Subtentorialiset ja supratentorialiset aivokasvaimet

Kaikki kasvaimet, jotka esiintyvät kallon sisällä, ovat luonteenomaisia ​​tuumorin luonteesta (pahanlaatuinen tai hyvänlaatuinen) sekä kasvainmuodostukseen osallistuvien epänormaalien solujen kasvunopeus. Muun muassa asiantuntijat ryhmittelevät aivokasvaimia niiden sijainnin perusteella potilaan aivoissa sekä ohjaavat kasvain aiheuttaman kudoksen käyttäytymistä. Tässä luokituksessa erotetaan seuraavat kasvainten ryhmät:

Subtentorialiset aivokasvaimet

Subtentorialiset aivokasvaimet ovat aivojen alaosassa syntyviä kasvaimia. Tähän alueeseen diagnosoiduista kasvaimista voidaan mainita seuraavat:

Medulloblastooma (jota kutsutaan myös granuloblastoomaksi tai sarkoomiseksi glioomaksi) on yleisin lapsilla ja nuorilla aikuisilla. Tällä kasvaimella on taipumus levitä selkäydinkanavan alueelle ja vaurioittaa selkäydintä.

Tämä on hyvänlaatuinen aivokasvain, joka on yleisin myös lapsilla tai hyvin nuorilla potilailla. Yleensä käytetään vain kirurgista interventiota tämän tyyppisen neoplasman hoitoon.

-- Aivokalvon glioma.

Aivokannan glioomia ymmärretään pääasiassa aivojen keskushermoston alaosan pahanlaatuisena kasvaimena, joka vaikuttaa selektiivisesti juuri siihen alueeseen, joka on vastuussa elintoiminnoista, nimittäin hengityksestä, verenpaineesta, kehon lämpötilasta jne..

Supratentorial-aivokasvaimet

Supratentorialiset aivokasvaimet ovat kasvaimia, joita esiintyy aivojen yläosissa. Näitä kasvaimia ovat:

-- Aivojen astrosytoma tai oligodendroglioma.

Tämän tyyppisen supratentoriaalisen kasvain hoidon tulosten ennustaminen riippuu neoplasman tarkasta sijainnista, mikä mahdollistaa sen toiminnan. Lisäksi puhuttaessa astrosytomasta aivoissa on otettava huomioon sen laatu, joka määritetään tutkimalla kasvainsolut mikroskoopilla. Useimpia pahanlaatuisia astrosytomeja kutsutaan glioblastoomaksi (multiforme glioma).

Ratke-taskun soluista peräisin oleva kraniofaryngiooma tai niin kutsuttu kasvain syntyy lähinnä aivolisäkkeen yläpuolella. Itse aivolisäkkeen yläpuolella sijaitseva aivolisäke on tärkein aivojen osa, joka pienestä koostaan ​​(ei enempää kuin herneestä) huolimatta vastaa monista elintärkeistä toiminnoista. Kraniofaryngiooma ei levitä aivojen muihin osiin, kuten monet muut kasvaimet, mutta se voi häiritä useita aivojen sisäisiä rakenteita, mikä aiheuttaa erittäin vakavia kielteisiä seurauksia.

-- Keskushermoston alkion solujen kasvain.

Keskushermoston alkion solujen kasvain on peräisin tietyistä aivosoluista, joita kutsutaan gameteiksi. Yleensä on olemassa useita tyyppisiä alkion solukasvaimia, muun muassa gonosytoma, alkion solujen pahanlaatuinen epiteeli, choriocarcinoma ja niin edelleen. Nämä kasvaimet esiintyvät yleensä aivojen keskiosassa ja leviävät sen muihin osiin, mikä vaikuttaa muun muassa selkäytimeen.

-- Supratentorialinen primitiivinen neuroektodermaalinen kasvain.

Tämä on erittäin pahanlaatuinen kasvain, joka on samanlainen kuin medulloblastooma, mutta joka syntyy primitiivisistä aivosoluista. Vaikuttavat solut pyrkivät levittämään selkäydinkanavaa pitkin aivojen muihin osiin ja selkäytimeen.

-- Optisen hermon ja hypotalamuksen alueen glioma.

Tämäntyyppiset kasvaimet esiintyvät optisten hermojen soluissa (hermoradat, jotka välittävät kuvan silmästä aivoihin). Yleisimmin pediatrisilla potilailla esiintyy optisen hermon ja hypotalamuksen alueen glioomia, ja sitä uhkaa sokeus.

