Assosiatiiviset neuronit

Kasvain

Assosiatiivisen linkin neuronien joukossa on 5 tyyppistä solua:

1. Rod bipolaarinen - tämä solu joutuu kosketuksiin vain sauvojen solujen kanssa, eikä yhdellä, vaan koko sauvojen ryhmällä.

2. Kartiomainen bipolaarinen - koskettaa vain yhtä kartiokennoa.

3. Horisontaaliset solut - multipolaariset neuronit, niiden dendriitit ja niiden aksonit liittyvät bipolaaristen hermosolujen fotoretseptorin aksoneihin ja dendriitteihin. Nämä ovat sisäisiä jarruja.

4. Amakriinisolut. Dendriitit muodostavat sidoksia bipolaaristen solujen aksonien ja ganglionisolujen dendriittien kanssa. Nämä ovat sisäisiä jarruja.

5. Keskipakoinen kaksisuuntainen solu. Sen aksoni päättyy fotoreseptorisoluun ja säätelee sen metaboliaa.

Kolmannen tyyppisten neuronien elimet sijaitsevat samalla tasolla ja muodostavat kerroksen, jota kutsutaan ganglioniseksi. Näiden solujen aksonit, jotka taittuvat yhteen, muodostavat myös itsenäisen kerroksen - hermokuitujen kerroksen, joka sitten lävistää silmän takaseinän, joka ylittää sen rajat, muodostaa näköhermon. Ganglionikerroksessa on useita neuronityyppejä:

1) Ganglionin solut niiden aksonien pituudeltaan on jaettu seuraavasti:

· Giglioni-solut

· Pienet ganglionisolut.

Jättiläisten solujen aksonit saavuttavat ulomman nivelrungon ja nelikulmion yläosan. Pienten ganglionisolujen aksonit ohjataan verisuonten muodostumisen ytimiin ja hypotalamuksen ytimiin.

2) Neurosekretoriset neuronit - ne tuottavat tiettyjä vaikuttavia aineita, jotka säätelevät lasiaisen kehon metaboliaa ja vaikuttavat silmänsisäisen nesteen tuotantoon. Niiden aksonit päättyvät keskipakoiseen bipolaariseen.

Verkkokalvon kerrokset:

1. pigmenttiepiteeli - muodostuu pigmenttisoluista.

2. fotoreseptori tai sauvojen ja kartioiden kerros - fotoreseptorisolujen ulkoiset prosessit.

3. ulkorajan glia-kalvo, joka muodostuu säteittäisten gliosyyttien prosesseista.

4. ulompi ydin- tai rakeinen kerros - fotoreseptorisolujen elin.

5. Bipolaaristen solujen fotoretseptorisolujen ja dendriittien aksiaalit sekä Mullerin glialisolujen keho.

6. Sisäinen ydinkerros - assosiatiivisten bipolaaristen solujen elimet.

7. Sisäinen reticular-kerros on assosiatiivisten neuronien ja ganglionisten neuronien väliset kuidut ja synapsiot.

8. ganglionikerros - ganglionisolujen elin.

9. hermokuitu kerros - ganglionisolujen aksonit.

10. sisäinen raja-glia-kalvo - Mullerin glialisolujen prosessit.

Valon aalto kulkee sarveiskalvon, linssin, lasiaisen rungon, 9 verkkokalvon kerroksen läpi, pigmenttiepiteeli viivästyy ja heijastuu. Heijastunut valokvantti tuhoaa visuaalisen purppuran fotoreseptorisoluissa, mikä johtaa hermoimpulssien esiintymiseen. Jälkimmäisen siirto soluista - sauvat ovat "suppilon" tyyppiä, so. hermoimpulssien konsentraatio tapahtuu. Sauvojen ryhmästä impulssi menee yhteen bipolaariseen neuroniin bipolaarisen ryhmän joukosta yhteen ganglionisoluun. Tämä heijastuu verkkokalvon morfologiaan: ulompi rakeinen kerros on leveä, sisäinen rakeinen kerros on kapeampi ja ganglioninen kerros on kapein, koska sillä on pienin määrä neuroneja. Soluista - käpyjä impulssi lähetetään pääasiassa ketjun läpi yhdestä kartio solusta yhteen bipolaariseen neuroniin, siitä yhdestä ganglionisolusta. Horisontaaliset solut estävät sauvan bipolaarista. Työnsä ansiosta näemme varjon, esineiden ääriviivat, eri suuntiin liikkuvat esineet.

Testaa aiheeseen liittyviä kysymyksiä:

1. Anna määritelmät käsitteille "analysaattori" ja "aistivaara"

2. Merkitse aistien luokittelu

3. Mitkä ovat silmän kehityksen tärkeimmät vaiheet, selittää

4. Luettele silmämunan kalvot, niiden johdannaiset

5. Mitkä ovat silmän toiminnalliset laitteet?

6. Kuvaile verkkokalvon neuronikoostumusta, morfofunktionaalisia piirteitä

7. Luettele verkkokalvon kerrokset.

Luentoteema: KUULOKSEN TAI TASON MORPHOLOGIA

Neuronit ja hermokudos

Neuronit ja hermokudos

Hermoston kudos on hermoston pääasiallinen rakenteellinen elementti. Hermokudoksen rakenne sisältää erittäin erikoistuneita hermosoluja - neuroneja ja neuroglia-soluja, jotka suorittavat tuki-, erittymis- ja suojausfunktioita.

Neuroni on hermokudoksen pääasiallinen rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö. Nämä solut pystyvät vastaanottamaan, käsittelemään, koodaamaan, lähettämään ja tallentamaan informaatiota, muodostamaan yhteyksiä muihin soluihin. Neuronin ainutlaatuiset piirteet ovat kyky tuottaa bioelektrisiä päästöjä (impulsseja) ja välittää informaatiota prosesseja pitkin yhdestä solusta toiseen erikoistuneiden loppujen avulla - synapseilla.

Neuronin toimintoja edistävät synteesi sen lähettävien aineiden - neurotransmitterien, asetyylikoliinin, katekoliamiinien jne. - aksoplasmassa.

Aivojen neuronien määrä on lähestymässä 10 11. Yhdellä neuronilla voi olla jopa 10 000 synapsiota. Jos näitä elementtejä pidetään informaation varastoinnin soluina, voidaan päätellä, että hermosto voi tallentaa 10 19 yksikköä. tiedot, so. pystyy mukautumaan lähes kaikkiin ihmiskunnan keräämiin tietoihin. Siksi ajatus siitä, että ihmisen aivot elämässä muistaa kaiken, mikä tapahtuu elimistössä ja sen yhteydessä ympäristöön, on varsin kohtuullinen. Kuitenkin aivot eivät voi purkaa muistista kaikkia siihen tallennettuja tietoja.

Tietyt hermorakenteiden tyypit ovat ominaisia ​​eri aivorakenteille. Neuronit, jotka säätelevät yhtä toimintoa, muodostavat ns. Ryhmät, yhtyeet, sarakkeet, ytimet.

Neuronit eroavat rakenteensa ja toiminnonsa mukaan.

Rakenteen mukaan (riippuen solun kasvumääristä, prosessit) erotetaan unipolaarinen (yhdellä prosessilla), bipolaarinen (kahdella prosessilla) ja monipolarisella (useilla prosesseilla) neuroneilla.

Mukaan toiminnallisia ominaisuuksia eristetty afferenttien (tai keskihakuinen) neuronien kantaja magnetointi-reseptorien keskushermostossa, efferent, moottori, motoneuroneihin (tai keskipakoisvoiman) lähetetään magnetointi CNS hermotetun elimen ja intercalary, yhteystietoja tai välituotteen neuronien toisiinsa afferenttien ja efferent neuronien.

