyysipotilailla pregabaliinin päivittäinen annos valitaan munuaisten toiminnan perusteella (ks. Kohta Farmakokinetiikka). Välittömästi jokaisen 4 tunnin hemodialyysin jälkeen käytetään ylimääräistä annosta (taulukko 1).

Taulukko 1. Algerika-lääkkeen annoksen valinta munuaisten toiminnan perusteella

Pregabaliini (sanoitukset, algerika, neogabiini, gabana, ograniya)

sindel, kiitos, nukke!

Loer, Sasha ja kaikki, jotka ottivat sanoitukset henkilökohtaisesti ja eivät vain lukeneet siitä. Olen juonut lähes vuoden ajan, viimeiset 2 kuukautta 150 mg: ssa on 6 tablettia 150 mg jäljellä, en voi ostaa enemmän taloudellisten ongelmien, hirvittävän hinnankorotuksen ja geneeristen lääkkeiden puutteen vuoksi. Kerro minulle, miten päästä pois normaalisti, juo 150: n loppuun ja äkillisesti, tai kirjoita tikkaat ylös.

__________________________________
Diagnoosin asettamisprosessissa. AAD? Minua kohdellaan vuodesta 2008. Itse olen järkyttynyt, olen äskettäin oppinut päiväkirjaani.

Kuka sanoo ajan paranemisen, ei tiennyt paljon surua ollenkaan! Sydämessä olevat haavat eivät paranna - totutat tuskin kipua!

kesti 2 viikkoa sitten, lähellä taloa, 145 UAH (150 mg). myydään 56 kappaletta (580 UAH), pyysi yhtä tietuetta.
Voin sanoa, mitä kutsutaan apteekkien verkostoksi, vaikka se ei ole se, että on muitakin sivukonttoreita, tänään kysyin kiinnostusta muualla, he sanoivat, että ei ollut.

Hyväksyn satunnaisesti tarpeen mukaan, 150. Juoin pari kertaa 300. En nosta annosta.
Mielestäni on olemassa vuorovaikutus dopaminergisten masennuslääkkeiden kanssa (tarkemmin sanottuna ei-selektiivisellä MAOI: lla). Käytin sitä aikaisemmin, aluksi 150 (1 kpl, meillä on kappaletta myytävänä), erittäin voimakas vaikutus tämän jarrutuksen suhteen pään pään kääntymisellä, + minusta tuntuu, että adrenaliini lähti asteikosta, koska Se oli jostain syystä hyvin pelottavaa.
Seuraavan kerran, kun otin 75 mg, sama, erittäin vahva vaikutus 4-5 tunnin kuluttua, illalla.

sitten en yksinkertaisesti ottanut sitä, se oli vain huono.

Tällä kertaa tällaista vaikutusta ei ollut, en tiedä mitä se oli.

joka voi vielä kertoa, 300 mg: n koiralla, joskus epämukavuutta ajatusten kanssa oli joskus vähän.. En tiedä, miten selittää, en voinut tuntea erillään maailmasta, värähteli sen kanssa, kuin jos aivot virtaisivat ja sulavat hieman, se ei ollut Tämä on irtoamisen tunne, kun katsot maailmaa ikään kuin katsot televisiota, jota kaipaan hyvin paljon.
Voiko olla, jos esimerkiksi dopamiini on huomattavasti lisääntynyt, kuten skitsofreniset häiriöt?

ja miten päästä eroon tunteesta "sairaus"? voi antiemeettinen, joka estää D2-reseptorin?

Tietoja munuaisista, kyllä, monet valittavat. henkilökohtaisesti huomannut kasvojen aamun turpoamisen. En tiedä, onko se yhteydessä munuaisiin vai ei. wc: n kanssa ei ollut ongelmia.
sitten se muuttaa hieman kasvojen ilmentymistä, silmää suurilla annoksilla (mahdollisesti dopamiinilla).

sindel, kiitos, nukke!

