Gabantin 300: käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Migreeni

Gabantin on epilepsialääkkeiden valoisa edustaja, joka liittyy sen korkeaan hyötysuhteeseen ja merkittävään turvallisuustasoon. Tässä tapauksessa Gabanthina 300: n käyttöohjeet viittaavat mahdollisuuteen käyttää lääkettä minkä tahansa tyyppisten epileptisten kohtausten hoitoon.

Samanlainen vaikutus saavutetaan vaikuttavan aineen ja GABA-reseptorien välisen vuorovaikutuksen vuoksi, jotka ovat suuressa määrin hermosoluja. Keskustele lääkärisi kanssa ennen lääkkeen käyttöä.

Farmakologinen vaikutus Gabantina 300

Lääkkeen vaikutus liittyy vaikuttavan aineen vuorovaikutukseen keskushermostoon sijoitettujen GABA-reseptorien kanssa. Vaikuttava aine on gabapentiini. Gabantiinianalogeilla on samanlainen vaikutus: valproaatit ja barbituraatit. Vuorovaikutus tämän hapon reseptorien kanssa johtaa neuronien aktiivisuuden estoon, mikä sallii epileptisten kohtausten selviytymisen.

Gabapentiini ei muuta GABA: n vaihtoa, sillä on suuri spesifisyys näille reseptoreille, mikä tekee siitä ainutlaatuisen lääkkeen. Vaikuttavan aineen vaikutus solunsisäiseen kalsiumin aineenvaihduntaan vapauttaa potilaan neuropaattisesta kivusta lääkettä käytettäessä.

Lue, miten aura ilmenee epilepsiassa: ominaisuudet ja lajikkeet.

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta ateriasta riippumatta. Vaikuttavan aineen maksimipitoisuus veressä saavutetaan 2-3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Gabantin 300 kykenee helposti tunkeutumaan veri-aivoesteeseen, mikä on sen vaikutus keskushermostoon.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Gabantin 300 tablettia ohjeiden mukaisesti, jotka on tarkoitettu erilaisten epileptisten kohtausten, primaaristen ja sekundaaristen, hoitoon, jotka liittyvät orgaanisiin aivosairauksiin. Tehokas hoito on mahdollista myös muille epilepsian lääkkeille resistenteille muodoille sekä aikuisille että lapsille.

On mahdollista käyttää lääkettä monoterapian muodossa sekä yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa hoidon tehokkuuden lisäämiseksi. Ja osoitti myös Gabantin 300: n tehokkuuden neuropaattisen kivun hoidossa yli 18-vuotiailla potilailla.

Huumeiden käytön vasta-aiheet aiheuttavat absoluuttisia vasta-aiheita ja sukulaisia. Absoluuttisesti kuuluu:

  • akuutti haimatulehdus;
  • potilas on alle 3-vuotias;
  • perinnölliset tai hankitut galaktoosin ja glukoosin metaboliset häiriöt;
  • yksilön suvaitsemattomuus lääkeaineen yhdisteosille tai suuri herkkyys gabapentiinille.

Suhteelliset vasta-aiheet rajoittavat Gabantin 300: n käyttöä, mutta eivät kiellä:

  • munuaissairaudet, koska lääkkeen poistaminen tapahtuu pääasiassa niiden kautta;
  • raskaus ja imetys, koska tehoaineen vaikutuksesta kehittyvään sikiöön ja lapseen ei ole riittävästi tietoa. Siksi Gabantina 300 voidaan antaa, jos naisen hyöty on paljon suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski;
  • vanhuus liittyy suuriin komplikaatioihin, jotka johtuvat munuaisten häiriöiden suuresta esiintymistiheydestä;
  • aivohalvauksia ja epilepsiakohtauksia.

Jos on vasta-aiheita, hoitava lääkäri päättää, ottaako lääke tai valitsee analogit.

Sovellus Gabbatina 300

Lääkkeen annoksen ja käytön taajuuden määrää hoitava lääkäri. Älä missään tapauksessa muuta lääkkeen annosta itse tai määritä itse. Epilepsian hoito Gabantin 300: n avulla riippuu potilaan iästä:

  1. Jos henkilö on alle 12-vuotias, annos lasketaan lapsen painosta. Keskimääräinen terapeuttinen annos on noin 30 mg lapsen painokiloa kohti. Hoitava lääkäri säätää annoksen kliinisten oireiden mukaan. Voi lisätä annosta 50 mg: aan päivässä painokiloa kohti.
  2. Yli 12-vuotiaat potilaat. Gabantin 300: n aloitusannos on noin 300 mg. Kahden seuraavan päivän aikana aloitusannos kasvaa 2 ja 3 kertaa, kolmannen hoitopäivän aikana lääkkeen annos saavuttaa 900 mg päivässä. Aika lääkkeiden ottamisen välillä ei saa olla yli 12 tuntia. Gabantinin suurin vuorokausiannos on 3600 mg, enintään 12 kapselia.

Tarvittaessa neuropatian hoito, lääkkeen aloitusannos - 900 mg, kolme kapselia lääkettä kolme kertaa päivässä. Hoidon päivittäinen annos on samanlainen - enintään 3600 mg. On tärkeää valvoa huolellisesti lääkkeen annosta potilailla, joilla on munuaissairaus, koska niillä on heikentynyt lääkeaineen metaboliittien erittyminen.

Sivuvaikutukset ja yliannostus

Yliannostuksen tärkein kohta on hoitavan lääkärin ilmoittaman annoksen noudattamatta jättäminen. Siksi potilaan on aina noudatettava määrättyä Gababin 300 -annosta.

Yliannostuksen oireet ovat seuraavat: ruoansulatuskanavan toimintahäiriö, lisääntynyt uneliaisuus, näkökyvyn heikkeneminen ja puhe, erilaiset huimaukset. Jos potilaalle kehittyy yliannostus, on suositeltavaa huuhdella vatsa, ottaa kelaattorit, ota yhteys lääkäriin lääkärin hoitoon.

Lue, mikä on alkoholinen epilepsia: syyt, kehitys, oireet, hoito.

Kun käytät Gabantin 300: ta, voi esiintyä erilaisia ​​komplikaatioita:

  • aivojen osassa saattaa esiintyä huimausta, unettomuutta, lisääntynyttä henkistä väsymystä, mielialahäiriöitä ja niin edelleen;
  • mahdolliset verenpainetasojen muutokset, lisääntynyt syke, leukosyyttien määrän väheneminen;
  • ruoansulatuskanavan osa: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, turvotus, erilaiset haimatulehdus;
  • lihas- ja nivelkivut.

Kun haittavaikutukset kehittyvät, sinun on otettava yhteyttä lääkäriisi korjaamaan annostus tai peruutettava lääke valitsemalla sen analogit.

Gabantin 300: n arviot ja lääkkeen hinta osoittavat sen korkean tehokkuuden, saatavuuden ja alhaisen haittavaikutusten riskin, jos noudatat käyttöohjeita. On kuitenkin tärkeää muistaa, että lääkkeen nimittäminen ja sen annoksen valinta tulee suorittaa vain hoitava lääkäri potilaan tutkimisen jälkeen.

GABANTIN 300 (GABANTIN 300)

MSA. 300 mg läpipainopakkaus, nro 10, № 30, № 60

Nro UA / 7323/01/03 päivätty 11.8.2017 Reseptillä B

Lisäyspäivä: 26. helmikuuta 2019

Suositellut analogit, joissa on täydelliset tiedot:

osittaisten epileptisten kohtausten hoitoon sekundaarisen yleistymisen kanssa tai ilman sitä aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa.
Osittaisten epileptisten kohtausten hoito toissijaisen yleistymisen kanssa tai ilman sitä aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla monoterapiana.
Samanaikaisen neuraalisen kivun hoito aikuisilla, joilla on diabeettinen neuropatia ja postherpetic neuralgia.