Afferenttiset neuronit kuuluvat unipolaarisiin, heidän ruumiinsa sijaitsevat selkärangan ganglioissa. Solurungon kasvu on T-muotoinen prosessissa, joka on jaettu kahteen haaraan, joista toinen menee keskushermostoon ja toimii aksonina ja toinen lähestyy reseptoreita ja on pitkä dendriitti.

Useimmat efferentit ja interkalaariset neuronit ovat monipolareita (kuvio 1). Multipolaariset interkalaariset neuronit sijaitsevat runsaasti selkäydin takaosissa ja kaikissa muissa CNS-osissa. Ne voivat olla myös kaksisuuntaisia, esimerkiksi verkkokalvon neuroneja, joilla on lyhyt haarautuva dendriitti ja pitkä aksoni. Motoneuronit sijaitsevat pääasiassa selkäydin etupäässä.

Kuva 1. Hermosolun rakenne:

1 - mikrotubulukset; 2 - hermosolun (aksonin) pitkä prosessi; 3 - endoplasminen reticulum; 4 - ydin; 5 - neuroplasma; 6 - dendriitit; 7 - mitokondriot; 8 - nukleolus; 9 - myeliinivaippa; 10 - Ranvie; 11 - aksonin pää

neuroglian

Neuroglia tai glia on kokoelma solujen elementtejä hermokudoksesta, jonka muodostavat erikoismuotoiset solut eri muodoissa.

Sen löysi R. Virkhov ja hänet nimesi neuroglia, mikä tarkoittaa "hermosteliimaa". Neuroglia-solut täyttävät neuronien välisen tilan, mikä muodostaa 40% aivojen tilavuudesta. Glial-solut ovat 3-4 kertaa pienempiä kuin hermosolut; niiden lukumäärä nisäkkäiden keskushermostojärjestelmässä on 140 miljardia, ja iän myötä hermosolujen määrä ihmisissä aivoissa vähenee ja glialisolujen määrä kasvaa.

On todettu, että neuroglia liittyy hermokudoksen metaboliaan. Jotkut neuroglia-solut erittävät aineita, jotka vaikuttavat hermosolujen jännittävyyteen. On huomattava, että eri henkisissä tiloissa näiden solujen eritys muuttuu. Pitkän aikavälin jälkeiset prosessit keskushermostoon liittyvät neurogliaan toimivaan tilaan.

Glialisolujen tyypit

Glialisolujen rakenteen luonteen ja niiden sijainnin mukaan keskushermostoon on olemassa:

  • astrosyytit (astroglia);
  • oligodendrocytes (oligodendroglia);
  • mikroglialisolut (mikroglia);
  • Schwannin solut.

Glial-solut suorittavat tuki- ja suojaustoimintoja neuroneille. Ne ovat osa veri-aivoesteen rakennetta. Astrosyytit ovat kaikkein runsaimpia gliaseja, jotka täyttävät neuronien ja päällekkäisten synapsien väliset tilat. Ne estävät synaptisesta lohkosta leviävien neurotransmitterien leviämisen keskushermostoon. Astrosyyttien sytoplasmisissa kalvoissa on neurotransmitterien reseptoreita, joiden aktivointi voi aiheuttaa kalvon mahdollisia eroja ja astrosyyttien metabolian muutoksia.

Astrosyytit ympäröivät tiiviisti niiden aivojen verisuonten kapillaareja, jotka sijaitsevat niiden ja neuronien välillä. Tällä perusteella oletetaan, että astrosyytteillä on tärkeä rooli hermosolujen aineenvaihdunnassa, mikä säätelee kapillaariperäistä läpäisevyyttä tietyille aineille.

Yksi astrosyyttien tärkeistä toiminnoista on niiden kyky absorboida ylimäärä K + -ioneja, jotka voivat kerääntyä solunulkoiseen tilaan suuren hermoston aktiivisuuden aikana. Astrosyytti-adheesioalueilla muodostetaan aukon koskettimien kanavia, joiden kautta astrosyytit voivat vaihtaa erilaisia ​​pieniä ioneja ja erityisesti K + -ioneja, mikä lisää niiden imeytymistä K + -ioneissa. Siten astrosyytit, jotka absorboivat ylimäärä K + -ioneja interstitiaalisesta nesteestä, estävät hermosolujen heräteisyyden lisääntymistä ja lisääntyneen hermoston aktiivisuuden polttimien muodostumista. Tällaisten polttimien esiintyminen ihmisen aivoissa voi liittyä siihen, että niiden neuronit tuottavat sarjan hermoimpulsseja, joita kutsutaan kouristuksellisiksi purkauksiksi.

Astrosyytit osallistuvat ekstrasynaptisiin tiloihin menevien välittäjäaineiden poistamiseen ja tuhoutumiseen. Niinpä ne estävät välittäjäaineiden kertymistä neuronaalisiin tiloihin, mikä voi johtaa aivojen toimintahäiriöön.

Neuronit ja astrosyytit erotetaan solujen välisellä aikavälillä 15-20 mikronia, jota kutsutaan interstitiaaliseksi tilaksi. Interstitiaaliset tilat ovat jopa 12-14% aivojen tilavuudesta. Astrosyyttien tärkeä ominaisuus on niiden kyky absorboida hiilidioksidia näiden tilojen solunulkoisesta nesteestä ja siten ylläpitää vakaa aivojen pH.

Astrosyytit osallistuvat hermokudoksen ja aivojen alusten, hermokudoksen ja aivojen kalvojen välisten rajapintojen muodostumiseen hermokudoksen kasvu- ja kehittymisprosessissa.

Oligodendrosyytteille on tunnusomaista pieni määrä lyhyitä prosesseja. Yksi niiden tärkeimmistä tehtävistä on hermokuidun myeliinikuoren muodostuminen keskushermostoon. Nämä solut sijaitsevat myös hermosolujen läheisyydessä, mutta tämän tosiasiallinen merkitys ei ole tiedossa.

Mikroglialisolut muodostavat 5-20% glialisolujen kokonaismäärästä ja ovat hajallaan koko keskushermostoon. On todettu, että niiden pinnan antigeenit ovat identtiset veren monosyyttien antigeenien kanssa. Tämä osoittaa niiden alkuperän mesodermista, tunkeutumisen hermokudokseen alkion kehittymisen aikana ja sen jälkeisen transformoinnin morfologisesti tunnistettavissa oleviksi mikroglia-soluiksi. Tältä osin katsotaan, että mikrogliaan tärkein tehtävä on aivojen suoja. On osoitettu, että kun hermokudos on vaurioitunut, sen fagosyyttisten solujen lukumäärä kasvaa veren makrofagien ja mikrogliaatin fagosyyttisten ominaisuuksien aktivoinnin vuoksi. Ne poistavat kuolleita neuroneja, gliaseja ja niiden rakenteellisia elementtejä, fagosyyttisiä vieraita hiukkasia.

Schwannin solut muodostavat perifeeristen hermokuitujen myeliinikuoren CNS: n ulkopuolella. Tämän solun kalvo kääritään toistuvasti hermokuidun ympärille, ja tuloksena olevan myeliinikuoren paksuus voi ylittää hermokuitujen halkaisijan. Hermokuitujen myelinoitujen alueiden pituus on 1-3 mm. Niiden välissä (Ranvierin kuuntelut) hermokuitu säilyy vain pintamembraanilla, jolla on jännittävyys.