Loer, Sasha ja kaikki, jotka ottivat sanoitukset henkilökohtaisesti ja eivät vain lukeneet siitä. Olen juonut lähes vuoden ajan, viimeiset 2 kuukautta 150 mg: ssa on 6 tablettia 150 mg jäljellä, en voi ostaa enemmän taloudellisten ongelmien, hirvittävän hinnankorotuksen ja geneeristen lääkkeiden puutteen vuoksi. Kerro minulle, miten päästä pois normaalisti, juo 150: n loppuun ja äkillisesti, tai kirjoita tikkaat ylös.

osta gidatsepaami, fenibutti (befren). ne poistavat hälytyksen, phoenic pehmentää koko asiaa, + nostaa GABA-tasoa, kun sanoitukset poistetaan.
ihmiset alkoivat ottaa fluoksetiinia viikon tai kahden ajan huonosta tunnelmasta (niin että vaikutus olisi nopeampi kaksinkertaisen fluoksiannoksen yhteydessä, mutta jonkin verran ahdistusta, jota vastaan ​​ne määrätään yhdessä gidatsepaamin kanssa).

erittäin hyvä järjestelmä auttaa päivästä toiseen. eli Otat päivän, et ota päivää. tai päivä 150, seuraava 75. puhtauspäivä alentaa hieman toleranssia, ja 75 tuntuu. pikemminkin sitä ei tunneta, mutta CO: ta ei tunneta voimakkaasti, ts. keskimääräinen huono tila, mutta yleensä se on siedettävä.

Tietenkin, vähennä sitä juuri nyt, jaa kaikki 75 mg: lla, se on 12 annosta, se menee kokonaan pois. ja katso itse, ennen kuin otat 75 mg, voit ottaa tauon päivässä, ehkä kaksi, jos voit, tämä on viikonloppu, toleranssi laskee. Luonnollisesti sinun pitäisi olla valmis hyvinvoinnin heikkenemiseen (ehkä) eikä odota edes tiettyä vaikutusta tällaisesta annoksesta. vain tämä annos säilyy, jotta se ei hillitsisi lainkaan.

Catadalon, gabapentin, kuten niin, myös auttaa, he eivät varmasti anna euforiaa ja t d + pientä kättä, mutta sanoista ei tule vahvaa CO: ta.

myös naudanlihaa 2-3 kappaletta päivässä (tai illalla), + gidatsepaami (0,05 tai 2-3, 0,05). 3 lohkareita, joissa oli 150 liraa, alkoi tehdä unesta melko vähän.

jos muistiin liittyy ongelmia, se auttaa hyvin (jotkut, minä ja 200-600 mg pirasetaamia ovat hyvin havaittavissa) tavalliselle pirasetaamille. mutta ei yöksi, mutta se voi häiritä unta. Hän on otettu suurina annoksina, jopa tippumisen alla, mutta harvoin menee joihinkin niistä (tiedän edelleen henkilön)

Algerica: arvostelut

Yrityksen virallinen tutka-sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkitavaroiden valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden referenssikirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Lääketieteellinen viitekirja sisältää lääkkeiden ja lääkkeiden markkinahinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman LLC RLS-Patentin lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Monet mielenkiintoisemmat

© VENÄJÄN LÄÄKKEIDEN REKISTERÖINTI ® Radar ®, 2000-2019.

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille.

ALGERIKA

ALGERIKA - vapautumislomake, koostumus ja pakkaus

Kapselit nro 3, läpinäkymätön, vaaleankeltainen, kansi mustalla painatuksella "TEVA" ja kotelossa "7622"; kapselien sisältö on valkoista tai lähes valkoista rakeista jauhetta.

[PRING] mannitoli - 43 mg, esigelatinoitu maissitärkkelys - 7 mg, talkki - 9 mg.

Kapselikuoren koostumus: 48 mg (kansi - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100%; runko - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100%) ).
Muste koostumus: farmaseuttinen lasite (sellakiliuos etanolissa) - 59,42%, rautaväriaine mustaoksidi - 24,65%, butanoli - 9,75%, puhdistettu vesi - 3,249%, propyleeniglykoli - 1,3%, isopropanoli - 0,55%, etanoli - 1,08%, ammoniakki vesi - 0,001%.

7 kappaletta - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
7 kappaletta - rakkulat (8) - pakkaukset.