Meningioma (arachnoidinen endoteliooma tai meningoblastoma) on yleensä hyvänlaatuinen kasvain, joka esiintyy ns. Tällaiset kasvaimet leviävät harvoin syvälle aivoihin, mutta ne painavat kaikkia muita elinrakenteita.

Tämä on yleensä hyvänlaatuinen solu kasvain, joka esiintyy aivolisäkkeessä. Tämä on äärimmäisen vaarallinen sairaus, koska tämä aivolisäke (eli itse aivolisäke) tuottaa useita hormoneja, jotka ovat vastuussa muiden rauhasien toiminnasta, joista voidaan mainita:

-- kilpirauhanen, joka säätelee kehon energian tasapainoa;

-- lisämunuaiset, jotka eivät ole vastuussa vain suolan ja muiden mineraalien tasapainosta kehossa, vaan myös henkilön yleiseen hyvinvointiin;

-- munasarjat ja urospuoliset sukupuolirauhaset;

Tärkeimmät oireet, jotka yhdistävät lähes kaikki edellä mainitut kasvaimet, ovat päänsärky. Päänsärkyjen lisäksi voimme kuitenkin huomata epänormaalin nopean solujen kasvun, energian puuttumisen, aineenvaihduntahäiriöt, epäsäännölliset kuukautiskierron naiset ja niin edelleen. Lisäksi, kuten edellä mainittiin, kun kasvain on vahingoittunut näköhermon avulla, sokeus tapahtuu usein näihin hermoihin kohdistuvan paineen seurauksena.

Toistuva aivokasvain

Käytännöllisesti katsoen mikä tahansa edellä mainituista kallon sisällä esiintyvistä kasvainten tyypeistä johtuu toistuvien aivokasvainten ryhmästä. Tarkoituksena on, että tuumori palaa jälleen, vaikka sitä on hoidettu terapeuttisten toimenpiteiden avulla. Toistuvat kasvaimet voivat esiintyä samassa aivojen alueella kuin alkuperäiset kasvaimet; missä tahansa muussa keskushermoston alueella; tai jopa muualla koko organismin.

Mikä on vaskulaarisen geneesin supratentorialinen gliosis-painopiste?

Gliosis on seurausta hermoston regeneratiivisista prosesseista, joiden ydin on täyttää vapaan tilan, joka ilmestyi neuronien kuoleman jälkeen glialla, keskushermoston tukikudoksena. "Vaskulaarinen geneesi" antaa viitteitä siitä, että aivosolujen vahingoittumisen syy oli aivoverenkierron - akuutin tai kroonisen - rikkominen.

luokitus

Morfologisten ominaisuuksien mukaan glioosin painopiste voi olla:

1. Isomorfinen, joka on rakenteellisesti homogeeninen astrosyyttisten ja glialisoluisten elementtien muodostuminen;
2. Anisomorfiset, päinvastoin, eivät eroa rakenteellista homogeenisuutta glia- ja astrosyyttien epätasaisella jakautumisella;
3. Kuitumainen, mikroskooppinen tutkimus, joka paljastaa glial-kuituja, jotka ovat vallitsevia yksittäisten stellaattisolujen suhteen.

Aivojen aineen polttopisteiden sijainnin mukaan gliosis voi olla:

1. Perivaskulaarinen - lokalisoitu valtimoiden runkoja pitkin, mikä vahvistaa taudin vaskulaarisen geneesin;
2. Subependymal - joka sijaitsee ependyn ympärillä - aivojen kammioiden vuori;
3. Marginaalinen (alueellinen) - painopiste, joka on muodostunut aivokalvojen vieressä olevien neuronien paikalle, jolloin se ei sijaitse aivojen aineen paksuudessa vaan sen pinnalla.

Supratentorial-keskukset

Ne kuuluvat aivojen ylempiin osiin, toisin kuin subtentorial, mukaan lukien aivojen ja aivojen varsi.

Päänsärkyn yläpuolella oleva niskakalvon lohko kärsii useimmiten pään vammoista ja syntymävammoista, koska sitä ympäröi kaikilla puolilla kokoonpuristumaton neste, joka iskee. Tässä lohossa verisuonten alkuperän omaavien gliumien kasvu liittyy useimmiten vammoihin.

Supratentorialista glioosia voi esiintyä niiden laajuuden ja yleisyyden suhteen:

1. Focal - lokalisoitu neuroglialisolujen suuren yksittäisen kasvun muodossa;
2. Ei lukuisia (termiä käytetään osoittamaan 2-3 polttimen läsnäoloa);
3. Monikko, jolle on tunnusomaista yli 3 hyperdensive -muodon muodostuminen;
4. Diffuusi (multi-focal), joka vaikuttaa aivojen eri osiin. Pienien tarkennusten lukumäärä tässä tapauksessa on arvaamaton.