ota sisälle. Syöminen ei vaikuta Meditanin toimintaan. Haittavaikutusten riskin vähentämiseksi on suositeltavaa ottaa ensimmäinen annos nukkumaan mennessä.
Epilepsia. Meditania suositellaan osana epilepsiaa sairastavien potilaiden yhdistelmähoitoa 6 vuoden kuluttua.
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset. Aloitusannos on 300 mg lääkettä 3 kertaa päivässä. Lääkkeen tehokas annos on 900–3600 mg / vrk (jaettu kolmeen annokseen).
Lääkkeen annosten välinen enimmäisväli ei saa ylittää 12 tuntia.
6–12-vuotiaat lapset. Aloitusannoksen tulisi olla 10-15 mg / kg / vrk; tehokas annos saavutetaan titraamalla noin 3 päivää. Gabapentiinin tehokas annos 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla on 25–35 mg / kg / vrk. Annokset jopa 50 mg / kg / päivä osoittivat hyvää siedettävyyttä pitkäaikaisissa kliinisissä tutkimuksissa. Päivittäinen kokonaisannos tulee jakaa kolmeen kerta-annokseen, enimmäisväli annosten välillä ei saa ylittää 12 tuntia.
Jos seuraava annos jää väliin, unohtunut annos on otettava käyttöön edellyttäen, että seuraava annos otetaan aikaisintaan 4 tuntia myöhemmin, muuten unohtunut annos ei tule ottaa.
Potilaat, joilla on pitkäkestoisia ja munuaisten vajaatoiminta. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, vanhukset ja hemodialyysipotilaat, annosta on muutettava taulukossa annettujen tietojen mukaisesti.
Gabapentiinin annostus aikuisille ottaen huomioon munuaisten toiminta


a Päivittäinen kokonaisannos tulee jakaa kolmeen annokseen. Vähennä annosta munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille (kreatiniinipuhdistuma b annetaan 300 mg: n annoksena joka toinen päivä.
c Potilailla, joilla on kreatiniinipuhdistuma

epilepsia. Lisähoitona osittaisten kohtausten hoidossa, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä aikuisilla ja 6-vuotiailla lapsilla.
Monoterapiana osittaisten kohtausten hoidossa, joissa on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla.
Perifeerisen neuropaattisen kivun, kuten diabeettisen kivun neuropatian ja postherpetic-neuralgian hoito aikuisilla.

suun kautta.
Gabapentiinia voidaan ottaa ateriasta riippumatta. Kapseli on nieltävä kokonaisena, pestävä riittävästi nestettä (lasillinen vettä).
Välilehdessä. Kuvassa 1 esitetään annoksen titrausmenetelmä hoidon alussa (kaikille käyttöaiheille), jota suositellaan aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille (suositukset annoksille alle 6-vuotiaille lapsille esitetään alla).
Taulukko 1. Alkuperäinen titrausmenetelmä


Epilepsia. Epilepsia vaatii yleensä pitkäaikaista hoitoa. Lääkäri määrää annoksen yksilöllisen sietokyvyn ja tehokkuuden mukaisesti. Kun on tarpeen vähentää annosta, lopeta lääkkeen ottaminen, korvata se vaihtoehtoisella lääkkeellä, annosta on vähennettävä asteittain (vähintään 1 viikko).
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset. Gabapentiinin tehokas annos on 900–3600 mg / vrk (jaettuna kolmeen annokseen). Hoito voidaan aloittaa titraamalla annos taulukossa 1 kuvatulla tavalla. 1, tai 300 mg: n nimittäminen 3 kertaa päivässä ensimmäisenä päivänä. Lisäksi potilaan yksilöllisestä hoitovasteesta ja sen sietokyvystä riippuen annosta voidaan nostaa 2-3 päivän välein 300 mg / vrk enintään 3600 mg / vrk. Joillekin potilaille gabapentiinin annosta voidaan titrata hitaammin. Vähimmäisaika saavuttaa annos 1800 mg / vrk on 1 viikko, annos 2400 mg / vrk - yhteensä 2 viikkoa, annos 3600 mg / vrk - yhteensä 3 viikkoa. Annos enintään 4800 mg / vrk oli hyvin siedetty pitkissä avoimissa kliinisissä tutkimuksissa. Lääkkeiden annosten välinen enimmäisväli ei saa ylittää 12 tuntia, jotta estetään kohtausten kehittyminen.
6–12-vuotiaat lapset. Hoito alkaa annoksella 10-15 mg / kg / vrk. Tehokas annos on 25–35 mg / kg / vrk, joka saavutetaan titraamalla noin 3 päivää. Päivittäinen annos jaetaan kolmeen annokseen, enimmäisväli lääkkeen ottamisen välillä on enintään 12 tuntia.
Gabapentiinin plasmakonsentraatiota ei ole tarpeen seurata hoidon optimoimiseksi. Lisäksi gabapentiinia voidaan käyttää yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa muuttamatta gabapentiinin plasmapitoisuuksia tai muiden epilepsialääkkeiden plasmapitoisuuksia.
Neuropaattinen kipu aikuisilla. Hoito voidaan aloittaa tai annos titrata taulukon mukaisesti. 1, tai aloitusannoksella 900 mg / päivä, jaettuna kolmeen annokseen. Lisäksi, riippuen potilaan yksilöllisestä vasteesta hoitoon ja lääkkeen sietokykyyn, annosta voidaan lisätä asteittain 300 mg / vrk 2–3 päivän välein enintään 3600 mg: aan päivässä.
Joillakin potilailla gabapentiinin annoksen titraus voi olla hitaampaa.
Vähimmäisaika, jolloin annos on 1800 mg / vrk, vastaa 1 viikkoa, annokset 2400 mg / vrk - 2 viikkoa, annokset 3600 mg / vrk - keskimäärin 3 viikkoa. Lääkkeen annosten välinen enimmäisväli ei saa ylittää 12 tuntia.
Hoidon turvallisuutta yli 5 kuukauden ajan perifeerisen neuropaattisen kivun hoidossa ei ole tutkittu. Jos gabapentiinia on tarpeen käyttää perifeerisen neuropaattisen kivun hoitoon yli 5 kuukauden ajan, lääkärin on arvioitava potilaan kliininen tila ja määritettävä lisähoidon tarve.
Suositukset gabapentiinin nimittämisestä kaikkiin käyttöaiheisiin. Jos lääkkeen seuraava annos ohitetaan, unohtunut annos on otettava käyttöön sillä edellytyksellä, että seuraavaa annosta ei oteta aikaisintaan 4 tunnin ajan, muuten unohdettua annosta ei saa ottaa.
Potilailla, joiden elimistön elinsiirron jälkeen elimistön heikentynyt yleinen tila on matala ruumiinpaino, gabapentiinin annos tulee titrata hitaammin levittämällä annostusmuoto pienellä annoksella tai lisäämällä annoksen suurentamisaikaa.
Vanhukset (yli 65-vuotiaat). Iäkkäät potilaat saattavat vaatia annoksen muuttamista ikään liittyvän munuaistoiminnan laskun vuoksi (taulukko 2).
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta tai hemodialyysihoito, suositellaan annoksen muuttamista taulukon 1 mukaisesti. 2.
Taulukko 2. Gabapentiinin annokset aikuisille munuaisten toiminnan mukaan

GABANTIN 300, Pharma Start

Nimi: GABANTIN 300, Pharma Start

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka. Gabantiini-1- (aminometyyli) sykloheksaanietikkahappo on GABA: n syklinen analogi, joka pystyy tunkeutumaan BBB: hen. Gabapentiinin antikonvulsiivinen aktiivisuus on osoitettu monissa kouristavien tilojen kokeellisissa malleissa. Gabapentiinin antikonvulsanttivaikutuksen lopullinen mekanismi on toistaiseksi epäselvä. Kuitenkin gabapentiini on rakenteellisesti samanlainen kuin GABA, jälkimmäistä ei pidetä GABA-mimeettinä, koska se ei sitoutuudu GABA-A- tai GABA-B-reseptoreihin, ei estä GABA: n takaisinottoa tai GABA: n hajoamista GABA-transaminaasin osallistumisen kanssa. Ei vaikuta potentiaalisesti riippuvaisiin natriumkanaviin, bentsodiatsepiinireseptorit, virittävien neurotransmitterien sitoutumispaikat eivät vaikuta katekoliamiiniin, asetyylikoliiniin tai opiaattireseptoreihin. Siten lääkkeellä Gabanthinilla on täysin uusi toimintamekanismi, sitoutuminen erittäin spesifisiin keskuksiin keskushermostoon, jotka ovat proteiineja, paikallistuvat pääasiassa neokortexiin ja niillä ei ole affiniteettia muihin epilepsialääkkeisiin.
Gabantin lievittää myös neuropaattista kipua.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyminen on nopeaa. Biosaatavuus on noin 60%. Biosaatavuus ei ole verrannollinen annokseen: lisääntyvällä annoksella pienenee ja on annoksena 300 mg 60% ja annoksella 1600 mg - 30%. Ruoka ei vaikuta gabapentiinin farmakokinetiikkaan. Aika saavuttaa Cmax - noin 3 tuntia Farmakokinetiikka ei muutu toistuvien annosten yhteydessä. Se läpäisee BBB: n: epilepsiapotilailla gabapentiinin pitoisuus CSF: ssä on noin 20% lääkkeen vastaavasta tasapainopitoisuudesta veriplasmassa. Se tunkeutuu rintamaitoon. Kommunikointi plasman proteiinien kanssa on hyvin alhainen (60 ml / min - 300 mg 3 kertaa päivässä; kun kreatiniinipuhdistuma 30–60 ml / min - 300 mg 2 kertaa päivässä; kun kreatiniinipuhdistuma 15–30 ml / min - 300 mg 1 kerran päivässä, kun kreatiniini 3+ ja Mg 2+ poistuvat, gabapentiinin biologinen hyötyosuus pienenee noin 20%, joten gabapentiinia on suositeltavaa ottaa aikaisintaan 2 tuntia antasidien ottamisen jälkeen.

yliannos

oireet: huimaus, ripuli, kaksinkertainen näkemys, puhehäiriö, uneliaisuus, letargia.
Oireellinen hoito. Kliinisestä kuvasta riippuen on mahdollista suorittaa hemodialyysi, erityisesti jos munuaisten erittymistoimintoa rikotaan.