Kapselit nro 2, läpinäkymättömät, vaaleankeltaiset, mustalla painatuksella "TEVA" ja radiaalisella mustalla raitalla kannessa ja mustalla painatuksella "7623" ja säteittäisellä mustalla raidalla kotelossa; kapselien sisältö on valkoista tai lähes valkoista rakeista jauhetta.

[PRING] mannitoli - 86 mg, esigelatinoitu maissitärkkelys - 14 mg, talkki - 18 mg.

Kapselikuoren koostumus: 61 mg (korkki - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100%; runko - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100%) ).
Muste koostumus: farmaseuttinen lasite (sellakiliuos etanolissa) - 59,42%, rautaväriaine mustaoksidi - 24,65%, butanoli - 9,75%, puhdistettu vesi - 3,249%, propyleeniglykoli - 1,3%, isopropanoli - 0,55%, etanoli - 1,08%, ammoniakki vesi - 0,001%.

7 kappaletta - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
7 kappaletta - rakkulat (8) - pakkaukset.

Kapselit nro 3, läpinäkymätön, vaaleanpunainen korkki mustalla painatuksella "TEVA" ja vaaleankeltainen kotelo mustalla painatuksella "7624"; kapselien sisältö on valkoista tai lähes valkoista rakeista jauhetta.

[PRING] mannitoli - 10 mg, esigelatinoitu maissitärkkelys - 7 mg, talkki - 8 mg.

Kapselikuoren koostumus: 48 mg (korkki - titaanidioksidi - 2,1747%, raudan väriaine punainen oksidi - 0,6996%, gelatiini - jopa 100%; runko - titaanidioksidi - 2,0%, rautaväriaine keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100% ).
Muste koostumus: farmaseuttinen lasite (sellakiliuos etanolissa) - 59,42%, rautaväriaine mustaoksidi - 24,65%, butanoli - 9,75%, puhdistettu vesi - 3,249%, propyleeniglykoli - 1,3%, isopropanoli - 0,55%, etanoli - 1,08%, ammoniakki vesi - 0,001%.

7 kappaletta - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
7 kappaletta - rakkulat (8) - pakkaukset.

Kapselit nro 2, läpinäkymätön, vaaleankeltaiset, mustalla painatuksella "TEVA" kannessa ja "7626" kotelossa; kapselien sisältö on valkoista tai lähes valkoista rakeista jauhetta.

[PRING] mannitoli - 20 mg, esigelatinoitu maissitärkkelys - 14 mg, talkki - 16 mg.

Kapselikuoren koostumus: 61 mg (korkki - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi 0,1%, gelatiini - jopa 100%; runko - titaanidioksidi - 2,0%, keltainen keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - enintään 100%).
Muste koostumus: farmaseuttinen lasite (sellakiliuos etanolissa) - 59,42%, rautaväriaine mustaoksidi - 24,65%, butanoli - 9,75%, puhdistettu vesi - 3,249%, propyleeniglykoli - 1,3%, isopropanoli - 0,55%, etanoli - 1,08%, ammoniakki vesi - 0,001%.

7 kappaletta - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
7 kappaletta - rakkulat (8) - pakkaukset.

Kapselit # 0, läpinäkymätön, vaaleanpunainen korkki mustalla painatuksella "TEVA" ja vaaleankeltainen kotelo, jossa on musta tulos "7621"; kapselien sisältö on valkoista tai lähes valkoista rakeista jauhetta.

[PRING] mannitoli - 40 mg, esigelatinoitu maissitärkkelys - 28 mg, talkki - 32 mg.

Kapselikuoren koostumus: 96 mg (korkki - titaanidioksidi - 2,1747%, raudan väriaine punainen oksidi - 0,6996%, gelatiini - jopa 100%; runko - titaanidioksidi - 2,0%, rautaväriaine keltainen oksidi - 0,1%, gelatiini - jopa 100% ).
Muste koostumus: farmaseuttinen lasite (sellakiliuos etanolissa) - 59,42%, rautaväriaine mustaoksidi - 24,65%, butanoli - 9,75%, puhdistettu vesi - 3,249%, propyleeniglykoli - 1,3%, isopropanoli - 0,55%, etanoli - 1,08%, ammoniakki vesi - 0,001%.