Taudin kliininen kuva korreloi kuolleiden hermosolujen määrän ja tarkennuksen koon kanssa. Pieni opetus neurogliasta ei välttämättä anna sinulle tietoa itsestäsi.

oireet

Occipital lobe sisältää:

• visuaalinen analysaattorirullan girusosa ja sylinteri;
• puhekeskukset;
• okulomotoriset alueet

Neuronien häviäminen tällä aivojen alueella voi johtaa:

• kvadrantin hemianopsia (visuaalisten kenttien menetys);
• visuaalinen agnosia, jossa on kahdenvälinen leesion vaurio - tämä tapahtuu harvoin;
• metamorpopsia - ulkonäön, ääriviivojen, esineiden koon vääristyminen;
• aistinvarainen ahasia;
• acalculia - laskeutumiskyvyn menetys;
• majoituksen häiriöt, ystävälliset silmäliikkeet.

On muistettava, että ilmaistut häiriöt ovat ominaista aivojen verenkierron akuuteille häiriöille. Glioosin kanssa oireet tasoittuvat ja etenevät ajan myötä.

Aivojen tietyn alueen toiminnan lopettamiseksi on välttämätöntä, että sen neuronit tuhoutuvat lähes kokonaan.

diagnostiikka

Sen avulla havaitaan herkkä (kuvassa oleva valo) neuroglia-solujen kasvun keskipisteitä.

Lisää tarvittaessa myös:

• ETY
• ekstrakraniaalinen, intrakraniaalinen angiografia;
• doppler-sonografia.

hoito

Monimutkaiseen hoitoon tarvitaan seuraavia lääkeryhmiä:

1. Vasoaktiiviset aineet (Cavinton, Cinnarizine, Vinpocetine) lisäävät aivoverenkiertoa ja kaasunvaihtoa.
2. Antiaagantti - lääkkeet asetyylisalisyylihappo (Aspiriini, Tromboass), fosfodiesteraasin (Clopidogrel) entsyymin estäjät. Niiden käyttö parantaa veren reologiaa, estää verihiutaleiden aggregaatiota alusten sisällä.
3. Aminohapot, nootropit: Actovegin, glysiini, Cortexin, ginsengiuute, Piracetam, Phenibut, Picamilon. Tarvitaan lisäämään neuronien vastustuskykyä hypoksiaan. Lisää myös mikroverenkiertoa.
4. Hypolipidemiset lääkkeet: atorvastatiini, rosuvastatiini, lovastatiini, atorvastatiini, fluvastatiini. Aivokolesterolitasojen talletusten hoito ja ehkäisy.

ennaltaehkäisy

Sairauksien ehkäisy voidaan saavuttaa:

• virus- ja bakteerisairauksien oikea-aikainen hoito, aivojen alusten endoteelin vaarallinen vaurio;
• haitallisten tapojen hylkääminen;
• koskemattomuuden vahvistaminen;
• riittävä säännöllinen fyysinen rasitus;
• kovettuminen;
• ravitsemus ja omega-3-rasvahappojen pakollinen sisällyttäminen;
• kävelee raitista ilmaa;
• stressin välttäminen, henkinen ylikorostus;
• täysi unta.

MRI-dekoodaus

Auta minua selvittämään, mitä se tarkoittaa
visualisoituja sub- ja supratentoriaalisia rakenteita

Subarahnoidaalinen tila on epätasaisesti ekspressoitu, sitä laajennetaan etummaisten lohkojen kuperan pinnan, tummien lohkojen pitkin.

Tämä on huono, mikä uhkaa? mitä tarkoittaa?

Subtentorialiset rakenteet - jotka kuuluvat aivojen alaosiin.
Supratentorialiset rakenteet - jotka kuuluvat aivojen yläosiin.
Subarachnoidinen tila - aivojen arachnoidisen (verisuonten) kalvon ala.
Kupera pinta on kupera ulospäin.
. etu-, tummat lohkot.. Ilmeisesti sen pitäisi olla * tumma (eli kruunun alueella) lohkoja *.

Mitä se tarkoittaa supratentorially ja subtentorially?