Yksi myeliinin tärkeimmistä ominaisuuksista on sen korkea sähkövastus. Se johtuu sfingomyeliinin ja muiden myeliinissä olevien fosfolipidipitoisuuksien suuresta pitoisuudesta, jotka antavat sille virtaa eristäviä ominaisuuksia. Myeliinilla päällystetyn hermokuidun alueilla hermoimpulssien tuottamisprosessi on mahdotonta. Hermoston impulsseja syntyy vain Ranvier-sieppauskalvolla, joka antaa hermoimpulssien johtamisen korkeammalle, mutta myelinoituneille hermosäikeille, verrattuna unmyelinoitumattomiin.

On tunnettua, että tartunnan, iskeemisen, traumaattisen, myrkyllisen vaurion hermostoon aiheuttama myeliinirakenne voidaan helposti häiritä. Samalla kehittyy hermokuitujen demyelinaatioprosessi. Erityisesti demyelinaatio kehittyy multippeliskleroosissa. Demyelinaation seurauksena hermo-impulssien nopeus hermokuitujen läpi pienenee, informaation antamisen nopeus aivoihin reseptoreilta ja neuroneista toimeenpaneviin elimiin vähenee. Tämä voi johtaa aistinherkkyyden heikentymiseen, heikentyneeseen liikkumiseen, sisäelinten toiminnan säätelyyn ja muihin vakaviin seurauksiin.

Neuronien rakenne ja toiminta

Neuroni (hermosolu) on keskushermoston rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö.

Neuronin anatominen rakenne ja ominaisuudet takaavat sen päätoimintojen toteutumisen: aineenvaihdunnan toteuttamisen, energiantuotannon, erilaisten signaalien ja niiden käsittelyn havainnoinnin, reaktioreaktioiden muodostumisen tai osallistumisen, hermoimpulssien syntymisen ja johtamisen, neuronien integroinnin hermopiireihin, jotka tarjoavat sekä yksinkertaisimmat refleksireaktiot että ja korkeammat integroivat aivotoiminnot.

Neuronit koostuvat hermosolun kehosta ja aksonin ja dendriittien prosesseista.

Kuva 2. Neuronin rakenne

Hermosolujen elin

Neuronin elin (perikaryon, soma) ja sen prosessit peitetään neuronaalisella kalvolla kaikkialla. Solun kehon kalvo poikkeaa aksonikalvosta ja dendriitistä erilaisten ionikanavien, reseptorien ja synapsien läsnäolon perusteella.

Neuronin elimistössä on neuroplasmaa ja siitä rajattua ydintä kalvoilla, karkealla ja sileällä endoplasmisella retikululla, Golgin laitteella ja mitokondriolla. Neuronien ytimen kromosomit sisältävät joukon geenejä, jotka koodaavat proteiinien synteesiä, jotka ovat välttämättömiä neuronin kehon rakenteiden ja toimintojen muodostamiseksi, sen prosessit ja synapsiot. Nämä ovat proteiineja, jotka suorittavat entsyymien, kantajien, ionikanavien, reseptorien jne. Tehtäviä. Jotkut proteiinit suorittavat funktioita, kun ne ovat neuroplasmassa, kun taas toiset ovat integroituneet organelli-, soma- ja neuroniprosessien kalvoihin. Jotkut niistä, esimerkiksi neurotransmitterien synteesiin tarvittavat entsyymit, toimitetaan aksonaalisella kuljetuksella aksonin päätelaitteeseen. Solurungossa syntetisoidaan peptidejä, jotka ovat välttämättömiä aksonien ja dendriittien elintärkeälle aktiivisuudelle (esimerkiksi kasvutekijät). Siksi, kun hermoston keho on vaurioitunut, sen prosessit rappeutuvat ja romahtavat. Jos neuronin keho säilyy ja prosessi on vaurioitunut, tapahtuu sen hidas elpyminen (regeneraatio) ja denervoituneiden lihasten tai elinten inervaation palautuminen.

Proteiinisynteesin paikka hermosoluissa on karkea endoplasminen reticulum (tigroidirakeet tai Nissl-elimet) tai vapaat ribosomit. Niiden sisältö hermosoluissa on korkeampi kuin lihas- tai muissa kehon soluissa. Sileässä endoplasmisessa reticulumissa ja Golgin laitteessa proteiinit saavat sisäisen spatiaalisen konformaation, lajitellaan ja lähetetään kuljetusvirtoihin solurungon, dendriittien tai aksonien rakenteisiin.

Monissa hermosolujen mitokondrioissa hapettuvien fosforylaatioprosessien tuloksena muodostuu ATP, jonka energiaa käytetään ylläpitämään neuronin elintärkeää aktiivisuutta, ionipumppujen työtä ja ylläpitämään ionipitoisuuksien epäsymmetriaa kalvon molemmilla puolilla. Niinpä neuroni on jatkuvasti valmiina havaitsemaan erilaisia ​​signaaleja, mutta myös reagoimaan niihin - hermoimpulssien syntymistä ja niiden käyttöä muiden solujen toimintojen ohjaamiseen.

Solumembraanin molekyylireseptorit, dendriittien muodostamat aistin reseptorit ja epiteelisen alkuperän sensoriset solut osallistuvat eri signaalien neuronien havaintomekanismeihin. Muiden hermosolujen signaalit voivat saavuttaa neuronin lukuisten synteesien kautta, jotka muodostuvat dendriiteille tai neuronigeelille.

Hermosolujen dendriitit

Neuronin dendriitit muodostavat dendriittisen puun, haarautumisen luonteen ja jonka koko riippuu synaptisten yhteyksien määrästä muiden hermosolujen kanssa (kuvio 3). Neuronin dendriitissä on tuhansia synapseja, jotka muodostuvat muiden neuronien aksonien tai dendriittien muodostamasta.

Kuva 3. Interneyronin synaptiset kontaktit. Vasemmanpuoleiset nuolet osoittavat afferenttien signaalien saapumisen dendriitille ja interneuronin keholle, oikealla puolella interneuronin efferenttien signaalien etenemisen suuntaa muille neuroneille.

Synapsiot voivat olla heterogeenisiä sekä toiminnassa (inhiboiva, excitatory) että käytetyn neurotransmitterin tyypissä. Synapsien muodostumiseen osallistuva dendriittikalvo on niiden postsynaptinen kalvo, joka sisältää reseptoreita (ligandiriippuvaisia ​​ionikanavia) tässä synapssissa käytetylle neurotransmitterille.

Excitatory (glutamatergic) synapseja sijaitsevat pääasiassa dendriittien pinnalla, jossa on kohoumia tai kasvuja (1-2 mikronia), nimeltään piikit. Selkärangan kalvossa on kanavia, joiden läpäisevyys riippuu transmembraanipotentiaalin erosta. Dendriittien sytoplasmassa piikkien alueella löydetään solunsisäisen signaalitransduktion sekundaarisia välittäjiä sekä ribosomeja, joihin proteiini syntetisoidaan vasteena synaptisille signaaleille. Piikkien tarkka rooli on tuntematon, mutta on selvää, että ne lisäävät dendriittipuun pinta-alaa synapsien muodostamiseksi. Piikit ovat myös neuronirakenteita tulosignaalien vastaanottamiseksi ja niiden käsittelemiseksi. Dendriitit ja piikit tarjoavat informaationsiirtoa perifeeristä hermosoluun. Dendriittien leikkikalvo on polarisoitu mineraalionien epäsymmetrisen jakauman, ionipumppujen toiminnan ja ionikanavien läsnäolon vuoksi. Nämä ominaisuudet tukevat tiedonsiirtoa kalvon yli paikallisten pyöreiden virtojen muodossa (sähköisesti), jotka tapahtuvat postynaptisten kalvojen ja niiden vieressä olevien dendriittikalvo-osien välillä.