Gabantin 300

Valmistaja: Pharma Start LLC Ukraina

ATC-koodi: N03AX12

Tuotemuoto: Kiinteät annostusmuodot. Kapselia.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Vaikuttava aine: gabapentiini;
1 kapseli sisältää 300 mg gabapentiinia 100% vedettömänä aineena;

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, talkki;

Kapselin koostumus: gelatiini, titaanidioksidi (E 171).

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Gabapentiini - 1- (aminometyyli) sykloheksaanietikkahappo - on GABA: n syklinen analogi, joka pystyy tunkeutumaan veri-aivoesteen. Gabapentiinin antikonvulsanttiaktiivisuus on osoitettu monissa kouristavien tilojen kokeellisissa malleissa. Gabapentiinin epilepsialääkkeen lopullinen mekanismi on toistaiseksi epäselvä. Huolimatta rakenteellisista samankaltaisuuksista Gamkin kanssa, gabapentiini ei ole GABA-mimeetti, koska se sitoutuu ei GABAA- eikä GABAB-reseptoreihin, ei estä GABA: n takaisinottoa tai GABA: n hajoamista GABA-transaminaasin osallistumisen kanssa. Se ei ole vuorovaikutuksessa potentiaalisesti riippuvien natriumkanavien kanssa, bentsodiatsepiinireseptoreiden tai eksitatoristen neurotransmitterien sitoutumiskohtien kanssa; ei vaikuta katekoliamiiniin, asetyylikoliiniin tai opiaattireseptoreihin. Näin ollen gabapentiinillä on täysin uusi toimintamekanismi, joka sitoutuu erittäin spesifisiin keskushermostoon keskuksiin, jotka ovat proteiinimaisia, paikallisesti pääasiassa neokortexissa ja joilla ei ole affiniteettia muihin epilepsialääkkeisiin.
Gabapentiini lievittää myös tehokkaasti neuropaattista kipua.

Farmakokinetiikkaa. Imeytyminen on nopeaa. Biosaatavuus on noin 60%. Biosaatavuus ei ole verrannollinen annokseen: annoksen pienenemisen myötä annos on 300 mg - 60% ja annoksena 1600 mg - 30%. Ruoka ei vaikuta gabapentiinin farmakokinetiikkaan. Enimmäispitoisuuden saavuttaminen on 2-3 tuntia. Lääkkeen pitoisuus plasmassa on verrannollinen annokseen. Farmakokinetiikka ei muutu toistuvasti. Pääsee BBB: n läpi; epilepsiapotilailla gabapentiinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä on noin 20% lääkkeen vastaavasta tasapainopitoisuudesta plasmassa. Se tunkeutuu rintamaitoon. Gabapentiini ei sitoutuudu plasman proteiineihin, jakautumistilavuus on 57,7 litraa. Gabapentiini ei käytännössä metaboloidu. Ei aiheuta oksidatiivisia maksaentsyymejä. Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Puoliintumisaika ei riipu annoksesta ja keskimäärin noin 5-7 tuntia potilailla, joilla on normaali munuaisten erittymistoiminto. Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten vajaatoiminta, eliminaationopeus pienenee suoraan suhteessa kreatiniinipuhdistuman tasoon. Se poistetaan verestä hemodialyysin aikana. On suositeltavaa muuttaa annosta potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ja hemodialyysipotilailla.

Käyttöaiheet:

Annostus ja antaminen:

Sisällä, riippumatta ateriasta, puristettiin tarpeeksi vettä.

Hoidon alussa taulukossa 1 esitettyä titrausohjelmaa suositellaan aikuisille ja 12-vuotiaille ja vanhemmille lapsille.

Lääkkeen käyttöjärjestelmä - alkuperäinen titraatio.

1. päivä

2. päivä

3. päivä

300 mg kerran päivässä

300 mg 2 kertaa päivässä

300 mg 3 kertaa päivässä

Potilailla, joilla on epilepsia, tarvitaan pitkäaikaista hoitoa. Annostus määritetään lääkkeen yksilöllisen toleranssin ja tehokkuuden mukaisesti. Kun lääkärin mukaan on tarpeen pienentää annosta, lopettaa lääkkeen ottaminen tai korvata se vaihtoehtoisella tavalla, se tulisi tehdä vähitellen vähintään yhden viikon aikana.

Aikuiset ja 12-vuotiaat lapset.

Gabantinin tehokas annos on 900-3600 mg päivässä (jaettu kolmeen annokseen).

Hoito voidaan aloittaa annos titrauksella, kuten taulukossa 1 on kuvattu, tai annoksella 300 mg kolme kertaa päivässä ensimmäisenä päivänä. Edelleen, riippuen potilaan yksilöllisestä vasteesta hoitoon ja lääkkeen siedettävyydestä, annosta voidaan lisätä asteittain 300 mg: lla päivässä 2-3 päivän välein maksimiannokseen 3600 mg päivässä. Joillekin potilaille gabapentiinin annosta voidaan titrata hitaammin. Vähimmäisaika, joka saavuttaa annoksen 1800 mg päivässä, on yksi viikko, 2400 mg: n vuorokausiannos on 2 viikkoa, 3600 mg: n annos on 3 viikkoa. Lääkkeiden annosten välinen enimmäisväli ei saa ylittää 12 tuntia, jotta estetään kohtausten kehittyminen.

6–12-vuotiaat lapset.

Hoito alkaa annoksella 10-15 mg / kg / vrk. Tehokas annos on 25-35 mg / kg / päivä, joka saavutetaan titrausmenetelmällä noin 3 päivää. Päivittäinen annos jaetaan kolmeen annokseen, enimmäisväli lääkkeen annosten välillä ei saa ylittää 12 tuntia.

Neuropaattinen kipu aikuisilla.

Hoito voidaan aloittaa annoksen titrauksella, kuten taulukossa 1 on kuvattu, tai aloitusannoksella 900 mg päivässä jaettuna kolmeen annokseen. Edelleen, riippuen potilaan yksilöllisestä vasteesta hoitoon ja lääkkeen siedettävyydestä, annosta voidaan lisätä asteittain 300 mg: lla päivässä 2-3 päivän välein maksimiannokseen 3600 mg päivässä.

Joillekin potilaille gabapentiinin annosta voidaan titrata hitaammin. Vähimmäisaika, joka saavuttaa annoksen 1800 mg päivässä, vastaa yhtä viikkoa, annos 2400 mg päivässä kestää 2 viikkoa, annos 3600 mg päivässä - yhteensä 3 viikkoa. Lääkkeen annosten välinen enimmäisväli ei saa ylittää 12 tuntia.

Hoidon turvallisuutta yli 5 kuukauden ajan perifeerisen neuropaattisen kivun hoidossa ei ole tutkittu. Tarvittaessa gabapentiinin käyttö perifeerisen neuropaattisen kivun hoidossa yli 5 kuukauden ajan, lääkärin on arvioitava potilaan kliininen tila ja määritettävä lisähoidon tarve.

Jos lääkkeen seuraava annos ohitetaan, unohtunut annos on otettava käyttöön sillä edellytyksellä, että seuraava annos otetaan aikaisintaan 4 tunnin kuluttua. Muussa tapauksessa unohdettua annosta ei saa ottaa.

Potilailla, joilla on heikentynyt kehon yleinen tila, jossa on alhainen ruumiinpaino, elinsiirron jälkeen gabapentiinin annos tulee titrata hitaammin levittämällä annosmuoto pienemmällä annoksella lääkettä tai lisäämällä annosta suurentavan ajan.