Tentorium tai labia on osa dura materia, joka erottaa aivojen selän aivoista. Kaikki patologiset prosessit

etu-, parietaaliset, ajalliset, niskakalvot, lateraaliset kammiot,

aivolisäkkeen, hypotalamuksen ja valmistajan itse kuuluvat supratentorial, eli sijaitsee tentoriumin yläpuolella. Aivojen, Mosto-aivojen kulman, 4 kammion ja rungon sairaudet subtentoriallisiin. Yleensä kasvainten sijainti on ilmoitettu.

MRI-dekoodaus

Hyvää iltapäivää, auta MRI: n dekoodauksessa:
Eturivien valkoisessa aineessa, subkortikaalinen pieni, 1,5-2 mm, pienten alusten perivaskulaaristen tilojen kystat laajenevat etusarvien alueella, yksi, pieni 1,5-2 mm, alueet, joilla on T2-VI: n lisääntynyt MR-signaali, MR-signaalin lievä nousu T2-VI ja FLAIR-tilassa valkoisessa aineessa takasarvojen takana - muutos verisuonten kehittymisessä. Aivokannan aineessa aivopuoli, jossa ei ole polttoväli- ja tilavuuspatologisia muutoksia.
Aivojen keskirakenteita ei syrjäytetä. Aivojen kammiot eivät ole laajentuneet, eivät deformoidu. Aivopuoliskoiden subarokoloidista tilaa ei laajenneta merkittävästi fronto-parietaalialueilla, eikä sitä laajenneta. Cerebrospinaalinen risteys, aivojen ja aivojen kulmat ilman patologiaa. Pikkuhermoston mandelit sijaitsevat Chamberlain-linjan yläpuolella. Perusastioita ei laajenneta. Merkkejä likorodynamiikan rikkomisista ei havaita.
Aivolisäke ei ole laajentunut, tavallinen rakenne. Aivolisäkkeen suppilo, optinen liitos, optiset hermot, kiertoradat, sisäisten kaulavaltimoiden sifonit ilman patologiaa.
Paranasaalisten poskionteloiden pneumaatiota ei häiritä.
Johtopäätös: Vaskulaarisen geenin valkoisen aineen muutokset etu- ja parietaalialueilla, lievä avoin hydroksifaalinen.

Olen 25-vuotias, paine on noin 100 * 65, ylipainoa ei ole, huonoja tapoja ei ole.
Valitukset pysyvistä päänsärkyistä, varsinkin kun sää muuttuu. Kipu pillereitä lievittää kipua ei ole aina. Haluat aina nukkua.
Haluaisin tietää diagnoosin ja mitä 1,5-2 mm: n kysta tarkoittaa.
Kiitos jo etukäteen.

Hei Ole hyvä ja auta minua dekoodaamalla: "Kolmessa projektiossa painotetuissa MR-tomogrammeissa T1 T2-sarjassa sub- ja supratentoriaalirakenteita visualisoidaan. Keskirakenteita ei siirretä.
Esi-, parietaalisen ja punnituslohkon valkoisessa aineessa paraventrikulaarisen subkorttisen, samoin kuin corpus callosumin ja vasemman keskipitkän aivokalvon kohdalla havaittiin demyelinaatiopisteet, joilla oli T2: n hyperintenssisignaali, hohto ja isohypektiivinen T1, joilla on kohtalaisen perifokaalisen turvotuksen merkkejä, koot 0: sta. 3cm - 0,7cm. DWI: n havaittujen vyöhykkeiden signaalin kasvu diffuusiotekijöillä b0,500,1000 määritetään ICD-kortilla demyelinointimenetelmällä. T2 / FLAIR: n polttopisteiden kokonaismäärä enintään 10.

Aivojen lateraaliset kammiot ovat normaalikokoisia ja konfiguroitavia, eikä kolmatta ja viidennen kammiota, perussäiliöitä, muuteta. Chiasmatic-alueella, jolla ei ole ominaisuuksia, aivolisäkkeen kudoksella on normaali signaali.

Subarachnoidista kupera-tilaa ei laajenneta. Aivopuolen mandelit sijaitsevat BSU: n tasolla.

Sillan cerebellar-kulmien alue ilman ominaisuuksia. Kiertoradan sisältö ilman ominaisuuksia.

Aikavälien luun limakalvojen ja limakalvojen limakalvon signaalin voimakkuutta ei muuteta.

Johtopäätös: Herra kuva aivojen demyelinoinnista (debyyttinen SD?). Suositeltava MR-ohjausdynamiikka, jossa kontrastin lisäys. "
Kiitos jo etukäteen!