7 kappaletta - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
7 kappaletta - rakkulat (8) - pakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Epilepsialääke. Pregabaliinilla - gamma-aminovoihapon (GABA) - (S) -3 (aminometyyli) -5-metyyliheksaanihapon alkyloidulla analogilla - on antikonvulsanttista aktiivisuutta. Molekyylien rakenteellisesta samankaltaisuudesta huolimatta pregabaliinilla ei ole GABA: lle ominaista aktiivisuutta. Pregabaliinilla ei ole suoraa tai epäsuoraa GABA-ergic-toimintaa. Pregabaliinin vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn sitoutua jännitteestä riippuvien kalsiumneuronaalisten kanavien (kalsiumkanavat N- ja P / O-tyypin) ylimääräiseen alayksikköön (alfa2-delta-proteiiniin), minkä seurauksena kalsiumkuljetuksen väheneminen neuronisoluille havaitaan vastauksena toimintapotentiaaliin. Pregabaliinille, jolle on tunnusomaista korkea affiniteetti alfa2-delta-proteiinille, joka sijaitsee keskushermoston kudoksissa. Pregabaliinin käyttö vähentää kivun neurotransmitterien vapautumista (mukaan lukien glutamaatti, norepinefriini ja aine P) synaptisessa kuilussa, kun neuronit ovat innostuneita. Tällaisten muutosten takia impulssijohtuminen estetään valikoivasti pregabaliinin vaikutuksesta. On huomattava, että pregabaliini estää neuronien verkon jännittävyyden vain patologisissa olosuhteissa.

farmakokinetiikkaa

Pregabaliinin farmakokinetiikka suositelluissa vuorokausiannoksissa on lineaarinen. Yksilöiden välinen vaihtelu on alhainen (alle 20%). Pregabaliinin farmakokinetiikka yhden annoksen antamisen jälkeen vastaa pregabaliinin farmakokinetiikkaa toistuvasti, joten pregabaliinin pitoisuutta ei ole tarpeen seurata säännöllisesti.

Suun kautta nauttimisen jälkeen pregabaliini imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta, Cmax pregabaliinia veriplasmassa havaitaan yhden tunnin kuluttua yhdestä annoksesta. Kun otat T: n uudelleenmax pregabaliini ei muutu. Pregabaliinin hyötyosuus ei ole riippuvainen otetusta annoksesta eikä se ole vähintään 90%. Kun otat pregabaliinia Css Syöminen vähentää pregabaliinin imeytymisen nopeutta ja määrää. Joten kun otat pregabaliinia ruoan T kanssamax kasvaa noin 2,5 tuntia ja Cmax pregabaliini laskee 25-30% (verrattuna pregabaliinin tyhjään vatsaan ottamisen jälkeen saatuihin tietoihin). On huomattava, että ruoan saannilla ei ole kliinisesti merkittävää vaikutusta pregabaliinin imeytymiseen.

Seeming vd Pregabaliini on suun kautta annettuna noin 0,56 l / kg. Pregabaliinille, jolle ei ole tunnusomaista sitoutuminen plasman proteiineihin.

Pregabaliini tunkeutuu hyvin läpi BBB: n ja hemato-placentan esteen sekä erittyy äidinmaitoon.

Pregabaliini ei käytännössä metaboloidu. Pieni osa pregabaliinista (alle 1% annoksesta) metaboloituu muodostamaan N-metyloitu yhdiste, joka on tärkein metaboliitti ja erittyy virtsaan. Ei havaittu merkkejä pregabaliinin S-enantiomeerin raseemisesta R-enantiomeeriin.

Pregabaliini erittyy pääasiassa munuaisissa muuttumattomana. Keskimääräinen t1/2 on 6,3 h. Pregabaliinin puhdistuma plasmassa ja munuaisten puhdistuma on suoraan verrannollinen QC: hen.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, pregabaliinin puhdistuman väheneminen on suoraan verrannollinen CC: n vähenemiseen. Hemodialyysipotilailla 4 tunnin kuluttua noin 50% veriplasmasta otetusta annoksesta poistuu.

Maksan vajaatoiminnalla ei ole merkittävää vaikutusta pregabaliinin farmakokinetiikkaan.

Iäkkäillä potilailla (yli 65-vuotiailla) on taipumus laskea ikääntymiseen liittyvää QC: tä. Pregabaliinin puhdistuma pienenee QA: n mukaisesti, joten annoksen muuttaminen on mahdollista.

Annostus lääkkeen Algerica

Lääkettä otetaan suun kautta riippumatta aterian päivittäisannoksesta 150 - 600 mg 2-3 annoksena.

Kapselia on suositeltavaa niellä kokonaisena, ei pureskella tai murskata, juoda runsaasti vettä.

Hoitava lääkäri määrää hoidon keston ja Algerican annoksen erikseen jokaiselle potilaalle riippuen taudin luonteesta ja potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista.

Neuropaattisen kivun alkuannos on 150 mg / vrk 2-3 annoksena. Riippuen yksilöllisestä vasteesta hoitoon ja yksilölliseen sietokykyyn, annosta voidaan 3–7 päivän kuluttua nostaa 300 mg: aan / vrk ja tarvittaessa 7 vuorokauden kuluttua annosta voidaan nostaa 600 mg: aan vuorokaudessa. Suurin päiväannos on 600 mg.

Kun epilepsiaa hoidetaan lisähoidolla osittaisilla kouristuksilla (joihin liittyy sekundaarinen yleistyminen tai siihen ei liity), aloitusannos on 150 mg / vrk 2-3 annoksena. Riippuen yksilöllisestä vasteesta hoitoon ja yksilölliseen sietokykyyn, annos voidaan 7 päivän kuluttua nostaa 300 mg: aan vuorokaudessa, ja tarvittaessa 7 päivän kuluttua annosta voidaan nostaa 600 mg: aan vuorokaudessa. Suurin päiväannos on 600 mg.

Yleistyneiden ahdistuneisuushäiriöiden yhteydessä aloitusannos on 150 mg / vrk 2-3 annoksena. Riippuen yksilöllisestä vasteesta hoitoon ja potilaan yksilöllisestä sietokyvystä 7 päivän kuluttua, annosta voidaan nostaa 300 mg: aan vuorokaudessa. Positiivisen dynamiikan puuttuessa annos nostetaan 7 vuorokauden kuluttua 450 mg: aan / vrk, tarvittaessa 7 päivän kuluttua, 600 mg: aan / vrk. Suurin päiväannos on 600 mg.

Fibromyalgiaa käytettäessä aloitusannos on 150 mg / vrk 2-3 annoksena. Riippuen yksilöllisestä hoitovasteesta ja yksilöllisestä sietokyvystä 7 päivän kuluttua, annosta voidaan nostaa 300 mg: aan vuorokaudessa. Positiivisen dynamiikan puuttuessa annosta nostetaan 7 vuorokauden kuluttua 450 mg: aan / vrk ja tarvittaessa 7 päivän kuluttua annosta voidaan nostaa 600 mg: aan / vrk. Suurin päiväannos on 600 mg.

Jos on tarpeen lopettaa hoito, Algeric-lääkkeen käyttö on suositeltavaa lopettaa vähitellen vähintään 1 viikon ajan.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, Algericin annos valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon CC (taulukko 1). QC lasketaan seuraavan kaavan mukaisesti:

Miehillä, jotka painavat yli 60 kg: CC (ml / min) = (paino kilogrammoina) x (140-vuotiaat) / 72 × plasman kreatiniinipitoisuus (mg / dL)

Naisille: KK (ml / min) = KK (ml / min) miehille x 0,85

Hemodialyysipotilailla pregabaliinin päiväannos valitaan munuaisten toiminnan perusteella. (ks. kohta Farmakokinetiikka). Välittömästi jokaisen 4 tunnin hemodialyysin jälkeen käytetään ylimääräistä annosta (taulukko 1).

Taulukko 1. Algerika-lääkkeen annoksen valinta munuaisten toiminnan perusteella