Kun ne etenevät dendriittikalvon läpi, paikalliset virrat heikkenevät, mutta ne ovat riittävän suuria lähettämään signaaleja dendriittisiin synaptisiin tuloihin neuronin kehon kalvoon. Potentiaalista riippuvaisia ​​natrium- ja kaliumkanavia ei ole vielä tunnistettu dendriittikalvossa. Sillä ei ole jännittävyyttä ja kykyä tuottaa toimintapotentiaaleja. Kuitenkin on tunnettua, että aksonikalvomembraanille aiheutuva toimintapotentiaali voi levitä sen yli. Tämän ilmiön mekanismi ei ole tiedossa.

Dendriittien ja piikkien oletetaan olevan osa muistimekanismeihin liittyviä hermorakenteita. Piikkien lukumäärä on erityisen suuri aivokuoren, basaaliganglionien ja aivokuoren neuronien dendriitteissä. Dendriittipuun pinta-ala ja synapsien määrä vähenevät joillakin ikääntyneiden aivokuoren alueilla.

Axonin neuroni

Aksoni on hermosolun prosessi, jota ei löydy muista soluista. Toisin kuin dendriitit, joiden lukumäärä on neuronille erilainen, aksoni on sama kaikille neuroneille. Sen pituus voi olla jopa 1,5 m. Pisteessä, jossa aksoni lähtee neuronista, on paksuuntuminen, aksonimäki, joka on peitetty plasmamembraanilla, joka pian peitetään myeliinillä. Myeliinin peittämästä aksonimäen paikasta kutsutaan alkuperäiseksi segmentiksi. Neuronien aksonit, niiden lopullisiin oksiin asti, on peitetty myeliinivaipalla, jonka keskeyttävät Ranvierin kuuntelut - mikroskooppiset ei-geelatut alueet (noin 1 mikroni).

Koko aksonissa (myelinoitunut ja unmyelinoitumaton kuitu) on peitetty kaksikerroksinen fosfolipidikalvo, johon on upotettu proteiinimolekyylejä, jotka suorittavat ionikuljetuksen, potentiaalista riippuvaisen ionikanavan jne. Tehtävät. pääasiassa kuuntelun alalla Ranvier. Koska aksoplasmassa ei ole karkeaa retikulaattia ja ribosomeja, on ilmeistä, että nämä proteiinit syntetisoidaan neuronin rungossa ja toimitetaan aksonikalvoon aksonaalisella kuljetuksella.

Kehon ja neuronin aksonin peittävän kalvon ominaisuudet ovat erilaisia. Tämä ero koskee pääasiassa kalvon läpäisevyyttä mineraali-ioneille ja johtuu erilaisten ionikanavien sisällöstä. Jos ligandista riippuvaisten ionikanavien (mukaan lukien postynaptiset membraanit) sisältö vallitsee elimistön kalvossa ja neuronin dendriitissä, niin aksonikalvossa, erityisesti Interception-alueella, on suuri jännite-riippuvaisten natrium- ja kaliumkanavien tiheys.

Polarisaation alhaisimmalla arvolla (noin 30 mV) on alkuperäisen aksonin segmentin kalvo. Axonin alueilla, jotka ovat kauempana solurungosta, transmembraanipotentiaalin suuruus on noin 70 mV. Aksonin alkuosan kalvon polarisaation alhainen arvo määrittää, että tällä alueella neuronikalvolla on suurin jännittävyys. Tässä on dendriittikalvolla ja solurungossa esiintyvät postynaptiset potentiaalit, jotka johtuvat informaatiosignaalien muuntumisesta neuroniin synapssissa neuronin kehon kalvon läpi käyttämällä paikallisia pyöreitä sähkövirtoja. Jos nämä virrat aiheuttavat aksonipistekalvon depolarisoitumisen kriittiselle tasolle (Eettä), sitten neuroni reagoi tulevien muiden hermosolujen signaaleihin tuottamalla sen toimintapotentiaalin (hermoimpulssi). Tuloksena oleva hermopulssi suoritetaan edelleen aksonia pitkin muihin hermo-, lihas- tai rauhasoluihin.

Alkuperäisen aksonisegmentin kalvolla on piikit, joille muodostuu GABA-ergic-jarrujen synapseja. Signaalien vastaanottaminen pitkin näitä synapseja muista neuroneista voi estää hermoimpulssien syntymisen.

Neuronien luokittelu ja tyypit

Neuronien luokittelu tapahtuu sekä morfologisten että toiminnallisten ominaisuuksien perusteella.

Prosessien lukumäärän mukaan on olemassa moninapaisia, kaksisuuntaisia ​​ja pseudounipolaarisia neuroneja.

Muiden solujen välisten yhteyksien luonteen ja niiden suorittaman toiminnon avulla tunnistetaan aistinvaraiset, interkalaatiot ja motoriset neuronit. Aistien hermosoluja kutsutaan myös afferentteiksi neuroneiksi, ja niiden prosessit ovat sentripetaalisia. Neuroneja, jotka suorittavat hermosolujen välisen signaloinnin, kutsutaan interkaloituneiksi tai assosiatiivisiksi. Neuroneja, joiden aksonit muodostavat synapseja efektorisoluissa (lihas, rauhas), kutsutaan moottoriksi tai efferentiksi, niiden aksoneja kutsutaan keskipakoisiksi.

Afferenttiset (herkät) neuronit havaitsevat sensoristen reseptorien tiedot, muuttavat ne hermoimpulsseiksi ja johtavat aivojen ja selkäytimen hermokeskuksiin. Herkkien hermosolujen elimet sijaitsevat selkärangan ja kraniaalisen ganglionissa. Nämä ovat pseudo-unipolaarisia neuroneja, joiden aksoni ja dendriitti poikkeavat neuronin kehosta yhdessä ja sitten erottuvat toisistaan. Dendriitti siirtyy kehään kehoon ja kudoksiin aistien tai sekoitettujen hermojen koostumuksessa, ja taka-juurien koostumuksessa oleva aksoni sisältyy selkäydin selkä- tai sarveiskalvoihin tai aivojen kraniaalisten hermojen koostumukseen.

Lisätyt tai assosiatiiviset neuronit suorittavat saapuvan informaation käsittelytoiminnot ja erityisesti varmistavat refleksikaarien sulkemisen. Näiden hermosolujen ruumiit sijaitsevat aivojen ja selkäytimen harmaassa aineessa.

Efferentin neuronit suorittavat myös tulevan informaation käsittelemisen ja efferenttien hermoimpulssien välittämisen aivojen ja selkäytimen välityksellä toimeenpanevien elinten soluihin.

Neuronin integroiva aktiivisuus

Kukin neuroni vastaanottaa valtavan määrän signaaleja lukuisten synapsien kautta, jotka sijaitsevat sen dendriitteissä ja kehossa, sekä plasmamembraanien, sytoplasman ja ytimen molekyylireseptorien kautta. Signaalin siirto käyttää monia erilaisia ​​neurotransmittereita, neuromodulaattoreita ja muita signalointimolekyylejä. On selvää, että vastauksen muodostamiseksi useiden signaalien samanaikaiselle saapumiselle neuronin täytyy pystyä integroimaan ne.

Prosessit, jotka varmistavat saapuvien signaalien käsittelyn ja neuronivasteen muodostumisen niille, sisältyvät neuronin integraaliaktiivisuuden käsitteeseen.

Neuroniin saapuvien signaalien havaitseminen ja käsitteleminen suoritetaan dendriittien, solukappaleen ja neuronin aksonipallon osallistumalla (kuvio 4).

Kuva 4. Neuronisignaalien integrointi.