Sarjassa MRI-tomogrammeja, jotka on painotettu T1: llä, T2: lla kolmessa projektiossa, sub- ja supratentoriaalirakenteet visualisoidaan, mediaanirakenteita ei siirretä.
"Valkoisessa" tutkimuksessa etu-, parietaalisen ja oikean ajallisen lohkon valkuaineesta paljastui supra- ja infra-mentaalinen hyperintenssiivinen T2- ja T2-trimmauspiste, jonka muodot olivat 0,5 cm - 0,7 x 1,0 cm.
Fociilla on selkeät ääriviivat ilman perifakiaalista tunkeutumista. T1-VI: n mukaan havaitaan fokaalimuutosten visualisointi muunnoksen eri vaiheissa (iso-, kohtalaisen hypointensive). Leesioiden massavaikutus puuttuu. Corpus callosumin muoto ja koko ilman patologisia muutoksia.
Laskimonsisäisen parantamisen jälkeen löydettiin 3 ylivaltaista keskusta (etu- ja oikeassa parietaalilohkossa), jotka keräsivät kontrastia puolirenkaan muodossa.
Aivojen lateraaliset kammiot ovat symmetrisiä (D = S), ikä-normometriassa, tavanomaisessa kokoonpanossa ilman periventrikulaarista tunkeutumista.
Kolmas kammio laajennetaan 0,7 cm: iin. IVy-kammio ei ole deformoitu, kohtalaisesti laajentunut.
Sisäisiä kuiva-aukkoja ei jatketa.
Orbitit ilman ominaisuuksia.
Chiasmatic-alue, jossa ei ole ominaisuuksia, aivolisäkkeen koko ei ole suurentunut, aivolisäkkeen ylempi muoto on tasainen. Chiasmatinen säiliö on muuttumaton. Aivolisäkkeen suppiloa ei siirretä, aivolisäkkeen kudoksella on normaali signaali.
Basaaliset säiliöt laajenivat, eivät muuttuneet.
Subarachnoidisia kupera-alueita ja aukkoja ei jatketa. Aivojen sivuttaiset halkeamat ovat symmetrisiä, eivät laajene.
Aivopuolen mandelit sijaitsevat suurten niskakyhmyjen tasolla.
Melkein nenäliikkeet ja mastoidisolut ovat hyvin kehittyneet, kasvojen sinussien pneumaatio ei ole merkittävästi häiriintynyt.

1. Tot. tunnistettujen hypertenssisolujen T2 ja T2 FLIAR lukumäärä: yli 20
2. Supratentorial-keskukset:
3) Infrapunakeskukset: -
4) periventrikulaarinen lokalisointi: useimmat polttimet
5) kontrastiaineeseen kerääntyvien polttopisteiden lukumäärä: 3

Löysin äidin. Ikä: 52 vuotta vanha. Ensimmäiset oireet (näön pudotus) alkoivat ilmeisesti vuosi sitten.

Selitä miellyttävästi - sairauden laiminlyönnin vaihe. Kiitos jo etukäteen

Sarjassa MRI-tomogrammeja, jotka on painotettu T1: llä, T2: lla kolmessa projektiossa, sub- ja supratentoriaalirakenteet visualisoidaan, mediaanirakenteita ei siirretä.
"Valkoisessa" tutkimuksessa etu-, parietaalisen ja oikean ajallisen lohkon valkuaineesta paljastui supra- ja infra-mentaalinen hyperintenssiivinen T2- ja T2-trimmauspiste, jonka muodot olivat 0,5 cm - 0,7 x 1,0 cm.
Fociilla on selkeät ääriviivat ilman perifakiaalista tunkeutumista. T1-VI: n mukaan havaitaan fokaalimuutosten visualisointi muunnoksen eri vaiheissa (iso-, kohtalaisen hypointensive). Leesioiden massavaikutus puuttuu. Corpus callosumin muoto ja koko ilman patologisia muutoksia.
Laskimonsisäisen parantamisen jälkeen löydettiin 3 ylivaltaista keskusta (etu- ja oikeassa parietaalilohkossa), jotka keräsivät kontrastia puolirenkaan muodossa.
Aivojen lateraaliset kammiot ovat symmetrisiä (D = S), ikä-normometriassa, tavanomaisessa kokoonpanossa ilman periventrikulaarista tunkeutumista.
Kolmas kammio laajennetaan 0,7 cm: iin. IVy-kammio ei ole deformoitu, kohtalaisesti laajentunut.
Sisäisiä kuiva-aukkoja ei jatketa.
Orbitit ilman ominaisuuksia.
Chiasmatic-alue, jossa ei ole ominaisuuksia, aivolisäkkeen koko ei ole suurentunut, aivolisäkkeen ylempi muoto on tasainen. Chiasmatinen säiliö on muuttumaton. Aivolisäkkeen suppiloa ei siirretä, aivolisäkkeen kudoksella on normaali signaali.
Basaaliset säiliöt laajenivat, eivät muuttuneet.
Subarachnoidisia kupera-alueita ja aukkoja ei jatketa. Aivojen sivuttaiset halkeamat ovat symmetrisiä, eivät laajene.
Aivopuolen mandelit sijaitsevat suurten niskakyhmyjen tasolla.
Melkein nenäliikkeet ja mastoidisolut ovat hyvin kehittyneet, kasvojen sinussien pneumaatio ei ole merkittävästi häiriintynyt.