Vanhukset (yli 65-vuotiaat).

Iäkkäät potilaat saattavat joutua muuttamaan annosta ikään liittyvän munuaisten vajaatoiminnan vuoksi (ks. Taulukko 2).

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta tai hemodialyysi, suositellaan annoksen muuttamista taulukossa 2 kuvatulla tavalla.

Gabapentiinin annokset aikuisilla munuaisten toiminnasta riippuen.

Kreatiniinipuhdistuma (ml / min)

Gabantin 300: käyttöohjeet

rakenne

vaikuttava aine: gabapentiini;

1 kapseli sisältää 300 mg gabapentiinia 100% vedettömänä aineena;

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, talkki

kapselin koostumus: gelatiini, titaanidioksidi (E 171).

Annostuslomake

Farmakologinen ryhmä

ATC-koodi N03A X12.

todistus

Epilepsia. Monoterapiana osittaisten kouristuskohtausten hoidossa, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä aikuisilla ja 12-vuotiailla lapsilla.

Lisähoitona sekundaarisen yleistymisen tai ilman sitä sisältävien osittaisten kohtausten hoitoon aikuisilla ja 6-vuotiailla lapsilla.

Perifeerisen neurologisen kivun hoito postherpetic-neuralgiassa tai diabeettisessa neuralgiassa aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys gabapentiinille tai jollekin lääkkeen aineosille.

Annostus ja antaminen

Sisällä, riippumatta ateriasta, puristettiin tarpeeksi vettä.

Hoidon alussa taulukossa 1 esitettyä titrausohjelmaa suositellaan aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.

Potilailla, joilla on epilepsia, tarvitaan pitkäaikaista hoitoa. Annos määritetään lääkkeen yksilöllisen toleranssin ja tehokkuuden mukaisesti. Kun lääkärin mielestä on tarpeen pienentää annosta, lopettaa lääkkeen ottaminen tai korvata se vaihtoehtoisella tavalla, tämä on tehtävä vähitellen vähintään yhden viikon aikana.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset.

Gabantinin tehokas annos on 900-3600 mg päivässä (jaettu kolmeen annokseen).

Hoito voidaan aloittaa annoksen titrauksella, kuten taulukossa 1 on kuvattu, tai määrätty, 300 mg kolme kertaa päivässä 1 päivänä. Tulevaisuudessa, riippuen potilaan yksilöllisestä hoitovasteesta ja lääkkeen sietokyvystä, annosta voidaan asteittain nostaa 300 mg: lla päivässä 2-3 päivän välein enintään 3600 mg: n päivittäiseen annokseen saakka. Joillekin potilaille gabapentiinin annosta voidaan titrata hitaammin. Vähimmäisaika, joka saavuttaa annoksen 1800 mg päivässä, vastaa yhtä viikkoa, 2400 mg: n vuorokausiannos on 2 viikkoa, 3600 mg: n vuorokausiannos on keskimäärin 3 viikkoa. Enimmäisväli lääkkeen ottamisen välillä ei saa ylittää 12:00, jotta estetään kohtausten kehittyminen.

6–12-vuotiaat lapset.

Hoito alkaa annoksella 10-15 mg / kg / vrk. Tehokas annos on 25-35 mg / kg / vrk, joka saavutetaan titraamalla noin 3 päivää. Päivittäinen annos on jaettu kolmeen annokseen, enimmäisväli lääkkeen annosten välillä ei saa ylittää 12:00.

Neuropaattinen kipu aikuisilla.

Hoito voidaan aloittaa joko titraamalla annos taulukossa 1 kuvatulla tavalla tai määräämällä aloitusannos 900 mg päivässä jaettuna kolmeen annokseen. Tulevaisuudessa, riippuen potilaan yksilöllisestä hoitovasteesta ja lääkkeen sietokyvystä, annosta voidaan asteittain nostaa 300 mg: lla päivässä 2-3 päivän välein enintään 3600 mg: n päivittäiseen annokseen saakka.

Joillekin potilaille gabapentiinin annosta voidaan titrata hitaammin. Vähimmäisaika, jonka kuluessa annos on 1800 mg vuorokaudessa, vastaa yhtä viikkoa, 2400 mg: n vuorokausiannos on 2 viikkoa, annokset 3600 mg / vrk - keskimäärin 3 viikkoa. Lääkkeen annosten välinen enimmäisväli ei saa ylittää 12:00.

Hoidon turvallisuutta yli 5 kuukauden ajan perifeerisen neuropaattisen kivun hoidossa ei ole tutkittu. Tarvittaessa gabapentiinin käyttö perifeerisen neuropaattisen kivun hoidossa yli 5 kuukauden ajan, lääkärin on arvioitava potilaan kliininen tila ja määritettävä lisähoidon tarve.

Jos lääkkeen seuraava annos ohitetaan, unohtunut annos on otettava käyttöön sillä edellytyksellä, että seuraava annos otetaan aikaisintaan 4:00. Muussa tapauksessa unohdettua annosta ei saa ottaa.

Potilailla, joilla on heikentynyt kehon yleinen tila, jossa on alhainen ruumiinpaino, elinsiirron jälkeen gabapentiinin annos tulee titrata hitaammin levittämällä annosmuoto pienemmällä annoksella lääkettä tai lisäämällä annosta suurentavan ajan.

Vanhukset (yli 65-vuotiaat).

Iäkkäät potilaat saattavat vaatia annoksen muuttamista ikään liittyvän munuaistoiminnan laskun vuoksi (ks. Taulukko 2).

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta tai hemodialyysihoito, suositellaan annoksen muuttamista taulukossa 2 kuvatulla tavalla.

Gabantin 300 Neuralgia Hoito-ohjeet

GABANTIN

farmakokinetiikkaa

Plasman pitoisuus on verrannollinen annokseen. Farmakokinetiikka ei muutu toistuvasti. Absoluuttinen hyötyosuusindeksi on noin 59% eikä se muutu kurssin käytön yhteydessä. Gabapentiini ei sitoutuudu plasman proteiineihin, jakautumistilavuus on 57,7 litraa. Se kulkee veri-aivoesteen läpi: epilepsiapotilailla gabapentiinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä on noin 20% lääkkeen vastaavasta tasapainopitoisuudesta veriplasmassa. Se tunkeutuu rintamaitoon. Gabapentiini ei käytännössä metaboloidu ihmiskehossa, se ei aiheuta maksaentsyymien induktiota tai inhibitiota. Lääkeaine estää yleisesti käytettyjen epilepsialääkkeiden metaboliaa. Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Puoliintumisaika ei riipu annoksesta ja on keskimäärin 5-7 tuntia potilailla, joilla on normaali munuaisten erittymistoiminto. Se poistetaan verestä hemodialyysin aikana. Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten vajaatoiminta, eliminaationopeus pienenee suoraan suhteessa kreatiniinipuhdistuman tasoon.
On suositeltavaa muuttaa annosta potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ja hemodialyysipotilailla.

Käyttöaiheet

Lääke Gabanthin käytetään epilepsian hoidossa.
Monoterapiana osittaisten kohtausten hoidossa, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla.
Lisähoitona sekundaarisen yleistymisen tai ilman sitä sisältävien osittaisten kohtausten hoitoon aikuisilla ja 6-vuotiailla lapsilla.
Perifeerisen neurologisen kivun hoito postherpetic-neuralgiassa tai diabeettisessa neuralgiassa aikuisilla.

Käyttötapa

Muussa tapauksessa unohdettua annosta ei saa ottaa.
Ohjeet kaikkien merkintöjen nimityksiä varten.
Potilailla, joilla on heikentynyt kehon yleinen tila, jossa on alhainen ruumiinpaino, elinsiirron jälkeen gabapentiinin annos tulee titrata hitaammin levittämällä annosmuoto pienemmällä annoksella lääkettä tai lisäämällä annosta suurentavan ajan.
Potilaat, joilla on anuria, jotka ovat hemodialyysissä, eivät ole koskaan saaneet gabapentiinia aikaisemmin, on suositeltavaa käyttää kyllästysannoksia 300 - 400 mg, sitten 200-300 mg gabapentiinia jokaisen 4 tunnin hemodialyysin jälkeen. Päivinä, jolloin dialyysiä ei suoriteta, gabapentiinia ei voida ottaa.
Hemodialyysiä sairastavilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tulee määrätä säilytysannos gabapentiinille taulukon 2 suositusten mukaisesti. Ylläpitoannoksen lisäksi suositellaan 200-300 mg: n määräämistä jokaisen 4 tunnin hemodialyysin jälkeen.
Lapsille.
Gabapentiini on osoitettu adjuvanttina sekundaarisen yleistymisen omaavien osittaisten kohtausten hoitoon tai ilman sitä 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.
Gabapentiinia käytetään monoterapiana osittaisten kohtausten hoidossa, joissa on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.

Gabantin 300 -sovelluksen käyttöohje

GABAPENTINUM N03A X12

KOOSTUMUS JA KYSYMYS:

№ UA / 7323/01/03 16. marraskuuta 2007 - 16. marraskuuta 2012

Farmakodynamiikka. Gabantiini-1- (aminometyyli) sykloheksaanietikkahappo on GABA: n syklinen analogi, joka pystyy tunkeutumaan BBB: hen. Gabapentiinin antikonvulsiivinen aktiivisuus on osoitettu monissa kouristavien tilojen kokeellisissa malleissa. Gabapentiinin antikonvulsanttivaikutuksen lopullinen mekanismi on toistaiseksi epäselvä. Vaikka gabapentiini on rakenteellisesti samanlainen kuin GABA, jälkimmäinen ei ole GABA-mimeetti, koska se ei sitoutuudu GABA-A- tai GABA-B-reseptoreihin, ei estä GABA: n takaisinottoa tai GABA: n hajoamista GABA-transaminaasin osallistumisen kanssa. Ei vaikuta potentiaalisesti riippuvaisiin natriumkanaviin, bentsodiatsepiinireseptorit, virittävien neurotransmitterien sitoutumispaikat eivät vaikuta katekoliamiiniin, asetyylikoliiniin tai opiaattireseptoreihin. Siten lääkkeellä Gabanthinilla on täysin uusi toimintamekanismi, joka sitoutuu erittäin herkkiin keskushermostoon, jotka ovat proteiinimaisia, paikallisesti pääasiassa neokortexissa ja joilla ei ole affiniteettia muihin epilepsialääkkeisiin.

Gabantiini myös vähentää tehokkaasti neuropaattista kipua.

Farmakokinetiikkaa. Imeytyminen on nopeaa. Biosaatavuus on noin 60%. Biosaatavuus ei ole verrannollinen annokseen: kun annosta lisätään, se laskee ja on 60% annoksella 300 mg ja 30% annoksella 1600 mg. Ruoka ei vaikuta gabapentiinin farmakokinetiikkaan. Aika saavuttaa Cmax - noin 3 tuntia Farmakokinetiikka ei muutu toistuvien annosten yhteydessä. Se läpäisee BBB: n: epilepsiapotilailla gabapentiinin pitoisuus CSF: ssä on noin 20% lääkkeen vastaavasta tasapainopitoisuudesta veriplasmassa. Se tunkeutuu rintamaitoon. Kommunikointi plasman proteiinien kanssa on hyvin alhainen (60 ml / min - 300 mg 3 kertaa päivässä; kun kreatiniinipuhdistuma 30–60 ml / min - 300 mg 2 kertaa päivässä; kun kreatiniinipuhdistuma 15–30 ml / min - 300 mg 1 kerran päivässä, kreatiniinipuhdistuksella Luokat Luokan nimi Navigointitiedot

Arvostelut gabapentiinille

Vapautuslomake: Kapselit

Oleg Ivanovich (positiivinen arvostelu)

Gabapentiini lievittää kipua hyvin

Diagnoosi on herpes zoster. Kuka oli sairas, hän tietää, millainen sietämätön kipu. Minulla oli ihottuma paitsi rinnassa ja selässä, myös pään kaulassa ja takana, eli se sattui kaikkialla, missä näitä kuplia oli. Otin kaikki kipulääkkeet, joita voin - ibuprofeeni, diklofenaakki, voltaren, kagocel, spasmalgon, aspiriini. Kaikki tämä ei auttanut ja alkoi satuttaa vatsaa. Lääkäri määräsi minulle 300 mg gabapentiinia kahdesti päivässä. Näin tapahtui, etten voinut heti ostaa - kolmannessa apteekissa he myivät vain minulle, ensimmäisissä kahdessa he eivät olleet, vain tilauksesta, mutta en voinut odottaa. Ostin paketin 480 ruplaan (se on minulle kallista, mutta olen todella epätoivoinen, tällaiset kiput olivat vahvoja - se oli kuuma ja se poltti uskomattoman). Vapautus tuli melkein välittömästi, eli kipu ei heti kadonnut, mutta ainakin se voitiin sietää - lääkkeen vaikutus oli hyvin havaittavissa verrattuna muihin. Se tuli melko hyväksi kolmessa päivässä - siellä oli epämukavuutta ja lievää kipua, mutta tämä ei ole vertailukelpoinen alkuun. Minulla ei ollut mitään sivuvaikutuksia, vaikka pelkäsin, että pääni muuttuisi sameaksi. Pakkaus riitti kahden viikon ajan eli koko hoidon ajan. Hän myy reseptin, joten jokainen, jolla on vakava kipu, voin neuvoa sinua menemään lääkärin puoleen ja pyytää tätä lääkettä - lievittää kipua täydellisesti.

Gabantin 300 Neuralgia Hoito-ohjeet

Tärkein vaikuttava aine Gabantina gabapentiini on gamma-aminovoihapon syklinen analogi, joka on ihmisen CNS: n inhiboiva neurotransmitteri. Gabapentiini tunkeutuu veri-aivoesteeseen. Lääkkeen suuri antikonvulsanttivaikutus vahvistettiin koeolosuhteissa, mutta antikonvulsanttivaikutuksen mekanismi ei ole vielä selvitetty. Gabapentiini sitoutuu keskushermoston erittäin spesifisiin keskuksiin, joilla on proteiinilaji, ei reagoi neurotransmitterin sitoutumiskohtien, bentsodiatsepiinireseptorien kanssa eikä vaikuta katekoliamiiniin, asetyylikoliiniin ja opiaattireseptoreihin. Lääke vapauttaa neuropaattista kipua.

Gabantin imeytyy nopeasti veriin. Lääkkeen biologinen hyötyosuus saavuttaa 60%, kun taas lääkkeen biosaatavuuden annosta pienennetään. Lääkkeen farmakokinetiikka ei riipu ruuan saannista. Lääkkeen maksimipitoisuus saavutetaan kolmen tunnin kuluessa antamisesta.

Gabantiini tunkeutuu veri-aivoesteeseen, koska sen pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä on 20% lääkkeen pitoisuudesta veriplasmassa. Käytännössä ei sitoutuudu plasman proteiineihin, ei metaboloidu elimistössä, tunkeutuu rintamaitoon. Gabanthin erittyy munuaisten kautta.

Käyttöaiheet:

Lääke Gabantin on tarkoitettu käytettäväksi osittaisilla kouristuskohtauksilla monoterapiana tai monimutkaisena hoitona aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla. Konvulsiiviset hyökkäykset voivat olla sekä toissijaisia ​​että ilman sitä.

Lisäksi Gabanthinia määrätään lisähoitona epilepsian vastustuskykyiselle muodolle 8–12-vuotiailla lapsilla, epilepsian hoitoon aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla sekä aikuisten neuropaattisessa kivussa.

Lääke otetaan suun kautta riippumatta ateriasta.

Sovellustapa:

Gabatin 300 mg: n vähimmäisannos päivässä. Aloita lääkkeen ottaminen 300 mg: lla vuorokaudelta päivittäin, 300 mg / vrk, terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Yleensä lääke on määrätty 900-1800 mg / vrk, mikä vastaa 1-2 kapselia 300 mg 3 kertaa päivässä. Joissakin tapauksissa päivittäinen annos on mahdollista nostaa 3600 mg: aan tai 12 kapseliin 300 mg: aan päivässä. Lääkkeen yksittäisten menetelmien välillä on sallittu enintään 12 tunnin tauko.

8–12-vuotiaat lapset, lääke on määrätty, alkaen annoksesta 10-15 mg / kg päivässä, lisäämällä sitä asteittain 25-30 mg / kg päivässä, joka on jaettu kolmeen annokseen. Annoksen nostaminen suoritetaan 3 päivän kuluessa. Ehkä Gabanthinin annostelu riippuu lapsen kehon painosta. Paino on 26-36 kg, 900 mg / vrk, 37-50 kg - 1200 mg / vrk, 51-72 kg - 1800 mg / vrk.

Kun aikuisilla on neuropaattinen kipu, lääkkeen aloitusannoksen tulisi olla 300 mg / vrk. Aloitusannos kasvaa 300 mg / päivä joka päivä, kunnes saavutetaan haluttu terapeuttinen tulos. Keskimääräinen päivittäinen annos Gabanthina 900-1800 mg / vrk, joka vastaa 3-6 kapselia 300 mg lääkettä, joka on jaettu kolmeen annokseen. Joissakin tapauksissa terapeuttisen vaikutuksen saamiseksi on mahdollista nostaa annosta jopa 3600 mg / vrk. Terapeuttisen vaikutuksen ylläpitämiseksi lääkkeen yksittäisten annosten välisen ajan tulisi olla enintään 12 tuntia.

Jos munuaisten erittymistoimintoa rikotaan, lääkkeen annosta tulee pienentää ja määrätä kreatiniinipuhdistuman mukaisesti. Kun kreatiniinipuhdistuma on 60 ml / min, Gabatinille määrätään 300 mg 3 kertaa päivässä, kreatiniinipuhdistuma 30–60 ml / min - 300 mg 2 kertaa päivässä ja kreatiniinipuhdistuma 15–30 ml / min - 300 mg 1 kerran päivässä, kreatiniinipuhdistuma jopa 15 ml / min - 300 mg joka toinen päivä. Hemodialyysiä suoritettaessa lääkettä määrätään 300 mg joka 4. tunti.

Haitalliset tapahtumat:

Gabantin-hoidon aikana voi kehittyä kehon eri järjestelmien sivuvaikutuksia.

Keskushermostoon saattaa liittyä uneliaisuutta, väsymystä, ärtyneisyyttä, nystagmusta, sormen vapinaa, päänsärkyä, parestesiaa. Harvoissa tapauksissa saattaa esiintyä masennusta, amnesiaa, heikentynyttä ajattelua, sekavuutta, hyperkineesiä.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolella saattaa esiintyä verenpainetta, heikkoutta ja päänsärkyä vasodilaation seurauksena.

Lääkkeen vaikutusta ruoansulatuskanavaan voi liittyä pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahalun lisääntyminen, suun kuivuminen, suoliston motiliteetin rikkominen ripulin tai ummetuksen kehittymisen myötä. Joskus haimatulehduksen oireiden kehittyminen, joka lisää maksan entsyymien aktiivisuutta.

Harvinaisissa tapauksissa nuha, nielutulehdus, lihaskipu ja niveltulehdus, virtsankarkailu, tinnitus, diplopia tai amblyopia, heikentynyt leukosyyttien määrä perifeerisessä veressä, veren sokeripitoisuuden vaihtelu diabeetikoilla, perifeerisen turvotuksen ja kasvojen esiintyminen, painonnousu, hammaskiillon värjäytyminen.

Ihon ilmenemismuodoista voi kehittyä ihottuma, kutina, eksudatiivinen punoitus, purpura, akne.

Vasta:

Vastaanotto Gabanthina on vasta-aiheinen, jos yksilön herkkyys gabapentiinille tai muille lääkkeen aineosille on lisääntynyt.

Raskauden aikana:

Raskauden aikana lääke ei ole toivottavaa. Kun nimität Gabantinin raskauden aikana, on arvioitava mahdollinen seuraus lääkkeen ottamisesta äidin terveydelle ja riskille sikiölle. Koska Gabantin tunkeutuu rintamaitoon, lääkkeen nimittämisessä tulee lopettaa imetys.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Lääkkeellä on vähän vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa. Lääke voidaan ottaa muiden antikonvulsanttien kanssa. Gabanthinin biologinen hyötyosuus pienenee 20%: lla, kun se otetaan alumiinia ja magnesiumia sisältäviin antasidiinivalmisteisiin. Jos on tarpeen ottaa antasidit, Gabantinia suositellaan 2 tuntia antasidien ottamisen jälkeen. Gabantin ei vaikuta tabletin ehkäisyvalmisteiden tehoon.

yliannostus:

Kun lääkettä otetaan, saattaa kehittyä yliannostus, joka ilmenee huimauksen, uneliaisuuden, letargian, puhehäiriöiden, kaksinkertaisen näön ja ripulin esiintymisenä. Yliannostuksen hoito Gabtotina oireinen. Jos munuaisten vajaatoiminta ilmenee, hemodialyysi on ilmoitettu.

Lääkkeen vapauttamislomake:

Gabantiinia on saatavana kapseleina, jotka sisältävät 50, 100 tai 300 mg gabapentiinia.

Säilytysolosuhteet:

Lääkettä säilytetään kuivassa, pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Synonyymit:

ainekset:

Vaikuttava aine Gabanthin on gabapentiini.

Lisäksi:

Lääkkeen tarkoitus on tehoton ilman epileptisiä kohtauksia.

Koska laktoosi on osa Gabantinia, ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä henkilöille, joilla on synnynnäinen suvaitsemattomuus galaktoosille.

Lääkkeen peruuttaminen tai sen annoksen pienentäminen tulisi suorittaa asteittain yhdestä kahteen viikkoon. Kun Gabantin-hoito lopetetaan jyrkästi, epileptisten kohtausten esiintyvyys voi lisääntyä.

Kun keskushermoston lääkkeen sivuvaikutuksen oireita esiintyy uneliaisuuden, pahoinvoinnin, oksentelun, huimauksen, ataksian muodossa, Gabantin tulee lopettaa asteittain.

Gabanthinin käyttöä epilepsialääkkeenä alle 12-vuotiaiden lasten hoidossa ja myös lääkkeenä neuropaattisen kivun hoitoon alle 18-vuotiailla potilailla ei ole tutkittu.

Gabapentiinin suuren pitoisuuden vuoksi Gabantinia ei ole tarkoitettu epilepsian vastustuskykyisen muodon hoitoon alle 8-vuotiailla tai alle 26 kg painavilla lapsilla.

Lääkeaine vaikuttaa reaktionopeuteen, joten sinun pitäisi pidättäytyä ottamasta Gabatiinia ajaessasi tai muulla mahdollisesti vaarallisella toiminnalla, jolloin on tarpeen lisätä huomiota ja nopeuttaa psykomotorista reaktiota.

Vastaavanlaiset lääkkeet:

Epiramat (Epiramat) Pufemid (Puphemidum) Benzobamil (Benzobamylum) Methindione (Methindionum) Chloracon (Chloraconum)

Etkö löytänyt tarvitsemasi tiedot?
Vielä täydellisempiä ohjeita lääkkeelle "gabantin" löytyy täältä:

Hyvä lääkäri!

Jos sinulla on kokemusta tämän lääkkeen määräämisestä potilaille - jaa tulos (jätä kommentti)! Auttoiko tämä lääkitys potilaalle, tapahtuiko haittavaikutuksia hoidon aikana? Kokemuksesi kiinnostaa sekä kollegoitasi että potilaasi.

Rakkaat potilaat!

Jos olet määrittänyt tämän lääkkeen ja olet ollut hoidon aikana, kerro meille, onko se tehokas (onko se auttanut), oliko mitään haittavaikutuksia, joita pidit / pidit. Tuhannet ihmiset etsivät Internetiä eri lääkkeiden arviointeihin. Mutta vain muutama jätti heidät. Jos et henkilökohtaisesti jätä tarkastelua tästä aiheesta - loput eivät tule lukemaan.

GABANTIN

farmakokinetiikkaa

Plasman pitoisuus on verrannollinen annokseen. Farmakokinetiikka ei muutu toistuvasti. Absoluuttinen hyötyosuusindeksi on noin 59% eikä se muutu kurssin käytön yhteydessä. Gabapentiini ei sitoutuudu plasman proteiineihin, jakautumistilavuus on 57,7 litraa. Se kulkee veri-aivoesteen läpi: epilepsiapotilailla gabapentiinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä on noin 20% lääkkeen vastaavasta tasapainopitoisuudesta veriplasmassa. Se tunkeutuu rintamaitoon. Gabapentiini ei käytännössä metaboloidu ihmiskehossa, se ei aiheuta maksaentsyymien induktiota tai inhibitiota. Lääkeaine estää yleisesti käytettyjen epilepsialääkkeiden metaboliaa. Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Puoliintumisaika ei riipu annoksesta ja on keskimäärin 5-7 tuntia potilailla, joilla on normaali munuaisten erittymistoiminto. Se poistetaan verestä hemodialyysin aikana. Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten vajaatoiminta, eliminaationopeus pienenee suoraan suhteessa kreatiniinipuhdistuman tasoon.
On suositeltavaa muuttaa annosta potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ja hemodialyysipotilailla.

Käyttöaiheet

Lääke Gabanthin käytetään epilepsian hoidossa.
Monoterapiana osittaisten kohtausten hoidossa, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla.
Lisähoitona sekundaarisen yleistymisen tai ilman sitä sisältävien osittaisten kohtausten hoitoon aikuisilla ja 6-vuotiailla lapsilla.
Perifeerisen neurologisen kivun hoito postherpetic-neuralgiassa tai diabeettisessa neuralgiassa aikuisilla.

Käyttötapa

Muussa tapauksessa unohdettua annosta ei saa ottaa.
Ohjeet kaikkien merkintöjen nimityksiä varten.
Potilailla, joilla on heikentynyt kehon yleinen tila, jossa on alhainen ruumiinpaino, elinsiirron jälkeen gabapentiinin annos tulee titrata hitaammin levittämällä annosmuoto pienemmällä annoksella lääkettä tai lisäämällä annosta suurentavan ajan.
Potilaat, joilla on anuria, jotka ovat hemodialyysissä, eivät ole koskaan saaneet gabapentiinia aikaisemmin, on suositeltavaa käyttää kyllästysannoksia 300 - 400 mg, sitten 200-300 mg gabapentiinia jokaisen 4 tunnin hemodialyysin jälkeen. Päivinä, jolloin dialyysiä ei suoriteta, gabapentiinia ei voida ottaa.
Hemodialyysiä sairastavilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tulee määrätä säilytysannos gabapentiinille taulukon 2 suositusten mukaisesti. Ylläpitoannoksen lisäksi suositellaan 200-300 mg: n määräämistä jokaisen 4 tunnin hemodialyysin jälkeen.
Lapsille.
Gabapentiini on osoitettu adjuvanttina sekundaarisen yleistymisen omaavien osittaisten kohtausten hoitoon tai ilman sitä 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.
Gabapentiinia käytetään monoterapiana osittaisten kohtausten hoidossa, joissa on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.

Gabantin - käyttöohjeet

Gabantin 300 on yksi lääkkeistä, jotka tehokkaasti torjuvat epilepsiaa pitkittämällä remissiokaudet.
Sillä on myös voimakas analgeettinen (analgeettinen) vaikutus.

Koostumus ja vapautumislomake

Saatavana kapselina Gabantin (300 mg). Vaikuttava aine: gabapentiini. 1 kapseli sisältää 300 mg gabapentiinia 100% vedettömänä aineena. Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, talkki.

Kapselin koostumus: gelatiini, titaanidioksidi (E 171).

Indikaatiot lääke Gabantin

Gabantinia käytetään voimakkaan kivun (mukaan lukien neuropaattinen) hoitoon aikuisilla.

Voidaan määrätä osittaisten epileptisten kohtausten hoitoon toissijaisen yleistämisen kanssa (ilman muita epilepsialääkkeitä) yli 12-vuotiaille tai aikuisille lapsille sekä osittaisten kohtausten hoitoon 6–12-vuotiailla lapsilla.

Vasta

Gabantin 300 on kontraindisoitu gabapentiinille, raskauden, imetyksen aikana ja alle 8-vuotiaille lapsille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Gabantin-valmisteen käyttö raskaana oleville naisille on sallittua, kun äidin tilaan liittyvät edut ylittävät sikiölle aiheutuvan riskin.

Vaikuttava aine (gabapentiini) erittyy äidinmaitoon, joten lääkkeiden käyttö on mahdollista vasta imetyksen lopettamisen jälkeen.

farmakodynamiikka

Lääke Gabantin 300 on GABA: n analogi. Lopullinen toimintamekanismi on edelleen epäselvä. Se on rakenteellisesti samanlainen kuin GABA. Ei ole vuorovaikutuksessa natriumkanavien ja sitoutumiskohtien kanssa.

farmakokinetiikkaa

Lääke Gabantin 300 imeytyy nopeasti. Sen biologinen hyötyosuus on 60%. Gabantin 300: n maksimipitoisuus saavutetaan 3 tunnin kuluttua. Munuaisten kautta erittyy muuttumattomana 5-7 tunnin kuluttua, erittyy hemodialyysin aikana.

Käyttö- ja annostusohjeet

Gabantiinilääke otetaan suun kautta ruokasta riippumatta. Ensimmäinen annos on suositeltavaa ottaa nukkumaan mennessä.

Neuropaattisen kivun kohdalla ensimmäisestä päivästä, toisesta päivästä - 300 mg x2 kertaa, kolmantena päivänä - 300 mg x3 kertaa, ilmoitetaan yksi 300 mg: n annos. Lääkkeen Gabantin 300 päivittäinen annos nostaa tarvittaessa (vähitellen) analgeettisen vaikutuksen aikaansaamiseksi. Vaikeissa tapauksissa voit määrittää suuria annoksia (1800–3600 mg / vrk).

Suurin annos - 1800 mg / vrk kolmessa annoksessa.

Yli 12-vuotiailla epilepsiapotilailla hoito alkaa 300 mg x3 kertaa päivässä. Gabantinin vakioannos on 900–1800 mg / vrk (kolmessa annoksessa). Enimmäisväli lääkkeen ottamisen välillä on 12 tuntia. 6–12-vuotiaille lapsille suositellaan 25–35 mg / kg / vrk kolmessa annoksessa.

yliannos

Oireet: letargia, kaksinkertainen näkemys, uneliaisuus, epäselvä puhe, löysät / usein ulosteet. Yliannostuksen tapauksessa käytetään sorbentteja. Lääke Gabanthin voidaan johtaa hemodialyysistä.

Gabantin 300: n sivuvaikutukset

Hermosto on mahdollinen, uneliaisuus, ataksia, nystagmus, vapina, päänsärky, masennus, heikentynyt tajunta, parestesia ja ahdistus.

Ruoansulatuskanavan osassa esiintyy dyspepsiaa, oksentelua, anoreksiaa, ummetusta ja haimatulehdusta.

Veren puolelta - leukopenia.

Tinnitus, virtsanpidätyskyvyttömyys, nuha, ihottuma, kuume, purpura, turvotus, hammaskiillon värinmuutokset, verensokerin vaihtelut ovat myös mahdollisia.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa alkuperäispakkauksessa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pelastusaika lääkkeen Gabantin yli 3 vuotta.

HABANTIN 300

Ohjeita lääkkeen Gabantin 50 lääkinnälliseen käyttöön

Vaikuttava aine: gabapentiini;

1 kapseli sisältää gabapentiinia 100 - 50 mg, 100 mg ja 300 mg;

täyteaineet: vedetön laktoosi, maissitärkkelys, talkki.

Annostuslomake. Kapselia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä. Epilepsialääkkeet.

ATC-koodi N03AX12.

Merkkejä. Epilepsia: osittaiset kouristukset, joilla on toissijainen yleistyminen tai ilman sitä aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla (monoterapia tai täydentävän hoidon väline); 8–12-vuotiaiden lasten epilepsian vastustuskykyinen muoto (lisähoitona).

Vasta. Yliherkkyys gabapentiinille tai lääkkeen jollekin osalle; raskaus; imetysaika; alle 8-vuotiaat lapset.

Annostus ja antaminen. Sisällä riippumatta ateriasta.

Epilepsia aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla. Hoito alkaa vähintään 300 mg: n annoksella päivässä. Lääkkeen annosta lisätään päivittäin 300 mg: lla optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Gabantinin tehokas annos on 900 - 1800 mg päivässä (jaettu kolmeen annokseen). Jotkut potilaat saattavat tarvita suurempia annoksia - jopa 3600 mg päivässä. Lääkkeen annosten välinen enimmäisväli ei saa ylittää 12 tuntia.

8–12-vuotiaat lapset. Hoito alkaa annoksella 10-15 mg / kg / vrk. Tehokas annos on 25–30 mg / kg / vrk kolmessa annoksessa. Lisätä annos tehokas voi olla 3 päivää. Päivittäinen annos jaetaan kolmeen annokseen.

Ehkä lääkkeen nimittäminen toisen järjestelmän mukaan: paino on 26 - 36 kg - 900 mg päivässä; jonka paino on 37-50 kg, 1200 mg päivässä; joiden paino on 51 - 72 kg - 1800 mg päivässä.

Neuropaattinen kipu aikuisilla. Hoito aloitetaan annoksella 300 mg päivässä. Lääkkeen annosta lisätään päivittäin 300 mg: lla optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Gabantinin tehokas annos on 900 - 1800 mg päivässä (jaettu kolmeen annokseen). Jotkut potilaat saattavat tarvita suurempia annoksia - jopa 3600 mg päivässä. Lääkkeen annosten välinen enimmäisväli ei saa ylittää 12 tuntia.

Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten erittymistoiminto: kreatiniinipuhdistuma (CK) yli 60 ml / min. - 300 mg 3 kertaa päivässä; CC: llä 30 - 60 ml / min. - 300 mg 2 kertaa päivässä; CC: llä 15 - 30 ml / min. - 300 mg kerran päivässä; CC: llä alle 15 ml / min. - 300 mg joka toinen päivä. Hemodialyysipotilailla suositellaan 300 mg: n annostelua neljän tunnin välein hemodialyysin aikana.

Hermosto: uneliaisuus, huimaus, ataksia, nystagmus, väsymys, vapina, dysartria, lisääntynyt hermostuneisuus; harvoin - päänsärky, amnesia, masennus; hyvin harvoin - ajattelun, sekaannuksen, piikkien, parestesian, astenian, hyperkinesian, ahdistuksen, vihamielisyyden rikkominen.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä: verisuonia laajentavat oireet.

Ruoansulatusjärjestelmä: dyspepsia; harvoin - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahalun lisääntyminen; hyvin harvoin - suun kuivuminen, ummetus tai ripuli, haimatulehdus, maksan transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen.

Lihas- ja liikuntaelinjärjestelmä: lihaskipu, nivelkipu.

Hengityselimet: harvoin - nuha, nielutulehdus.

Virtsarakenne: hyvin harvoin - virtsankarkailu.

Sense-elimet: diplopia, amblyopia, tinnitus.

Veri ja imusolmukkeet: leukopenia.

Allergiset reaktiot: hyvin harvoin - ihottuma, kutina, kuume, multiforminen eryteema (myös Stevens-Johnsonin oireyhtymä).

Muut: purpura, painonnousu, hyvin harvoin - perifeerinen ödeema, hampaiden värjäytyminen, akne, kasvojen turvotus, glykemian tason vaihtelut diabetesta sairastavilla potilailla.

Yliannostus. Yliannostusoireet: huimaus, ripuli, kaksoiskuvaus, puhehäiriöt, uneliaisuus, uneliaisuus. Oireellinen hoito. Kliinisestä kuvasta riippuen voidaan suorittaa hemodialyysi, varsinkin jos munuaisten erittymistoiminto on heikentynyt.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana. Kuten useimmat lääkkeet, Gabantinia ei pidä käyttää raskauden aikana; Päätettäessä lääkkeen määräämisestä raskauden aikana on tarpeen arvioida odotettavissa oleva hyöty äidille ja mahdollinen sikiölle aiheutuva riski.

Gabapentiini erittyy äidinmaitoon. Tässä suhteessa on tarpeen lopettaa imetys Gabatin-hoidon aikana.

Lapsille. Lääkkeen turvallisuutta ja tehoa epilepsian monoterapiana alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole osoitettu.

Kun otetaan huomioon gabapentiinin suuri pitoisuus kapseleissa, tätä annosta ei suositella lääkkeenä resistentin epilepsian lisähoitona alle 8-vuotiaille lapsille (tai paino alle 26 kg).

Alle 18-vuotiaiden potilaiden neuropaattisen kivun hoitoon tarkoitetun lääkkeen turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu.

Erityiset turvatoimet. Tarvittaessa pienennä annosta, peruuta lääke tai korvaa se toisella on vähitellen (vähintään 1 viikko). Epilepsialääkkeiden hoidon äkillinen lopettaminen epilepsiaa sairastavilla potilailla voi aiheuttaa kohtausten lisääntymistä.

Jos aikuisilla esiintyy uneliaisuutta, ataksiaa, huimausta, väsymystä, pahoinvointia ja / tai oksentelua, painonnousua tai uneliaisuutta, hyperkinesiaa ja vihamielisyyttä, hoito on lopetettava.

Sovelluksen ominaisuudet. Lääkeaine on tehoton episeptisten epileptisten kohtausten hoitoon.

Lääkeaine sisältää laktoosia, joten lääkettä ei suositella käytettäväksi potilailla, joilla on perinnöllinen sietämättömyys galaktoosille.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa. Potilaiden, jotka ottavat Gabantinia, tulee pidättäytyä mahdollisesti vaarallisista toimista, jotka vaativat lisääntynyttä keskittymistä ja psykomotorista nopeutta, ajamisesta tai muista mahdollisesti vaarallisista töistä, jotka edellyttävät erityistä huomiota ja nopeutta psykomotorisia reaktioita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja muiden yhteisvaikutusten kanssa. Koska gabapentiini ei ole käytännössä sitoutunut plasman proteiineihin, se ei metaboloidu, ei aiheuta maksan oksidatiivisia entsyymejä, sen vuorovaikutuksen todennäköisyys muiden lääkkeiden kanssa on hyvin alhainen. Ehkä Gabanthinin samanaikainen käyttö muiden epilepsialääkkeiden kanssa (fenytoiini, karbamatsepiini, valproaatti, fenobarbitaali).

Gabantiini ei vaikuta noretindronia tai etinyyliestradiolia sisältävien oraalisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuuteen.

Samanaikaisesti käytettynä AL3 +: a ja Mg2 +: ta sisältävien antasidihappojen kanssa gabapentiinin biologinen hyötyosuus pienenee noin 20%. Tässä suhteessa on suositeltavaa ottaa Gabantinia aikaisintaan 2 tuntia antasidien ottamisen jälkeen.

Farmakodynamiikka. Gabapentiini - 1- (aminometyyli) sykloheksaanihappo - on syklinen GABA-analogi, joka pystyy kulkemaan veri-aivoesteen läpi. Gabapentiinin antikonvulsanttiaktiivisuus on osoitettu monissa kouristavien tilojen kokeellisissa malleissa. Gabapentiinin antikonvulsanttivaikutuksen lopullinen mekanismi on toistaiseksi epäselvä. Vaikka gabapentiini on rakenteellisesti samanlainen kuin GABA, se ei ole GABA-mimeetti, koska se sitoutuu ei GABAA- eikä GABAB-reseptoreihin, ei estä GABA: n takaisinottoa tai GABA: n hajoamista GABA-transaminaasin osallistumisen kanssa. Se ei ole vuorovaikutuksessa potentiaalisesti riippuvien natriumkanavien kanssa, bentsodiatsepiinireseptoreilla, joilla on sitovia neurotransmittareita, ei vaikuta katekoliamiiniin, asetyylikoliiniin tai opiaattireseptoreihin. Näin ollen gabapentiinillä on täysin uusi toimintamekanismi, joka sitoutuu hyvin spesifisiin keskuksiin keskushermostoon, jotka ovat proteiinipohjaisia, paikallisesti pääasiassa neokortexissa ja joilla ei ole affiniteettia muihin epilepsialääkkeisiin.

Gabapentiini lievittää myös tehokkaasti neuropaattista kipua.

Farmakokinetiikkaa. Imeytyminen on nopeaa. Biosaatavuus on noin 60%. Biosaatavuus ei ole verrannollinen annokseen: annoksen pienenemisen myötä annos on 300 mg - 60% ja annoksena 1600 mg - 30%. Ruoka ei vaikuta gabapentiinin farmakokinetiikkaan. Aika saavuttaa maksimipitoisuus noin 3 tuntia. Farmakokinetiikka ei muutu toistuvien annosten yhteydessä. Se kulkee BBB: n kautta: epilepsiapotilailla gabapentiinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä on noin 20% lääkkeen vastaavasta tasapainopitoisuudesta veriplasmassa. Ottaa äidinmaitoon. Yhteys plasman proteiineihin on hyvin pieni (alle 5%). Gabapentiini ei käytännössä metaboloidu. Ei aiheuta oksidatiivisia maksaentsyymejä. Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Puoliintumisaika ei riipu annoksesta ja keskimäärin 5-7 tuntia ihmisillä, joilla on normaali munuaisten erittymistoiminto. Se poistetaan verestä hemodialyysin aikana.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet. Kovat gelatiinikapselit, joissa on valkoinen läpinäkymätön kansi ja valkoinen läpinäkymätön runko. Kapselien sisältö on valkoinen tai lähes valkoinen.

Vanhentumispäivä. 3 vuotta.

Säilytysolosuhteet Säilytä lasten ulottumattomissa lämpötilassa enintään 25ºС.

Avainsanat: gabantin 300 -opetus, gabantin 300 -sovellus, gabantin 300 -koostumus, gabantin 300 -katsaukset, gabantin 300 -analogit, gabantin 300 -annostus, lääke gabantiini 300, gabantiini 300 hinta, gabantin 300 -käyttöohje.