Yksi vaihtoehdoista niiden käsittelyyn ja integrointiin (summattiin) on synapseissa tapahtunut muutos ja postynaptisten potentiaalien summaaminen kehon kalvolle ja neuronin prosesseille. Tunnetut signaalit muunnetaan synapseissa postsynaptisen kalvon potentiaalisen eron värähtelyyn (postsynaptiset mahdollisuudet). Synapsin tyypistä riippuen vastaanotettu signaali voidaan muuntaa pieneksi (0,5-1,0 mV) depolarisoivaksi muutokseksi potentiaalivaihtelussa (EPSP - synapsiot on esitetty valon ympyröinä kaaviossa) tai hyperpolarisoimalla (TPPS - synapsiot esitetään mustina kaaviossa ympyrät). Useat signaalit voivat samanaikaisesti saapua neuronin eri kohtiin, joista osa muunnetaan EPSP: ksi ja muut - TPPS: ksi.

Nämä potentiaaliset erotoskillaatiot etenevät paikallisten pyöreiden virtausten kautta neuronikalvon läpi aksoniputken suuntaan depolarisaatioaaltojen muodossa (valkoisessa kaaviossa) ja hyperpolarisaatiossa (mustassa järjestelmässä), jotka ovat päällekkäisiä (harmaat alueet kaaviossa). Tässä superpositiossa lasketaan aaltojen amplitudit yhteen suuntaan, kun taas vastakkaisten aaltojen amplitudit pienenevät (tasoitetaan). Tällaista kalibroinnin mahdollisen eron algebrallista summaa kutsutaan spatiaaliseksi summatuksi (kuviot 4 ja 5). Tämän yhteenvedon tulos voi olla joko aksonikalvomembraanin depolarisaatio ja hermoimpulssien syntyminen (tapaukset 1 ja 2 kuviossa 4) tai sen hyperpolarisaatio ja hermoimpulssien puhkeamisen estäminen (tapaukset 3 ja 4 kuviossa 4).

Aksoni-kalvokalvon (noin 30 mV) mahdollisen eron siirtämiseksi E: henettä, sen on oltava depolarisoitu 10-20 mV: iin. Tämä johtaa siinä olevien potentiaalisesti riippuvien natriumkanavien löytämiseen ja hermoimpulssien syntymiseen. Koska kun PD vastaanotettiin ja sen muuntuminen EPSP: ksi, kalvon depolarisaatio voi nousta jopa 1 mV: iin ja ce-eteneminen aksonin kukkulalle tulee vaimennuksella, hermoimpulssin tuottamiseksi, tarvitsee samanaikainen panos neuroniin 40-80 hermopulssin muilta neuroneilta peräisin olevien virityssynapsien kautta ja summataan sama määrä ipsp.

Kuva 5. EPSP-neuronin summaaminen tilapäisesti ja ajallisesti; a - BSPP per yksittäinen ärsyke; ja - VPSP useilla erilaisilla stimulaatioilla eri afferenteista; c - iPSP usein stimuloimiseksi yhden hermokuidun kautta

Jos tällöin hermosimpulssit pääsevät neuroniin inhiboivien synapsien kautta, niin sen aktivointi ja vasteen hermoimpulssin muodostaminen on mahdollista samalla kun lisätään signaalien tuloa excitatoristen synapsien kautta. Olosuhteissa, joissa inhiboivista synapseista tulevat signaalit aiheuttavat neuronin kalvon hyperpolarisaatiota, joka on yhtä suuri tai suurempi kuin eksitatorisynapseista tulevien signaalien aiheuttama depolarisaatio, axon-kalvomembraanin depolarisaatio ei ole mahdollista, neuroni ei tuota hermoimpulsseja ja tulee inaktiivisiksi.

Neuroni suorittaa myös tilapäisen summan EPSP: n ja TPPS: n signaalit, jotka saapuvat siihen lähes samanaikaisesti (katso kuvio 5). Niiden aiheuttamat mahdollisen eron muutokset lähi-synaptisilla alueilla voidaan myös laskea algebrallisesti, jota kutsutaan tilapäiseksi summatuksi.

Niinpä jokainen hermosyöttö, jonka neuroni tuottaa, sekä neuronin hiljaisuusjakso, sisältää tietoa monista muista hermosoluista. Yleensä mitä korkeampi on neuroniin saapuvien muiden solujen signaalien taajuus, sitä useammin se tuottaa vastehermon impulsseja, jotka aksoni lähettää muille hermo- tai efektorisoluille.

Koska natriumkanavat ovat neuronin kehon ja jopa sen dendriittien kalvossa (vaikkakin pieninä määrinä), aksonikalvomembraanille syntynyt toimintapotentiaali voi ulottua kehon ja osan neuronien dendriitistä. Tämän ilmiön merkitys ei ole riittävän selkeä, mutta oletetaan, että hajautusaktiviteetti tasoittaa hetkellisesti kaikki paikallisvirrat kalvolla, mitätöi potentiaalit ja edesauttaa neuronin tehokkaampaa uuden informaation havaitsemista.

Molekyylireseptorit ovat mukana neuroniin saapuvien signaalien muuntamisessa ja integroinnissa. Lisäksi niiden stimulaatio signalointimolekyyleillä voi initiaation (G-proteiinien, toisten sanansa- tajien) avulla johtaa ionikanavien tilan muutoksiin, havaittujen signaalien muuntamiseen hermosolun mahdollisten erojen värähtelyiksi, neuronivasteen yhteenlaskemista ja muodostumista hermoimpulssin muodostumisen tai inhiboinnin muodossa.

Signaalien muuntaminen neuronin metabotrooppisilla molekyylireseptoreilla liittyy sen vasteeseen solunsisäisten transformaatioiden kaskadin laukaisemisen muodossa. Neuronin vaste voi tässä tapauksessa olla yleisen aineenvaihdunnan kiihtyminen, ATP: n muodostumisen lisääntyminen, ilman jota ei ole mahdollista lisätä sen toiminnallista aktiivisuutta. Näitä mekanismeja käyttäen neuroni integroi vastaanotetut signaalit oman toimintansa tehokkuuden parantamiseksi.

Solunsisäiset transformaatiot neuronissa, jotka aloitetaan vastaanotetuilla signaaleilla, johtavat usein proteiinimolekyylien synteesin lisääntymiseen, jotka neuronissa toimivat reseptoreina, ionikanavina, kantajina. Niiden lukumäärää nostamalla neuroni sopeutuu saapuvien signaalien luonteeseen, mikä lisää herkkyyttä merkittäville ja heikentää - vähemmän merkittäville.

Monien signaalien saaminen neuronista voi liittyä tiettyjen geenien ilmentämiseen tai tukahduttamiseen, esimerkiksi niillä, jotka kontrolloivat peptidien neuromodulaattoreiden synteesiä. Koska ne toimitetaan neuronin aksoniterminaaleihin ja niitä käytetään niiden neurotransmitterien vaikutuksen parantamiseen tai heikentämiseen muilla neuroneilla, vastaanottamansa signaalit voivat vastata voimakkaammin tai heikommin muille hermosoluille, joita se kontrolloi, riippuen vastaanotetusta informaatiosta. Koska neuropeptidien moduloiva vaikutus voi kestää pitkään, neuronin vaikutus muihin hermosoluihin voi myös kestää pitkään.

Täten, koska kyky integroida erilaisia ​​signaaleja, neuroni voi reagoida niihin monenlaisissa vastauksissa, jolloin se voi tehokkaasti sopeutua saapuvien signaalien luonteeseen ja käyttää niitä muiden solujen toimintojen säätämiseen.