1. Tot. tunnistettujen hypertenssisolujen T2 ja T2 FLIAR lukumäärä: yli 20
2. Supratentorial-keskukset:
3) Infrapunakeskukset: -
4) periventrikulaarinen lokalisointi: useimmat polttimet
5) kontrastiaineeseen kerääntyvien polttopisteiden lukumäärä: 3

Löysin äidin. Ikä: 52 vuotta vanha. Ensimmäiset oireet (näön pudotus) alkoivat ilmeisesti vuosi sitten.

Selitä miellyttävästi - sairauden laiminlyönnin vaihe. Kiitos jo etukäteen

Sub- ja supratentoriaalirakenteita visualisoidaan, että tämä

Tarvitsen todella neuvoja. Tausta on seuraava. 20-vuotias tyttö lähetettiin aivojen MRI: lle, jossa oli epäilty aivolisäkkeen adenoomaa. Keski-geenin munasarjojen toimintahäiriö, hyperprolaktinemia (Prolaktiini 947 nopeudella 540) havaittiin. Mutta tässä on MRI: n tulokset:

Paljasti muutokset : Monissa aivojen MP-tomogrammeissa painotetaan T1: llä ja T2: lla kolmessa tasossa sub- ja supratentoriaalirakenteita.

Käpälän alueella visualisoidaan pyöristetyn muodon muodostuminen, jonka mitat ovat seuraavat: anteroposterior - 1,05 cm, korkeus - 1,00 cm, leveys - 1,31 cm, josta MR-signaali on iso- ja hypointensive T1: ssä, izo- ja hyperintenssiivinen T2VI: ssä, vieressä nelikulmaisen levyn etupuolen yläpinta, sivusuunnassa oikealle.

Aivojen lateraaliset kammiot ovat symmetrisiä, ei laajennettu: etusarvet - 0,33 cm; runko - 0,69 cm; Sh-kammio - 0,29 cm; IV kammio -

Subarachnoidinen tila ja sivusuunnat ilman ominaisuuksia.

Chiasmal - sellar - alue ilman muutoksia. Aivolisäke sijaitsee intrasellaräärisesti, neuro - ja adenohypofyysi on selvästi erotettu koossa: anteroposterior - 0,92 cm, korkeus - 0,57 cm, leveys - 1,47 cm, aivolisäkkeen suppiloa ei hylätä.

Symmetriset kuulohermot, MP-signaali homogeeninen.

Keskirakenteita ei syrjäytetä. Aivopuolen mandelit sijaitsevat yleensä.

johtopäätös: Bulk opetuksen pineal alueella. MP-tietoja aivolisäkkeen adenoomasta ei ole vastaanotettu.

Tämä koulutus on tietysti pyöreä.

Mitä se voisi olla? Tietysti he tekivät tapaamisen neurokirurgin kanssa, mutta tarvitsen todellakin mielipiteesi, eikä minulla ole voimaa odottaa, minulla on MRI-kuvia DICOM-muodossa, mutta niitä on paljon, enkä voi valita oikeita paikkoja julkaisua varten. Jos jonkun ei ole vaikea nähdä ja valita tarvittavia kuvia julkaistavaksi, lähetin ne linkille: http://ifolder.ru/19996830 Salasana lilek

Tai kerro minulle, mitä kuvia minulle lähetetään.

Suuret kiitokset.

Olen tänään töissä

Olen töissä tänään, joten olen epämiellyttävä lataamaan patoa. Kuvaus- ja laboratoriotietojen perusteella ei ole aivolisäkkeen adenoomaa. Tämä ei ole hyperprolaktinemian taso, josta puhutaan, eikä aivolisäke ole laajentunut. Koulutuksen pinealue on tietenkin katsottava. Usein se on kysta. Dynaamista on tarpeen hallita puoli vuotta. Mutta tämä on pelkkä kuvaus, pelottava etukäteen!

• Kirjaudu kommentoidaksesi

Anna, kiitos! ehkä

Anna, kiitos! Ehkä katsokaa, kun se sopii sinulle.

• Kirjaudu kommentoidaksesi

Mr. Andrei Ulyanovskista, ei

Herra Andrew Ulyanovskista, älä huoli. Konoplevassa ei ole mitään vikaa. Aivolisäke on normaali. Pieni käpyalueen muodostuminen on korpustan kysta. Usein se löytyy sattumalta terveille ihmisille. Jos jatkat MRI: tä kuudessa kuukaudessa, vahvistetaan, että se ei kasva ja unohda sitä.

Harvoin tämä kysta alkaa kasvaa, sitten päänsärky tulee näkyviin ja se on poistettava.

• Kirjaudu kommentoidaksesi

Sergio, tässä olet varma

Sergio, kirjoitat varmasti, että se on kysta, mutta muodostumisen signaali ei ole täysin yhdenmukainen nesteen signaalin kanssa! Tämä on vankka koulutus. On tarpeen suorittaa sarja T1: tä gadoliniumilla.

Ja vielä, tällaisen klinikan kanssa, aivolisäkkeen MRI ei ole tehty, ei ole mahdollista arvioida aivolisäkettä riittävästi esitetyissä kuvissa.

• Kirjaudu kommentoidaksesi

Sergio, kiitos paljon

Sergio, kiitos paljon katsomasta ja vastaamisesta!

• Kirjaudu kommentoidaksesi

Kyllä todellakin. Se ei ole

Kyllä todellakin. Se ei näytä tavalliselta kystalta. Eilen, häpeäni, en voinut nähdä ladattua patoa. Pelastin sen jonnekin, niin en löytänyt sitä. Häpeä. Kiitos, Mario esitti.

Paikannus ei ole miellyttävä, käpylän rauhan kysta yleensä "istuu" nelikulmion levyllä, ja tämä rakenne on vain sen etumarginaalin vieressä. Jopa thalamus painaa hieman oikealle. Ja se ei ole aivan pyöreä, ääriviivat ovat epätasaisia. Ainoa asia, jonka haluan lisätä, on se, ettei kontrastia tuoda esiin selkeyttä (vaikka se olisi tehtävä). Itse pintakalvo, kuten sen kystan seinät, kuten pineosytoman seinät, kerääntyvät aktiivisesti gadoliiniin. Joten olen nojautunut MR-ohjaukseen ajan myötä. Ja on tarpeen näyttää tämän (ja kuvien ja kuvauksen) tiedot toistuvalla tutkimuksella, ei salaisena!

Ohuet aivolisäkkeellä ei ole, eikö? Että ne ovat turhia, tietenkin. Mutta aivolisäke ei ole laajentunut, erilaistuminen adeno- ja neuroiksi on. Ja prolaktiinia lisätään alle kaksi kertaa. Tällainen hyperprolaktinemia on liian pieni adenoomaa varten. Nyt, jos 10 kertaa enemmän kuin normi, niin kyllä, voit etsiä mikrorajoitusta.

Pahoittelen kirjoittaessani ensimmäistä viestiä katsomatta kuvia. Mario pidättyi äänestämästä - hyvin tehty.

• Kirjaudu kommentoidaksesi

Selitän asiani

Selitän näkökulmastani.

Löytö on satunnainen, ei liity klinikaan. Koulutus on pieni, ääriviivat ovat melko selkeitä. Keskellä on T1: n pimeää ja T2- valoa, joka on ominaista nesteelle. Ainoa ongelma on, että se ei ole keskitetty, vaan hylätty oikealle.

Mielestäni kysta ja sen vuoksi sukulainen eivät saisi olla huolissaan, ja on tarpeen tehdä havainnointi- ja MRI-tutkimus kuuden kuukauden kuluessa, jos päänsärkyä ei näy ennen.

• Kirjaudu kommentoidaksesi

Milloin koulutus on

Kun tämä muodostuminen on pieni, on vaikea arvioida kystisen komponentin läsnäoloa. Tavallisesti kynsinkysta on yhtenäinen nestemäinen muodostus, jossa on ohut kapseli, hypo-on T1, hyper T2: ssa, kuten CSF ja signaalin lasku FLAIR: ssa, jos siinä on proteiiniseosta tai rasvaa, niin FLAIR: n ja T1: n signaali voi olla hieman kirkkaampi. Hanki vain kapseli.