Neuraalipiirit

CNS-neuronit ovat vuorovaikutuksessa keskenään ja muodostavat erilaisia ​​synapseja kosketuskohdassa. Tuloksena olevat hermopension lisääntyvät hermoston toiminnallisuudessa. Yleisimpiä hermopiirejä ovat paikalliset, hierarkkiset, konvergenssi- ja divergenttiset piirit, joissa on yksi tulo (kuvio 6).

Paikalliset neuronipiirit muodostuvat kahdesta tai useammasta neuronista. Samaan aikaan yksi neuroneista (1) antaa aksonin vakuuden neuronille (2), muodostaen aksosomaattisen synapsin keholleen ja toinen - synapsi ensimmäisen ensimmäisen neuronin kehoon aksonin kanssa. Paikalliset hermoverkot voivat suorittaa sellaisten ansojen tehtävän, joissa hermoimpulssit voivat kiertää pitkään useiden neuronien muodostamassa ympyrässä.

Professori I.A. osoitti, että mahdollisuus herättää aallon (hermoimpulssi), joka syntyi kerran kiertoradan siirtymisestä rengasrakenteeseen. Vetokhin kokeilla meduusojen hermosormusta.

Paikallinen hermopiirien hermoimpulssien kiertokierto suorittaa virityskierron muuntamisen, antaa hermokeskusten pitkittyneen herätyksen mahdollisuuden signaalien lopettamisen jälkeen ja osallistuu tulevien tietojen tallennusmekanismeihin.

Paikalliset ketjut voivat myös suorittaa jarrutustoiminnon. Esimerkkinä tästä on toistuva esto, joka toteutetaan selkäydin yksinkertaisimmalla paikallisella hermosolulla, joka muodostuu a-motoneuronista ja Renshaw-solusta.

Kuva 6. Keskushermoston yksinkertaisimmat hermopiirit. Kuvaus tekstistä

Tässä tapauksessa moottorin neuronissa syntynyt herätys, joka leviää aksonin haaraa pitkin, aktivoi Renshaw-solun, joka inhiboi a-motorista neuronia.

Konvergenttiketjut muodostuvat useista neuroneista, joista yksi (yleensä efferentti) konvergoi tai konvergoi useiden muiden solujen aksonit. Tällaiset ketjut ovat laajalti jakautuneita keskushermostoon. Esimerkiksi primaarisen moottorikuoren pyramidiset neuronit konvertoivat monien hermosolujen aksonit aivokuoren herkillä aloilla. CNS: n selkäydin akselien ventral-sarvien motorisissa neuroneissa CNS: n eri tasojen herkkiä ja interkaloituneita neuroneja konvergoituu. Convergent-ketjuilla on tärkeä rooli signaalien integroitumisessa efferenttien neuronien ja fysiologisten prosessien koordinoinnissa.

Erilaiset ketjut, joissa on yksi sisääntulo, muodostuu hermosolusta, jossa on haarautuva aksoni, jonka jokainen haara muodostaa synapsin eri hermosolun kanssa. Nämä piirit suorittavat signaalien samanaikaisen lähettämisen yhdestä neuronista moniin muihin neuroneihin. Tämä saavutetaan aksonin voimakkaalla haarautumisella (useiden tuhansien oksien muodostuminen). Tällaisia ​​hermosoluja esiintyy usein aivokalvon retikulaarisen muodon ytimissä. Ne tarjoavat nopean kasvun aivojen lukuisien osien jännittävyyteen ja sen toiminnallisten varantojen mobilisointiin.

Assosiatiiviset neuronit tämä

a) Ne ovat neuroneja

vastaanottaa signaaleja (dendriitti tai suoraan perikaryonin) joistakin neuroneista ja

välittää ne (aksoni) muille neuroneille.

b) Toisin sanoen, ne on ”lisätty” hermosoluihin kahden neuronin välillä.

c) Ja tällaisilla poluilla voi olla kokonaisia ​​ketjuja useista assosiatiivisista neuroneista.

Neuroni-elinten lokalisointi

1. a) Useimmiten löydetään assosiatiivisten neuronien elimet

keskushermostoon,

toisin sanoen selkäytimessä tai aivoissa (*), jossa ne osallistuvat keskisen refleksikaaren sulkemiseen.

b) Esimerkiksi kaikki aivokuoren neuronit ovat assosiatiivisia.

2. Lisäksi löydetään assosiatiivisten hermosolujen kehot

autonomisen hermoston ganglionissa, jossa perifeeriset refleksikaaret ovat kiinni.

(*) On oikein sanoa: "aivoissa" eikä "aivoissa":

sekä "silmässä", "suussa", "kuopassa", "latoissa", "sillalla", "rannalla",

eikä "silmissä", "suussa", "kuopassa", "latoissa", "sillalla", "rannalla".

III. Efektorin neuronit

Toiminnallinen rooli

Efektorin neuronit lähettävät signaaleja

assosiatiivisista tai harvemmin herkistä hermosoluista

työskentelyrakenteisiin:

- lihaskuidut, - sileät myosyytit, - myoepiteelisolut, - erittävät solut jne.

Kehon sijainti

Efektorin neuronien kappaleet sijaitsevat

joko keskushermostoon (luurankolihasten efferentti innervointi), t

tai autonomisessa gangliassa (astioiden, rauhasien ja sisäelinten efferentti innervointi).

Sieltä efektorin neuronien aksonit menevät edellä mainittuihin työrakenteisiin.

12.2.2.3. Kolme eri reittiä

a) Listattujen neuronien prosessit voivat muodostaa johtavia polkuja, jotka on myös jaettu kolmeen tyyppiin:

afferentti, assosiatiivinen ja efferentti.

b) Yhteys polkujen tyypin ja niitä muodostavien hermosolujen välillä ei kuitenkaan ole yksiselitteinen.

Afferentit reitit

a) Matalat polut johtavat impulsseja perifeeristä keskustaan:

reseptoreista ensimmäisiin assosiatiivisiin neuroneihin (jotka sijaitsevat esimerkiksi selkäytimessä) ja

Keskushermostoon perustuvat osastot päällekkäin (eli yhdestä assosiatiivisesta neuronista muille).

b) Näin ollen näiden polkujen muodostuksessa osallistu

sekä reseptori- että assosiatiiviset neuronit.

Assosiatiiviset polut

a) Assosiatiiviset polut yhdistävät keskushermoston alueet suunnilleen samalle tasolle:

aivokuoren eri osat, selkäytimen vierekkäiset segmentit.

b) Osallistu tietenkin näiden polkujen muodostumiseen

c) Vastakkainen lausunto olisi väärin:

assosiatiiviset neuronit eivät ole vain assosiatiivisten reittien jäseniä.

Efferent-polut

a) Lopuksi efferentit polut kulkevat keskeltä periferiaan:

keskushermoston päällikköosastoista taustalla oleviin ja keskushermostosta perifeerisiin elimiin.

Aivojen neuronit - rakenne, luokittelu ja reitit

Neuronrakenne

Jokainen ihmiskehon rakenne koostuu elimistöön tai järjestelmään kuuluvista erityisistä kudoksista. Hermokudoksessa - neuronissa (neurosyytti, hermo, neuroni, hermokuidut). Mitä aivojen neuronit ovat? Tämä on hermokudoksen rakenteellinen funktionaalinen yksikkö, joka on osa aivoja. Neuronin anatomisen määritelmän lisäksi on myös funktionaalinen - tämä on sähköimpulssien innoittama solu, joka kykenee käsittelemään, tallentamaan ja lähettämään informaatiota muille neuroneille käyttäen kemiallisia ja sähköisiä signaaleja.

Hermosolun rakenne ei ole niin vaikeaa verrattuna muiden kudosten spesifisiin soluihin, vaan se määrittää myös sen toiminnan. Neurosyytti koostuu kehosta (toinen nimi on soma) ja prosessit ovat aksonia ja dendriittiä. Neuronin jokainen elementti suorittaa tehtävänsä. Somaa ympäröi rasvakerros, joka sallii vain rasvaliukoisten aineiden kulkeutumisen. Kehon sisällä on ydin ja muut organellit: ribosomit, endoplasminen reticulum ja muut.

Oikean neuronien lisäksi aivoissa vallitsevat seuraavat solut, nimittäin glia- solut. Niitä kutsutaan usein aivaliimaksi niiden toiminnalle: glia suorittaa neuronien aputoiminnon, joka tarjoaa heille ympäristön. Glial-kudos tarjoaa hermokudoksen regeneroitumista, ravitsemusta ja auttaa luomaan hermopulsseja.

Aivojen hermosolujen määrä on aina kiinnostunut neurofysiologian alan tutkijoista. Näin ollen hermosolujen määrä vaihteli 14 miljardista 100: een. Brasilian asiantuntijoiden viimeisin tutkimus osoitti, että neuronien lukumäärä on keskimäärin 86 miljardia solua.

prosessit

Neuronin käsissä olevat työkalut ovat prosesseja, joiden ansiosta neuroni pystyy suorittamaan tehtävänsä lähettimen ja tiedon pitäjänä. Se on prosesseja, jotka muodostavat laajan hermoverkon, jonka avulla ihmisen psyyke voi avautua koko kirkkaudessaan. On myytti, että henkilön henkiset kyvyt riippuvat hermosolujen lukumäärästä tai aivojen painosta, mutta tämä ei ole näin: ihmiset, joiden aivojen kentät ja alikentät ovat erittäin kehittyneitä (yli muutaman kerran), ovat geenejä. Tästä kentästä johtuen tietyt toiminnot ovat valmiita suorittamaan nämä toiminnot luovemmin ja nopeammin.

axon

Aksoni on pitkä prosessi neuronista, joka välittää hermoimpulsseja hermon koosta muille soluille tai elimille, jotka on innervoitu hermopilarin tietyllä osalla. Luonto on antanut selkärankaisille eläimille bonuksen - myeliinikuidun, jonka rakenteessa on Schwann-soluja, joiden välillä on pieniä tyhjiä alueita - Ranvierin kuuntelut. Niillä, kuten tikkailla, hermoimpulssit hyppivät yhdestä paikasta toiseen. Tämän rakenteen avulla voit nopeuttaa tiedonsiirtoa (jopa noin 100 metriä sekunnissa). Sähköisen impulssin liikkumisen nopeus kuidun läpi, jolla ei ole myeliiniä, on keskimäärin 2-3 metriä sekunnissa.

dendrites

Toinen hermosoluprosessien tyyppi on dendriitit. Toisin kuin pitkä ja kiinteä aksoni, dendriitti on lyhyt ja haarautunut rakenne. Tämä prosessi ei ole mukana tietojen välittämisessä, vaan vain sen vastaanottamisessa. Niinpä viritys siirtyy hermosoluun lyhyiden dendriittihaarojen avulla. Dendriitin vastaanottaman tiedon monimutkaisuus määräytyy sen synapsien (spesifisten hermoseptorien), eli sen pinnan halkaisijan, perusteella. Dendriitit pystyvät perustamaan satoja tuhansia yhteyksiä muihin soluihin, koska niiden selkäranka on suuri.

Metabolia neuronissa

Hermosolujen erottuva piirre on niiden aineenvaihdunta. Neurosyytin metaboliaa erottaa sen suuri nopeus ja aerobisten (happipohjaisten) prosessien vallitsevuus. Solun tämä ominaisuus selittyy sillä, että aivojen työ on erittäin energiaintensiivistä ja sen hapenkulutus on korkea. Huolimatta siitä, että aivojen paino on vain 2% koko kehon painosta, sen hapenkulutus on noin 46 ml / min, ja tämä on 25% koko kehon kulutuksesta.

Aivokudoksen pääasiallinen energialähde on hapen lisäksi glukoosi, jossa se käy läpi monimutkaisia ​​biokemiallisia muutoksia. Lopulta sokeriyhdisteistä vapautuu paljon energiaa. Näin ollen voidaan vastata kysymykseen aivojen hermoyhteyksien parantamisesta: käytä glukoosiyhdisteitä sisältäviä tuotteita.

Neuronfunktiot

Suhteellisen monimutkaisesta rakenteesta huolimatta neuronilla on monia toimintoja, joista tärkeimmät ovat seuraavat:

  • ärsytyksen havaitseminen;
  • ärsykehoito;
  • impulssilähetys;
  • vastauksen muodostaminen.

Toiminnallisesti neuronit jaetaan kolmeen ryhmään:

Lisäksi hermojärjestelmässä toinen ryhmä on toiminnallisesti erottunut - joka estää (vastaa solujen herätyksen estämisestä) hermoja. Tällaiset solut vastustavat sähköpotentiaalin leviämistä.

Neuron-luokitus

Hermosolut ovat erilaisia, joten neuronit voidaan luokitella niiden eri parametrien ja ominaisuuksien perusteella, nimittäin:

  • Kehon muoto. Erilaisten soma-muotojen neurosyytit sijaitsevat aivojen eri osissa:
    • stellate;
    • fusiform;
    • pyramidi (Betz-solut).
  • Jätteiden lukumäärän mukaan:
    • unipolaarinen: on yksi prosessi;
    • kaksisuuntainen: kaksi prosessia sijaitsee kehossa;
    • multipolar: samankaltaisten solujen kohdalla on kolme tai useampia prosesseja.
  • Neuronipinnan yhteystiedot:
    • AXO-somaattiset. Tässä tapauksessa aksoni on kosketuksissa hermokudoksen naapurisolun somaan;
    • AXO dendriittisolulinjojen. Tämän tyyppinen kosketus käsittää aksonin ja dendriitin liittämisen;
    • AXO-aksonaalisista. Yhden neuronin aksonilla on yhteydet toisen hermosolun aksoniin.

Neuronityypit

Tietoisten liikkeiden toteuttamiseksi on välttämätöntä, että aivojen moottoriyhdistelmässä muodostunut impulssi pystyy saavuttamaan tarvittavat lihakset. Siten erotetaan seuraavat neuronityypit: keskusmoottori ja perifeerinen.

Ensimmäinen hermosolujen tyyppi on peräisin etupuolella sijaitsevasta keskimmäisestä gyrusista, joka sijaitsee aivojen suurimman aallon edessä - Rolandin syvennys, nimittäin Betz-pyramidisolut. Seuraavaksi keskushermon aksonit menevät syvälle puolipalloihin ja kulkevat aivojen sisäisen kapselin läpi.

Perifeeriset motoriset neurosyytit muodostuvat selkäydin etusarvien moottorin neuroneista. Niiden aksonit saavuttavat erilaisia ​​muodostelmia, kuten plexuksia, selkärangan hermoklustereita ja ennen kaikkea suorittavia lihaksia.

Neuronien kehittyminen ja kasvu

Hermosolu on peräisin progenitorisolusta. Kehittyminen, ensimmäiset aksonit alkavat kasvaa, dendriitit kypsyvät hieman myöhemmin. Neurosyyttiprosessin kehittymisen lopussa muodostuu pieni solu epäsäännöllisesti muotoiltu tiiviste. Tätä muodostumista kutsutaan kasvukarteiksi. Se sisältää mitokondrioita, neurofilamentteja ja tubuloja. Solun reseptorijärjestelmät kypsyvät vähitellen ja neurosyyttien synaptiset alueet laajenevat.

polku

Hermostossa on vaikutusalansa koko kehossa. Sähköä johtavien kuitujen avulla on järjestelmien, elinten ja kudosten hermostosäätö. Aivot ohjaavat laajan kulkureittien ansiosta täydellisesti kehon jokaisen rakenteen anatomista ja toiminnallista tilaa. Munuaiset, maksat, vatsa, lihakset ja muut - kaikki tämä tarkastaa aivot huolellisesti ja huolellisesti koordinoimalla ja säätelemällä jokaista millimetriä kudosta. Ja jos se epäonnistuu, se korjaa ja valitsee sopivan käyttäytymismallin. Näin ollen polkujen ansiosta ihmiskeholle on ominaista itsenäisyys, itsesääntely ja sopeutumiskyky ulkoiseen ympäristöön.

Aivoreitit

Reitti on hermosolujen ryhmä, jonka tehtävänä on vaihtaa tietoa kehon eri osien välillä.

  • Assosiatiiviset hermokuidut. Nämä solut yhdistävät eri hermokeskuksia, jotka sijaitsevat samassa pallonpuoliskossa.
  • Komissaarikuidut. Tämä ryhmä vastaa tietojenvaihdosta aivojen samanlaisten keskusten välillä.
  • Projisointi hermokuidut. Tämä kuitujen luokka yhdistää aivot selkäytimeen.
  • Exteroceptive tapoja. Ne kuljettavat sähköisiä impulsseja ihosta ja muista aistinelimistä selkäytimeen.
  • Proprioseptiivinen. Tällainen polkuryhmä johtaa signaaleja jänteistä, lihaksista, nivelsiteistä ja nivelistä.
  • Interoceptive-reitit. Tämän kanavan kuidut ovat peräisin sisäelimistä, verisuonista ja suoliston mesenteriesista.

Yhteisvaikutukset välittäjäaineiden kanssa

Eri paikkojen neuronit kommunikoivat keskenään käyttäen kemiallisia luontoelektronisia impulsseja. Mikä on siis heidän opetuksensa perusta? On olemassa ns. Neurotransmitterit (neurotransmitterit) - monimutkaiset kemialliset yhdisteet. Axonin pinnalla on hermosynapsi - kosketuspinta. Toisaalta on olemassa presynaptinen aukko ja toisaalta postynaptinen aukko. Niiden välillä on kuilu - tämä on synapsi. Reseptin presynaptisessa osassa on pusseja (vesikkeleitä), jotka sisältävät tietyn määrän neurotransmittereita (kvantti).

Kun impulssi tulee synapsin ensimmäiseen osaan, käynnistetään monimutkainen biokemiallinen kaskadimekanismi, jonka seurauksena pussit, joissa on sovittimia, avataan ja väliaineiden kvanta virtaa sujuvasti aukkoon. Tässä vaiheessa impulssi katoaa ja ilmestyy uudelleen vasta, kun neurotransmitterit saavuttavat postsynaptisen halkeamisen. Sitten biokemialliset prosessit aktivoituvat uudelleen porttien avaamisen jälkeen ja pienimmille reseptoreille vaikuttavat prosessit muunnetaan sähköimpulssiksi, joka kulkee kauemmin hermokuitujen syvyyteen.

Samaan aikaan erilaisten näiden välittäjäaineiden ryhmät erotetaan toisistaan:

  • Neurotransmitterien jarrutus - ryhmä aineita, joilla on estävä vaikutus viritykseen. Näitä ovat:
    • gamma-aminovoihappo (GABA);
    • glysiini.
  • Välittäjien kannustaminen:
    • asetyylikoliini;
    • dopamiini;
    • serotoniinin;
    • noradrenaliinin;
    • adrenaliinia.

Ovatko hermosolut korjattu?

Jo pitkään uskottiin, että neuronit eivät kykene jakautumaan. Tämä toteamus kuitenkin osoittautui nykyaikaisen tutkimuksen mukaan vääriä: joissakin aivojen osissa tapahtuu neurosyyttien prekursorien neurogeneesin prosessi. Lisäksi aivokudoksella on erinomainen kyky neuroplastisuuteen. On monia tapauksia, joissa terve osa aivoista ottaa vaurioituneen toiminnon.

Monet neurofysiologian alan asiantuntijat ihmettelivät, miten aivojen neuronit voidaan palauttaa. Amerikkalaisten tutkijoiden äskettäin tekemien tutkimusten perusteella kävi ilmi, että neurosyyttien oikea-aikainen ja oikea regenerointi ei ole tarpeen käyttää kalliita lääkkeitä. Tätä varten sinun tarvitsee vain tehdä oikeat unen kuviot ja syödä oikein B-vitamiinien ja vähäkaloristen elintarvikkeiden ruokavaliossa.

Jos aivojen hermoyhteyksiä on rikottu, he pystyvät toipumaan. Neuraalisia yhteyksiä ja reittejä, kuten motorisen neuronin tauti, on kuitenkin vakavia. Sitten sinun täytyy kääntyä erikoistuneeseen kliiniseen hoitoon, jossa neurologit voivat selvittää patologian syyn ja tehdä oikean hoidon.

Ihmiset, jotka ovat aiemmin nauttineet tai juovat alkoholia, kysyvät usein kysymystä siitä, miten aivojen neuronit voidaan palauttaa alkoholin jälkeen. Asiantuntija vastaisi, että tätä varten on tarpeen työskennellä systemaattisesti terveydellesi. Toiminta-alueeseen kuuluu tasapainoinen ruokavalio, säännöllinen liikunta, henkinen toiminta, kävely ja matka. On osoitettu, että aivojen hermoyhteydet kehittyvät tutkimalla ja miettimällä täysin uutta tietoa ihmisille.

Aivot ovat laadullisesti alttiita erilaisille vaurioille liiallisen informaation, pikaruokamarkkinoiden olemassaolon ja istuvan elämäntavan olosuhteissa. Ateroskleroosi, verisuonten muodostuminen aluksilla, krooninen stressi, infektiot - kaikki tämä on suora tie aivojen tukkeutumiseen. Tästä huolimatta on olemassa lääkkeitä, jotka uudistavat aivosoluja. Tärkein ja suosituin ryhmä on nootropics. Tämän luokan valmisteet stimuloivat neurosyyttien aineenvaihduntaa, lisäävät vastustuskykyä hapenpuutteelle ja vaikuttavat positiivisesti erilaisiin henkisiin prosesseihin (muisti, huomio, ajattelu). Nootropicsin lisäksi lääkemarkkinat tarjoavat nikotiinihappoa, verisuonten vahvistavia aineita ja muita tuotteita sisältäviä tuotteita. On muistettava, että aivojen hermoyhteyksien palauttaminen eri lääkkeiden käytön aikana on pitkä prosessi.

Alkoholin vaikutus aivoihin

Alkoholi vaikuttaa kielteisesti kaikkiin elimiin ja järjestelmiin ja erityisesti aivoihin. Etyylialkoholi tunkeutuu helposti aivojen suojarajoihin. Alkoholimetaboliitti, asetaldehydi, on vakava uhka neuroneille: alkoholi dehydrogenaasi (alkoholin prosessointientsyymi maksassa) vetää enemmän nestettä, mukaan lukien vesi aivoista, kehoon käsittelyn aikana. Niinpä alkoholipitoiset yhdisteet kuivuvat vain aivot, vetävät siitä vettä, minkä seurauksena aivorakenteiden atrofia ja solukuolema tapahtuvat. Alkoholin kertakäytössä tällaiset prosessit ovat palautuvia, joita ei voida väittää kroonisesta alkoholin saannista, kun orgaanisten muutosten lisäksi muodostuu alkoholin stabiileja patokarakterologisia piirteitä. Lisätietoja siitä, miten "alkoholin vaikutus aivoihin".