Tällöin iso-hypointensiinin muodostuminen T1: ssä, iso-hyperissä ja nyt tumma neste pysyy varsin kirkkaana. Mielestäni vahvistaminen ja ohut viipaleet kiinnostaviksi alueiksi lisäävät tietoa.

Näiden skannausten mukaan mikään ei liity mihinkään aivolisäkkeeseen.

Joskus germinomas jäljittelee epipyysi-kystoja.

Seuraavassa on joitakin otteita nielun häiriöiden vaikutuksista:

Epifyysi-kasvaimilla esiintyvän murrosiän murto on yksi ensimmäisistä viitteistä tämän elimen hormonitoiminnasta.

Ennenaikaista seksuaalista ja somaattista kehitystä esiintyy synnynnäisessä hypoplasiassa tai käpyrauhan aplasiassa. Tämän rauhasen tuumorit muodostavat alle 1% kaikista intrakraniaalisista kasvaimista.

Kolme erilaista epifyysi-kasvainta erotellaan: (1) pineomit (kasvaimet, jotka ovat peräisin elimen parenkymaalisista soluista ja jotka löytyvät 20%: lla sen kasvaimista); (2) gliakasvaimet (25% epifyysi-tuumoreista) ja (3) germinoomit (tämän elimen yleisimmät kasvaimet).

Germinoomia kutsutaan myös teratomeiksi, ja jos niitä esiintyy käpyrauhan ulkopuolella, niitä kutsutaan ektooppisiksi peniomeiksi. Ne kehittyvät idänsisäisistä soluista, jotka eivät alkionkehityksen prosessissa ole saavuttaneet normaalia sijaintiaan sukuelimissä, ja ne ovat rakenteeltaan ja toiminnaltaan samanlaisia ​​kuin munasarjojen ja kivesten itävistä soluista peräisin olevat kasvaimet.

Tämäntyyppiset tuumorit kasvavat yleensä kolmannen aivokammion seiniin ja hypotalamukseen, mikä aiheuttaa tunnusomaisen oireiden kolmin: (1) näköhermon atrofia, (2) diabetes insipidus ja (3) hypogonadismi.

Tuumorimassat voivat puristaa sylviae-vesijohtoa, mikä johtaa sisäiseen hydrokefaliaan, jossa on voimakkaita päänsärkyä, oksentelua, näköhermon turvotusta ja heikentynyttä tietoisuutta. Ylemmille kukkuloille kohdistuva paine aiheuttaa joissakin tapauksissa Parino-oireyhtymän (katseen paralyytin yhdistelmä) ilmaantumisen, ja aivojen tai aivojen varren paine - kävelyn rikkominen.

Harvinaisissa tapauksissa hypotalamuksen oireet tulevat esiin sairauden kliinisessä kuvassa: muutokset lämpöregulaatiossa, hyperfagiassa tai anoreksiassa. Vielä harvemmin germinomas levisi turkkilaisen satulan alueelle ja ilmentää aivolisäkkeen kasvaimia.

Ennenaikainen murrosikä esiintyy todellisuudessa pienessä osassa epifyysi-kasvaimia, pääasiassa silloin, kun ne leviävät merkittävästi elimen ulkopuolella (Pellizzin oireyhtymä).

. Se tosiasia, että käpyrauhan ei-parenkymaaliset kasvaimet liitetään useammin ennenaikaiseen seksuaaliseen kehitykseen kuin parenkymaaliset kasvaimet, vahvistaa ajatuksen gonadotropiinien tuotantoa estävän tekijän epifyysin tuottamisesta ja murrosikäisen alkamisen hidastumisesta. Kun penialosyytit tuhoutuvat ei-parenkymaalisella kasvaimella, tämän tekijän tuotanto todennäköisesti pienenee, aivolisäkkeen gonadotrooppinen toiminta on estynyt ja murrosikä alkaa aikaisemmin kuin tavallisesti.

Muissa epifyysin kasvaimissa, joihin liittyy todennäköisesti tämän tekijän liiallinen tuotanto, päinvastoin, murrosikä on viivästynyt. Tällaisissa tapauksissa ei kuitenkaan ole vielä pystytty havaitsemaan melatoniinin tasoa veressä.

Epifyysi-kasvainten oireet ilmenevät yleensä myöhään, ja kliininen diagnoosi määritetään pääsääntöisesti jo vaiheessa, jossa kasvain on käyttökelvoton. Sädehoitoa käytetään, mikä on erityisen tehokas germinoomien tapauksessa.

Sub- ja supratentoriaalirakenteita visualisoidaan, että tämä

Yhteenveto.
Viimeinen työpaikka: